CAS: 194851-16-6; 7-Bromoquinazolin-4(3H)-One

该化合物是一种环环状有机化合物,其特点是五氯联苯核心,由诱导苯和火利米丁环系统组成.七点方位上存在溴原子,会增强其反应力并影响其生物活动.该化合物通常呈现出黄色至黄色至非白晶状的表面,在二甲基硫氧化物和二甲基硫化物(DMF)等有机溶剂中可溶解,但水中的溶性可能有限.由于药用化学和药物开发具有潜在的药用性质,包括抗微生物和抗癌活动.该化合物的结构允许各种替代,从而可以进一步改变其生物影响.与许多溴化化合物一样,必须小心处理7-溴-1H-quinazolin-4-one,因为溴可以是有毒的,并可能对环境造成危害.在实验室环境中与该物质合作时,应当遵循适当的安全议定书.

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7-Bromo-1-(4-Methoxy-Benzyl)-1H-Quinazolin-4-One 832114-32-6

合成工艺路线路线简述

    📜2-氨基-4-溴苯甲酸甲酯置于indium(III) Chloride体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 0.83H,反应生成7-溴喹唑啉-4(3H)-酮
    参考文献:角噻唑并[5,4-F ]和[4,5-H ]喹唑啉的新型合成,其线性噻唑并[4,5-G ]和[5,4-G ]喹唑啉类似物的制备
    标题:角噻唑并[5,4-F ]和[4,5-H ]喹唑啉的新型合成,其线性噻唑并[4,5-G ]和[5,4-G ]喹唑啉类似物的制备
    摘要:9-氧代8,9-二氢噻唑[5,4-F ]喹唑啉-2-腈(1)或6-氧代6,7-二氢噻唑[4,5-H ]喹唑啉-2-腈(2)的合成)进行了重新研究,目的是改变与喹唑啉4-One部分相连的噻唑环的位置,以便合成两个新颖的线性三环式8-氧代-7,8-二氢噻唑并[4,5-G ]喹唑啉-2-甲腈(3)和8-氧代7,8-二氢噻唑并[5,4-G ]喹唑啉-2-甲腈(4).本文描述的途径为获得有效的生物活性杂环化合物文库提供了各种替代和转化途径.
    Doi:10.1016/j.Tet.2013.02.066

    专利信息


    专利号:US-8772301-B2
    优先权日:2009-12-18
    标题 :Compounds for treating disorders mediated by metabotropic glutamate receptor 5, and methods of use thereof
    发明人:HARDY LARRY WENDELL; HEFFERNAN MICHELE L R; WU FRANK XINHE; SPEAR KERRY L; SARASWAT LAKSHMI D
    权利人:HARDY LARRY WENDELL; HEFFERNAN MICHELE L R; WU FRANK XINHE; SPEAR KERRY L; SARASWAT LAKSHMI D; SUNOVION PHARMACEUTICALS INC
    摘要:Provided herein are compounds and methods of synthesis thereof. The compounds set forth herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as neurological disorders, neurodegenerative disorders, neuropsychiatric disorders, disorders of cognition, learning or memory, gastrointestinal disorders, lower urinary tract disorder, and cancer. Compounds set forth herein modulate the activity of metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5) in the central nervous system or the periphery. Pharmaceutical formulations containing the compounds and their methods of use are also provided herein.

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    合成参考文献


    参考文献:10.1007/978-1-0716-4502-4_8
    摘要:Zhang J, Li Y. Application of Activity-Based Protein Profiling (ABPP) Strategy in the Identification of New Targets for Vascular Normalization and Binding Site Resolution. Methods Mol Biol. 2025;2921():155–79. doi: 10.1007/978-1-0716-4502-4_8.
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