CAS: 15027-13-1; N-Carbobenzoxy-Dl-Norleucine

该化合物是一种非蛋白性氨基酸,作为 Leucine 的衍生物,其特点是独特的结构,包括一个比 Leucine 更长的碳链,具有独特的特性;该化合物通常在生理pH 中以zwitidionic 形式出现,具有积极充电的氨基氨基化合物和负充电碳箱.Z-dl-Nornolecine经常用于生物化学研究和合成应用,特别是蛋白结构和功能研究,因为它能够影响Peptide 相符合性.它也关心药用化学领域,因为它在药物设计中的潜在作用.该物质一般在水中溶解,在标准实验室条件下呈现稳定性.然而,与许多氨基硫一样,它可能敏感于极端的pH水平和高温.总体而言,Z- dl-norleucne是各种科学学科中宝贵的化合物,有助于我们对氨基磺酸行为和相互作用的理解.

结构式图片

相似化合物

112883-41-7 112883-42-8 15027-14-2

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号616-06-8 DL-正亮氨酸 | CAS号501-53-1 氯甲酸苄酯 | CAS号39608-30-5 N-苄氧羰基-L-己氨酸 | CAS号15027-14-2 Z-D-正亮氨酸

合成工艺路线路线简述

    📜Dl-正亮氨酸置于sodium Hydroxide,氯甲酸苄酯体系中,化学反应生成N-苄氧羰基-Dl-正亮氨酸
    参考文献:Kutscherow; Dorochowa,Zhurnal Obshchei Khimii,1951,Vol. 21,P. 1486,1488; Engl. Ausg. S. 1621,1623
    标题:Kutscherow; Dorochowa,Zhurnal Obshchei Khimii,1951,Vol. 21,P. 1486,1488; Engl. Ausg. S. 1621,1623

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    主要参考文献

    参考标题:Photoredox/cobalt Dual‐catalyzed Decarboxylative Elimination Of Carboxylic Acids: Development And Mechanistic Insight
    作者:Kaitie C. Cartwright,Ebbin Joseph,Chelsea G. Comadoll,Jon A. Tunge |发布日期:2020.9.25
    摘要:Recently, Dual‐catalytic Strategies Towards The Decarboxylative Elimination Of Carboxylic Acids Have Gained Attention. Our Lab Previously Reported A Photoredox/cobaloxime Dual Catalytic Method That Allows The Synthesis Of Enamides And Enecarbamates Directly From N‐acyl Amino Acids And Avoids The Use Of Any Stoichiometric Reagents. Further Development, Detailed Herein, Has Improved Upon This Transformation'S

    合成参考文献


    参考文献:10.1007/978-3-642-77944-2_2
    摘要:Lee RT, Lee YC. Synthetic Ligands for Lectins. 1993. In: Lectins and Glycobiology. : Springer Berlin Heidelberg; 1993.
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