CAS: 5709-98-8; (R)-Cyclohex-3-Enecarboxylic Acid

相似化合物

4771-80-6 5708-19-0 1679-51-2

上下游产品

CAS号6493-77-2 甲基 3-环己烯-1-甲酸酯 | CAS号127604-94-8 3-Cyclohexene-1... | CAS号4771-80-6 3-环己烯-1-甲酸 | CAS号5709-99-9 (R)-1-C-(1-Cycl... | CAS号4841-84-3 顺式-4-环己烯-1,2-二甲酸二甲酯 | CAS号31139-02-3 (1R,2S)-2-metho... | CAS号4771-80-6 3-环己烯-1-甲酸 | CAS号5708-19-0 (S)-(-)-3-环己烯甲酸 | CAS号204255-11-8 磷酸奥司他韦 | CAS号6493-77-2 甲基 3-环己烯-1-甲酸酯 | CAS号15111-56-5 3-环己烯-1-羧酸乙酯

Cis-1,2,3,6-Tetrahydrophthalic Anhydride置于4-二甲氨基吡啶,Pig Liver Esterase,草酰氯,2-Mercaptopyridine-1-Oxide Sodium Salt,叔丁基硫醇,N,N-二甲基甲酰胺,Sodium Hydroxide体系中,用 四氢呋喃,甲醇,二氯甲烷,水 作为反应溶剂,化学反应 289.5H,反应生成 (R)-3-环己烯甲酸
参考文献:E-选择素拮抗剂核心结构的预组织
标题:E-选择素拮抗剂核心结构的预组织
摘要:设计并合成了用于e-选择素拮抗剂的新型n-乙酰基-D-葡萄糖胺(glc N Ac)模拟物.该模拟物由被岩藻糖部分的连接位置附近的烷基取代基取代的环己烷环组成.掺入e-选择素拮抗剂产生了测试化合物8和2'-苯甲酰化类似物21,在低微摩尔范围内表现出亲和力.通过使用饱和转移差异(std)-NMR,可以证明亲和力的提高不是由于烷基取代基与目标蛋白e-选择素的疏水性接触,而是由于稳定了其拮抗剂的空间效应所致.生物活性构象.发现在远端位置含有甲基取代基的拮抗剂10和35的亲和力丧失(因此不能支持核心的稳定)进一步支持了该假设.最后,当含有两个甲基取代基的glc N Ac模拟物(52和53使用),其中一个甲基位于岩藻糖连接位置附近,另一个位于较远位置,亲和力得以恢复.
DOI:10.1002/chem.201102884

专利信息

专利号:CN-116355876-A
优先权日:2023-03-06
标 题 :Recombinant esterase mutant, engineering bacterium and application thereof in synthesis of (S) -3-cyclohexene-1-formic acid

专利号:CN-116622672-A
优先权日:2023-04-27
标题 :Carboxylesterase mutant and application thereof in synthesis of (S) -3-cyclohexene-1-formic acid

专利号:CN-116622672-B
优先权日:2023-04-27
标题:Carboxylesterase mutant and application thereof in synthesis of (S) -3-cyclohexene-1-formic acid

专利号:CN-116396950-A
优先权日:2023-04-27
标 题:Carboxylesterase mutants and their application in the synthesis of (R)-3-cyclohexene-1-carboxylic acid

专利号:CN-115124418-A
优先权日:2021-03-26
标 题 :Synthesis method of (S) - (-) -3-cyclohexenecarboxylic acid