CAS: 175135-09-8; 2,6-Dibromo-3-Chloro-4-Fluoroaniline

该化合物是一种卤化活性衍生物,其结构明确,使其成为有机合成和制药应用中有价值的中间体,其多种卤素替代物可增强反应性,在交叉反应或进一步衍生过程中能够有选择地发挥功能.该化合物的高纯度和稳定性确保了研究和工业过程的一贯性.其独特的替代模式还有利于合成复杂的异性循环或农用化学品.由于其精确的卤素安排,它成为专门精细化学品的关键构件,为研究人员提供量制分子设计的受控再活动.由于对光和湿度的潜在敏感性,建议进行适当的处理.

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3-chloro-4-fluorophenylamine

合成工艺路线路线简述

    📜3-氯-4-氟苯胺置于硫酸,Sodium Bromate,Sodium Bromide体系中,用 水 用作溶剂,化学反应 4.08H,以92%的收率获得3-氯-2,6-二溴-4-氟苯胺
    参考文献:在酸性介质中使用溴化物-溴酸盐从4-硝基苯胺制备2,6-二溴-4-硝基苯胺的绿色工艺开发†
    标题:在酸性介质中使用溴化物-溴酸盐从4-硝基苯胺制备2,6-二溴-4-硝基苯胺的绿色工艺开发†
    摘要:在2-1溴-溴酸盐的酸性水溶液中,在4-10oc的条件下,用4-硝基苯胺制备无有机溶剂的方法,由4-硝基苯胺制备2,6-二溴-4-硝基苯胺(重要的中间体偶氮分散染料的合成).已经开发出环境条件.2:1的溴化物的溴酸盐耦合可以通过混合纯净的nabr / Nabro获得3的nabr / 1摩尔比nabro:盐或通过调节5 3通过添加合适的氧化剂(在溴溶液工业中作为中间体通过水溶液从水溶液中获得),通过添加合适的氧化剂达到2∶1.反应完成后,通过简单过滤和用水洗涤来纯化产物.将含水酸性滤液循环多达五次,而不会损失产物的纯度和收率.该方法扩展到其他芳香族底物.
    Doi:10.1039/c6Ra13680J

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    主要参考文献

    参考标题:The Suzuki-Miyaura Cross‐coupling As The Key Step In The Synthesis Of 2‐aminobiphenyls And 2,2'‐diaminobiphenyls: Application In The Synthesis Of Schiff Base Complexes Of Zn
    作者:Knut Tormodssønn Hylland,Sigurd øien‐ødegaard,Mats Tilset |发布日期:2020.7.23
    摘要:The Suzuki-Miyaura Reaction Is Used As A Key Step For The Synthesis Of 2‐aminobiphenyls And 2,2'‐diaminobiphenyls, Which In Turn Can Be Utilized To Make Schiff Base Complexes Of Zn. Special Emphasis Is On The Cross‐coupling Reaction Between 2‐bromoanilines And A 2‐nitro‐substituted Arylboronic Acid, For Which There Is Little Existing Precedence.

    合成参考文献


    参考文献:10.1134/s1063774515070056
    摘要:Betz R. Crystal and molecular structure of 2,6-dibromo-3-chloro-4-fluoroaniline. Crystallography Reports. 2015 Nov 24;60(7):1049–52. doi: 10.1134/s1063774515070056.
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