CAS: 17809-36-8; 2-Fluoro-6-Nitroaniline

该化合物是一种有机化合物,其特点是存在氟原子和一个与苯环相连的硝基集团,其中也含有一个有矿物质功能的组;该化合物通常呈现黄色至浅褐色的固体表面;众所周知,它有可能在有机合成中应用,并成为各种药品和农用化学剂生产中的中间体;硝基苯组的存在有助于其再活性,使其成为合成更复杂分子的有益构件;此外,氟原子可影响化合物的电子特性和脂性,这可能影响到其生物活动;与许多硝基化合物一样,由于潜在的毒性和环境考虑,必须谨慎处理2-氟-6-硝基苯胺;在实验室环境中与该物质打交道时,应注意适当的安全措施.

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CAS号399-31-5 2-氟乙酰苯胺 | CAS号402-67-5 间氟硝基苯 | CAS号348-54-9 邻氟苯胺 | CAS号342-52-9 N-(2-氟-6-硝基苯基)-乙酰胺 | CAS号124-41-4 甲醇钠 | CAS号20358-08-1 2-氨基-7-氟苯并噻唑 | CAS号59255-94-6 2-溴-3-氟硝基苯 | CAS号342-52-9 N-(2-氟-6-硝基苯基)-乙酰胺 | CAS号18645-88-0 2,3-二氨基氟苯 | CAS号21397-07-9 2-氯-3-氟硝基苯 | CAS号668474-66-6 4-fluoro-2,1,3-...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Fluoro-6-Nitro-Phenylamine 主要起始原料 N-(2-Fluoro-6-Nitro-Phenyl)-Acetamide
  • (文献来源)合成步骤主要原料 N-(2-Fluoro-6-Nitro-Phenyl)-Acetamide
N-(2-氟-6-硝基苯基)-乙酰胺置于硫酸体系中,化学反应 2.0H,以74%的收率获得2-氟-6-硝基苯胺
参考文献:能够抑制结核分枝杆菌dna回旋酶的4-烷氧基三唑并喹诺酮类药物的设计,合成和抗结核活性
标题:能够抑制结核分枝杆菌dna回旋酶的4-烷氧基三唑并喹诺酮类药物的设计,合成和抗结核活性
摘要:设计,合成并评估了许多新的f-三唑喹诺酮(ftq)和烷氧基三唑喹诺酮(atq)对结核分枝杆菌h37Rv的活性.21种化合物中有5种表现出令人感兴趣的最低抑菌浓度(mic)值(6.6-57.9μm),Atq通常比ftq更有效.两个atq 21A和30A被赋予了最佳的抗mtb效力(分别为mic = 6.9和6.6μm),并且在vero细胞系中没有细胞毒性.在dna超螺旋活性测定中测试了抗结核分枝杆菌dna促旋酶的活性,21A和30A显示ic 50值(27-28μm)与环丙沙星(10.6μm)相当.接下来选择21A来筛选从临床分离物中获得的几种mtb菌株,包括耐多药(mdr)变异体.重要的是,该化合物在所有情况下均有效,在某些耐异烟肼/利福平的mtb菌株中,Mic值非常有希望(4μm).最后,基于计算机的模拟显示,与dna复合的mtb促旋酶裂解核心中21A的结合模式和分子间相互作用的相关网络与环
Doi:10.1016/j.Ejmech.2018.10.031

专利信息


专利号:CN-108863820-B
优先权日:2018-07-30
标题 :Synthesis method of substituted o-phenylenediamine
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摘要:Aggarwal, P.; Bebbington, M. W. P., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 2, 428.
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