CAS: 13292-05-2; 3-Bromo-9,10-Phenanthrenedione

该化合物是一种有机化合物,其独特的结构特征包括一个带有五角星功能组和溴替代成分的苯丙酮脊柱,这种化合物通常具有深色,通常会因同系系统而出现,其深色通常以暗固态或粉状形式出现,允许电子广泛迁移;其反应性较高,特别是在电离式五角酮组的存在导致的电益替代反应中;溴原子强化其电子生殖特性,使其在有机合成中成为有用的中间体;此外,3-溴-9,10-苯丙丙丙酮可能具有有趣的光物理特性,可在各种应用中加以利用,包括有机电子和染色体敏化太阳能电池;其溶性一般限于极地溶剂,但可能在非极地有机溶剂中溶解;在处理这种化合物时应采取安全防范措施,因为它可能构成健康风险,包括潜在的毒性和环境危害.

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53348-05-3 84405-44-7 887127-69-7

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CAS号84-11-7 菲醌 | CAS号715-50-4 3-溴菲 | CAS号53581-38-7 6-溴菲-9-羧酸 | CAS号36374-37-5 6-diazo-5,7-dio... | CAS号36374-40-0 (2'-methoxycarb... | CAS号36374-41-1 ethyl 9-bromo-1... | CAS号61650-89-3 3,9-dibromophen... | CAS号860768-14-5 3-bromo-10-chlo... | CAS号36374-42-2 6-Brom-10-hydro... | CAS号2041-19-2 3-溴-9H-芴-9-酮

合成工艺路线路线简述

    菲醌置于溴,过氧化苯甲酰体系中,化学反应生成3-溴-9,10-菲醌
    参考文献:醌研究-i:菲-9,10-醌衍生物的新型取代反应的证据
    标题:醌研究-i:菲-9,10-醌衍生物的新型取代反应的证据
    摘要:已经基于由醌的热激发和/或由氧原子的非键电子的->π *跃迁产生的激发态解释了菲醌衍生物的溴化中羰基的对位取向.已经开发了合成3-溴苯并菲醌衍生物的通用制备方法.通过降解已经建立了2-硝基-6-溴代菲醌的结构.描述了2-硝基-6-溴芴酮的合成.还描述了菲醌直接溴化为2-溴和2,7-二溴衍生物.
    Doi:10.1016/s0040-4020(01)98413-3

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:EP-4471014-A1
    优先权日:2023-05-29
    标 题 :Derivate of quinoxaline with thermally activated delayed fluorescence
    发明人:SERDIUK ILLIA; MONKA MICHAL; GRZYWACZ DARIA
    权利人:UNIV GDANSKI
    摘要:The invention relates to the triarylamine derivatives of quinoxaline with thermally activated delayed fluorescence (TADF) bearing heavy atoms and methods of their synthesis. The emitters are characterized by spectral and photophysical properties with improved TADF parameters as compared to their analogues reported before. The disclosed emitters can convert triplet excitons into singlet ones faster and with higher efficiency. The emitters cover orange, red, and/or near infrared (NIR) spectral ranges. Furthermore, the mixtures of new emitters with fluorescent dopants exhibit narrowband NIR emission preserving fast triplet-singlet exciton conversion.The invention concerns functional organic materials which exhibit TADF and can be potentially used for the electroluminescence applications, e.g. in organic light emitting diodes (OLED), and/or applications of materials with long-lived excited states, e.g. photosensibilization, photocatalysis, and/or other fields where excited triplet states or excitons play important role.
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    参考文献:10.1007/978-3-032-09821-4_5
    摘要:Zhang H, Fang M, Lin Q. Photo‑activatable Reagents for Bioorthogonal Ligation Reactions. 2025. In: Topics in Current Chemistry Collections.
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