CAS: 125281-38-1; Fmoc-D-Pro-Opfp

该化合物是一种化学化合物,通常用于peptide合成和相关应用中,其特点是氟乙烯基碳基(Fmoc)保护组,由于在基本条件下稳定且在酸性条件下易于去除,该组在固相丙二烯基合成中广泛使用,该组由于其在基本条件下的稳定性和酸性条件下易于去除,因此在固相中广泛使用;五溴二苯醚的出现会增强碳酸的再活性,有利于形成peptide联结;该化合物的特点是其分子重量相对较高,并且具有有助于其溶性和再活性的特定功能组群;该化合物通常在受控制的条件下处理,原因是其具有潜在的再活动性,而且需要在合成期间对保护组进行审慎管理;该化合物的结构允许有选择地作出反应,使其成为合成复杂的peptides和其他生物活性分子的一个有价值的中间体;与许多化学物质一样,在处理该化合物时应注意安全问题,包括使用适当的个人防护设备.

• 英文名称Fmoc-D-Pro-Opfp
• 中文名称1-((9H-荧光素-9-基)甲基)2-(全氟苯基)(R)-吡咯烷-1,2-二羧酸盐
• IUPAC名称1-((9H-fluoren-9-yl)methyl) 2-(perfluorophenyl) (R)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 其它别名(R)-1,2-吡咯烷二甲酸 1-芴甲基 2-(五氟苯基)酯; Fmoc-D-Pro-Opfp
• CAS编号125281-38-1
• MFCD编号:MFCD00800879
• 分子式:C26H18F5NO4分子量:503.42
• 产品CID: 376118
• 产品分类有机原料→分子砌块→手性化合物→手性砌块

• 相似结构搜索
• 产品信息参考;;;;
• InChIKey: CQBLOHXKGUNWRV-GOSISDBHSA-N
• InChI=1S/C26H18F5NO4/c27-19-20(28)22(30)24(23(31)21(19)29)36-25(33)18-10-5-11-32(18)26(34)35-12-17-15-8-3-1-6-13(15)14-7-2-4-9-16(14)17/h1-4,6-9,17-18H,5,10-12H2/t18-/m1/
• 计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数*可旋转键数4.0

相似化合物

86060-94-8 86060-90-4 132990-14-8

物理性质

• 熔点127-129 °C
• 沸点573.3±50.0 °C(预测)
• 闪点65.2±25.9 °C
• 密度1.455±0.06 g/cm3(预测)
• pKa:-3.83±0.40(预测)
• PSA:55.84
• LogP:5.701
• 储存条件密封干燥,2-8°C

MSDS等安全信息

• 警示词warning
• 危险描述H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body
• 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
• 安全声明H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body
• WGK Germany3.0

上下游产品

CAS号771-61-9 五氟苯酚 | CAS号71989-31-6 Fm°C-L-脯氨酸 | CAS号103321-52-4 Fm°C-L-脯氨酰氯 | CAS号88744-04-1 9-芴基甲基五氟苯基碳酸酯 | CAS号147-85-3 脯氨酸

合成工艺路线路线简述

海关参考信息

• 2902600000-乙苯
  2905121000-正丙醇
  2905130000-正丁醇
  2912110000-甲醛
• 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
• 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

其他信息查阅

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• ➥ 防范代码详解
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• ➥ Globally Harmonized System
• ➥ REACH监管

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合成方法参考DOI号:10.1016/S0040-4020(99)00650-X

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