📜3-甲基碳酸胺置于氯化亚砜体系中,化学反应 1.5H,反应生成 3-降金刚烷碳酰氯
参考文献:2-(1-金刚烷基)金刚烷的反应生成和反应.重排为 3-(1-Adamantyl)-4-Protoadamantylidene
标题:2-(1-金刚烷基)金刚烷的反应生成和反应.重排为 3-(1-Adamantyl)-4-Protoadamantylidene
摘要:(1-金刚烷基)(3-去甲金刚烷基)甲基七氟丁酸酯在 100 oc 的 Sn1 甲醇分解产生 (1-金刚烷基)(3-去甲金刚烷基) 甲基甲基醚 (17),2-(1-金刚烷基)-1-甲氧基金刚烷 (18) 和 4-(1-金刚烷基)-3-甲氧基原金刚烷 (19) 的比例为 2:65:33.(1-金刚烷基)(3-去甲金刚烷基)重氮甲烷 (7)置于0 oc 的甲醇分解也产生了比例为 4:33:63 的 17,18 和 19.另一方面,7置于99 : 1 (V/v) 己烷-甲醇中的光解得到 17,18,2-(1-金刚烷基)-2-甲氧基金刚烷 (25) 和 2-(1-金刚烷基)-2,4-二脱氢金刚烷 (20),比例为 30:9:36:25.三乙胺的存在降低了醚 17,18 和 25 的产率,并将产率提高了 20% 至 46%.光解产物中大量 17 的形成和 19 的缺失表明反应生成了(1-金刚烷基
DOI:10.1246/bcsj.69.2053