CAS: 54029-12-8; Methyl (6-(Propylsulfinyl)-1H-Benzo[d]Imidazol-2-yl)Carbamate
该化合物是一种化学化合物,可用作用于治疗寄生虫感染的广泛用途,其特征是其二氧化硫功能组,有助于其生物活动.该化合物一般是白色至非白色固体的白色,水中溶性较低,但有机溶剂中溶性较高.其分子结构包括一个苯并二硝醇环,这对其药理特性至关重要.已知甲氨醇硫氧化物具有抑制管状素聚合的能力,从而干扰寄生虫的微囊形成.这一行动机制使其对各种轮廓和某些原生虫活动有效.该化合物还因其对人类的毒性相对较低,从而增强了其治疗特征.在稳定性方面,它一般处于正常状态下,但可能在极端的pH或温度下降解.
- 英文名称Methyl (6-(Propylsulfinyl)-1H-Benzo[d]Imidazol-2-yl)Carbamate
- 中文名称氧阿苯达唑
- IUPAC名称methyl (6-(propylsulfinyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)carbamate
- 其它别名Albendazole oxide; Methyl N-(6-propylsulfinyl-1H-benzoimidazol-2-yl)carbamate
- CAS编号54029-12-8
- MFCD编号:MFCD00797922
- EINECS号:628-805-8
- 分子式:C12H15N3O3S
- 分子量:281.33
- 产品CID: 2508432
- 同类组份化合物CAS1287076-43-0 (deuterated_d7)54965-21-875184-71-3 (sulfone)54029-12-8 (sulfoxide)
- 产品分类原料药 → 抗寄生虫病药 → 抗蠕虫药
物理性质
- 熔点154-156 °C
- 沸点357.3 °C at 760 mmHg
- 闪点169.9 °C
- 密度1.4±0.1 g/cm3
- pKa:pKa 3.28±0.01(H2O t=25.0±0.1 I=0.1(NaCl))(Approximate); 9.93±0.01(H2O t=25.0±0.1 I=0.1(NaCl))(Approximate)
- PSA:103.29
- LogP:0.91
- 折射率1.659
- 蒸汽压1.34E-05 mmHg at 25 °C
- 溶解性Chloroform (Slightly, Heated), Methanol (Slightly)
- 外观形态无色或白色固体
- 储存条件密封干燥,2-8°C
- 产品应用该化合物是一种反寄生物剂.
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS08 & GHS07 & GHS09;
注释: Health hazard & Exclamation mark & Environment - 危险类别急性毒性 类别4(经口)
生殖毒性 类别2
急性毒性 类别4(经皮)
STOT SE 2
特定目标器官毒性-重复接触 类别2
皮肤致敏 类别1B
水生急性毒性 类别1
水生慢性毒性 类别1
皮肤致敏 类别1 - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H302 |吞咽有害.
H361 |怀疑对生育能力或胎儿造成损害.
H312 |皮肤接触有害.
H361d |怀疑对胎儿造成损害.
H371 |可能损害器官.
H373 |长期或反复接触可能损害器官.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H400 |对水生生物毒性极大.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响. - 防范说明P201-P202-P273-P280-P302+P352-P308+P313
- UN编号NONH for all modes of transport
- 危险品标志Xn
- 安全声明24/25
- 危险类别码22
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号34840-23-8 1,3-二羧甲基-2-甲基-2-硫代异脲 | CAS号66868-66-4 4-(1-propylsulf... | CAS号54965-21-8 阿苯达唑合成工艺路线路线简述
1-Amino-2-Nitro-4-N-Propylsulfinylbenzene置于sodium Dithionite,Concentrated Aqueous Nh3,溶剂黄146体系中,用 甲醇,乙醇,水 作为反应溶剂,化学反应生成 阿苯达唑亚砜
参考文献:Method Of Treating Helminthiasis By Parenteral Or Topical Administration
标题:Method Of Treating Helminthiasis By Parenteral Or Topical Administration
摘要:提供了一种通过经肌肉注射或局部施用苯并咪唑的亚氧衍生物来治疗或抑制蠕虫病的方法,其具有结构##str1## 其中r.Sup.1为较低的烷基或苯基-较低的烷基,R.Sup.2为较低的烷基.还提供了用于上述方法的药物组合物.
海关参考信息
- 2902200000-苯
2912110000-甲醛
2915110000-甲酸
2901100000-饱和无环烃 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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1: Zhu L, Kuang X, Zhang G, Liang L, Liu D, Hu B, Xie Z, Li H, Liu H, Ye M, Chen X, Liu J. Albendazole induces immunotherapy response by facilitating ubiquitin- mediated PD-L1 degradation. J Immunother Cancer. 2022 May;10(5):e003819. doi: 10.1136/jitc-2021-003819.
2: Dharnidharka VR, Agrawal M, Dandge VP. Albendazole. Indian Pediatr. 1993 Sep;30(9):1115-8. 109(5):E43-E45. doi: 10.12788/cutis.0548. 59(12):909-910. 12(20):2555-2574. doi: 10.2217/nnm-2017-0102. Epub 2017 Sep 28. 21(2):283-90. doi: 10.1016/s0733-8635(02)00085-2. 52(1):78-9. 54(3):319-20. doi: 10.1093/ajhp/54.3.319. 86(2-3):141-59. doi: 10.1016/s0001-706x(03)00031-7. 23(3):113-20. doi: 10.1046/j.1365-2885.2000.00254.x. Erratum in: J Vet Pharmacol Ther 2001 Apr;24(2):158-60. 38(7):436-8. Spanish. doi: 10.1016/j.gastrohep.2014.08.001. Epub 2014 Aug 30. 90 Supp
1:S14-8. doi: 10.1007/s00436-002-0753-x. Epub 2002 Dec 10. 99(4):811-812. doi: 10.4269/ajtmh.18-0609.
合成参考文献
参考DOI号:10.1039/d1gc02733f
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