CAS: 139756-21-1; 5-(2-Ethoxyphenyl)-1-Methyl-3-Propyl-1H-Pyrazolo[4,3-D]Pyrimidin-7(6H)-One

该化合物是合成有机化合物,其特点是其复杂的环环绕结构.该化合物有一个以其潜在的生物活动而著称的丙基酮框架.乙氧基苯和丙基替代成分的存在有助于其亲和性,有可能影响其药用植物特性.该化合物可能展示各种生物活动,使其对药用化学感兴趣,特别是针对特定途径或条件的药品的开发.其分子结构表明与生物目标的潜在相互作用,这可能导致治疗性应用.与许多合成化合物一样,溶性,稳定性和再活性等具体特征将取决于其研究的条件.安全和处理考虑,与任何化学物质一样,对于确保适当的实验室做法至关重要.

结构式图片

相似化合物

139756-21-1 139756-23-3 479074-16-3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号139756-03-9 4-(2-乙氧基苯甲酰胺基)-... | CAS号613-69-4 2-乙氧基苯甲醛 | CAS号139756-02-8 4-氨基-1-甲基-3-正丙基... | CAS号42926-52-3 2-乙氧基苯甲酰氯 | CAS号139756-01-7 1-甲基-4-硝基-3-丙基吡... | CAS号36983-31-0 2,4-二羰基庚酸乙酯 | CAS号139755-99-0 1-甲基-3-丙基-1H-吡唑-5-羧酸 | CAS号133261-07-1 1-甲基-3-正丙基-吡唑-5-甲酸乙酯 | CAS号139756-00-6 1-甲基-4-硝基-3-丙基-... | CAS号134-11-2 邻乙氧基苯甲酸 | CAS号371959-09-0 那莫西地那非 | CAS号479074-06-1 5-(2-ethoxyphen... | CAS号1058653-74-9 氯地那非 | CAS号139755-85-4 5-(2-乙氧基-5-((4-... | CAS号139755-83-2 西地那非 | CAS号139756-22-2 3-(6,7-dihydro-...

合成工艺路线路线简述

  • 139756-02-8 + 613-69-4 = 139756-21-1 + 845302-49-0
    反应条件:1.1 Catalysts: Potassium Persulfate Solvents: Dimethylformamide,Water; 3 Min,100 °C
    标题:Synthesis Of 5-Substituted-1H-Pyrazolo[4,3-D]Pyrimidin-7(6H)-One Analogs And Their Biological Evaluation As Anticancer Agents: Mtor Inhibitors
    作者:Reddy,G. Lakshma; Et Al
    参考文献:European Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2014 卷标:80 页码:201-208
2-乙氧基苯甲酸置于4-二甲氨基吡啶,氯化亚砜,双氧水,三乙胺,Sodium Hydroxide体系中,用 乙醇,二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 0.84H,反应生成5-(2-乙氧苯基)-1-甲基-3-丙基-1,6-二氢-7H-吡唑并[4,3-D]嘧啶-7-酮
参考文献:西地那非衍生物的微波辅助制备方法
标题:西地那非衍生物的微波辅助制备方法
摘要:本发明公开了一种西地那非衍生物的微波辅助合成方法,该方法主要以2-烷氧基苯甲酸和4-氨基-1-甲基-3-正丙基-1H-吡唑-5-甲酰胺为起始原料,经过酰胺化,环合,单硝化,硝基还原,胍基化等反应,制备得到西地那非衍生物.本发明方法极大地缩短了反应的时间,提高了反应的效率,产率高,纯度好;操作简便,易于控制;有利于西地那非类似物的工业化生产.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-5719283-A
优先权日:1990-06-20
标 题:Intermediates useful in the synthesis of pyrazolopyrimidinone antianginal agents
发明人:BELL ANDREW SIMON; BROWN DAVID; TERRETT NICHOLAS KENNETH
权利人:PFIZER
摘要:Compounds of the formula ##STR1## wherein R 1 is H, C 1 -C 3 alkyl, C 3 -C 5 cycloalkyl or C 1 -C 3 perfluoroalkyl; n R 2 is H, C 1 -C 6 alkyl optionally substituted by OH, C 1 -C 3 alkoxy or C 3 -C 6 cycloalkyl, or C 1 -C 3 perfluoroalkyl; n R 3 is H, C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 alkenyl, C 3 -C 6 alkynyl, C 3 -C 7 cycloalkyl, C 1 -C 6 perfluoroalkyl or (C 3 -C 6 cycloalkyl)C 1 -C 6 alkyl; n and Y is chloro, bromo, or fluoro. n The above compounds are intermediates useful in the synthesis of certain pyrazolopyrimidinones which inhibit cyclic guanosine 3', 5'-monophosphate phosphodiesterase.

专利号:CN-103044330-B
优先权日:2013-01-14
标 题:A New Process for the Green Synthesis of Sildenafil Intermediate 4-Amino-1-Methyl-3-n-Propylpyrazole-5-Carboxamide
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主要参考文献

[参考文献]: Assemat G, Et Al. Isolation And Identification Of Ten New Sildenafil Derivatives In An Alleged Herbal Supplement For Sexual Enhancement. J Pharm Biomed Anal. 2020 Nov 30;191:113482.
[参考文献]: Haning H, Et Al. Imidazo[5,1-F]Triazin-4(3H)-Ones, A New Class Of Potent Pde 5 Inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2002 Mar 25;12(6):865-8.

合成参考文献


参考文献:10.1016/s0960-894x(02)00030-6
摘要:Haning H, Niewöhner U, Schenke T, Es-Sayed M, Schmidt G, Lampe T, Bischoff E. Imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-ones, a new class of potent PDE 5 inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2002 Mar;12(6):865–8. doi: 10.1016/s0960-894x(02)00030-6.
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