N-(2-氟-6-硝基苯基)-乙酰胺置于硫酸体系中,化学反应 2.0H,以74%的收率获得2-氟-6-硝基苯胺
参考文献:能够抑制结核分枝杆菌dna回旋酶的4-烷氧基三唑并喹诺酮类药物的设计,合成和抗结核活性
标题:能够抑制结核分枝杆菌dna回旋酶的4-烷氧基三唑并喹诺酮类药物的设计,合成和抗结核活性
摘要:设计,合成并评估了许多新的f-三唑喹诺酮(ftq)和烷氧基三唑喹诺酮(atq)对结核分枝杆菌h37Rv的活性.21种化合物中有5种表现出令人感兴趣的最低抑菌浓度(mic)值(6.6-57.9μm),Atq通常比ftq更有效.两个atq 21A和30A被赋予了最佳的抗mtb效力(分别为mic = 6.9和6.6μm),并且在vero细胞系中没有细胞毒性.在dna超螺旋活性测定中测试了抗结核分枝杆菌dna促旋酶的活性,21A和30A显示ic 50值(27-28μm)与环丙沙星(10.6μm)相当.接下来选择21A来筛选从临床分离物中获得的几种mtb菌株,包括耐多药(mdr)变异体.重要的是,该化合物在所有情况下均有效,在某些耐异烟肼/利福平的mtb菌株中,Mic值非常有希望(4μm).最后,基于计算机的模拟显示,与dna复合的mtb促旋酶裂解核心中21A的结合模式和分子间相互作用的相关网络与环
Doi:10.1016/j.Ejmech.2018.10.031