CAS: 1247819-59-5; 1-(5-((2,4-Difluorophenyl)Thio)-4-Nitrothiophen-2-yl)Ethanone
该化合物是在材料科学和制药领域引起注意,尽管其分子结构,物理状态和反应性等具体特征可能各不相同,但P22077等化合物通常具有独特的特性,包括具体的溶性剖面,熔点和沸点,以及各种条件下的稳定性.该化合物还可能拥有影响其化学行为的功能组,例如与其他物质发生反应或其作为催化剂或化学反应中间体的作用.此外,P22077可能具有药物开发方面的应用,因为其生物活动和药用动力学都值得注意.了解其特性需要通过光谱学,色谱学和计算模型等技术进行详细分析,以阐明其潜在用途和安全特征.关于准确信息,建议咨询专门数据库或科学文献,因为这些来源提供关于化合物特性和应用的全面数据.
- 英文名称1-(5-((2,4-Difluorophenyl)Thio)-4-Nitrothiophen-2-yl)Ethanone
- 中文名称1-[5-[(2,4-二氟苯基)硫基]-4-硝基-2-噻吩基]乙酮
- IUPAC名称1-(5-((2,4-difluorophenyl)thio)-4-nitrothiophen-2-yl)ethan-1-one
- 其它别名1-(5-(2,4-Difluorophenylthio)-4-Nitrothiophen-2-yl)Ethanone; 1-[5-[(2,4-Difluorophenyl)Thio]-4-N-Itro-2-Thienyl]-Ethanone; Ethanone, 1-[5-[(2,4-Difluorophenyl)Thio]-4-Nitro-2-Thienyl]-; 1-[5-(2,4-Difluoro-Phenylsulfanyl)-4-Nitro-Thiophen-2-Yl]-Ethanone
- CAS编号1247819-59-5
- MFCD编号:MFCD22580421
- 分子式:C12H7F2NO3S2分子量:315.32
- 产品CID: 361848
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → 泛素化抑制剂(Ubiquitin)
物理性质
- 熔点146 - 148°C
- 沸点395.4±42.0 °C(预测)
- 密度1.53±0.1 g/cm3(预测)
- PSA:116.43
- LogP:4.8115
- 溶解性Soluble In DMSO (Up To 25 mg/mL)
- 外观形态类白色固体
- 储存条件-20°C
- 产品应用该化合物是一种无处不在的子宫分泌物USP7抑制剂(EC50=8.6微克/M),也抑制USP47;它诱发低微摩尔范围中中等有效浓度的肿瘤细胞死亡;它在G1/S阶段逮捕的U2OS细胞中以剂量依赖的方式降低卡氏蛋白质水平,导致精液317中CHK1磷酸化减少;定量质谱测量显示,P220 77治疗降低了E3类直立物的RBX1,DCAF7,DCF11和DNA与损害相关的蛋白1(DB1).
上下游产品
5-acetyl-2-chloro-3-nitrothiophene 2,4-difluorothiophenol 2-acetyl-5-chlorothiophene合成工艺路线路线简述
📜2-乙酰基-5-氯噻酚置于硝酸,Sodium Methylate体系中,用 甲醇 用作溶剂,化学反应 0.5H,反应生成1-[5-[(2,4-二氟苯基)硫基]-4-硝基-2-噻吩基]乙酮
参考文献:新型usp7抑制剂噻唑衍生物的合成与生物学评价.
标题:新型usp7抑制剂噻唑衍生物的合成与生物学评价.
摘要:疱疹病毒相关的泛素特异性蛋白酶(hausp,也称为usp7)与mdm2相互作用并使其稳定,并且是使泛素化致癌蛋白的第一个实例.Usp7被认为是潜在的癌症治疗药物靶标.最近已经证明usp7的抑制剂在体外和体内抑制肿瘤细胞的生长.基于领先的usp7抑制剂p5091和p22077,我们设计并合成了一系列噻唑衍生物.体外测定的结果表明,噻唑类化合物对usp7酶和癌细胞系均表现出较低的微摩尔抑制活性.该化合物以p53依赖性和p53非依赖性方式诱导细胞死亡.两者合计,这项研究可能会提供噻唑化合物作为一类新的usp7抑制剂.
Doi:10.1016/j.Bmcl.2017.01.018
海关参考信息
- 2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
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主要参考文献
1: Zeng D, Zhang W, Chen X, Ou G, Huang Y, Yu C. Inhibitory Effect of P22077 on Airway Inflammation in Rats with COPD and Its Mechanism. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2024 Mar 20;19:779-788. doi: 10.2147/COPD.S451244.
2: Lim CH, Fang XQ, Kang H, Oh T, Lee S, Kim YS, Lim JH. ER Stress-Activated HSF1 Governs Cancer Cell Resistance to USP7 Inhibitor-Based Chemotherapy through the PERK Pathway. Int J Mol Sci. 2024 Feb 27;25(5):2768. doi: 10.3390/ijms25052768.
3: Wang Y, Gu YH, Ren KW, Xie X, Wang SH, Zhu XX, Wang L, Yang XL, Bi HL. Administration of USP7 inhibitor p22077 alleviates Angiotensin II (Ang II)-induced atrial fibrillation in Mice. Hypertens Res. 2024 May;47(5):1309-1322. doi: 10.1038/s41440-024-01581-2. Epub 2024 Feb 19. 24(1):28. doi: 10.1007/s10142-024-01310-5. 15(19):10473-10500. doi: 10.18632/aging.205089. Epub 2023 Oct 6.
合成参考文献
参考文献:10.1021/ml200276j
摘要:Weinstock J, Wu J, Cao P, Kingsbury WD, McDermott JL, Kodrasov MP, McKelvey DM, Suresh Kumar KG, Goldenberg SJ, Mattern MR, Nicholson B. Selective Dual Inhibitors of the Cancer-Related Deubiquitylating Proteases USP7 and USP47. ACS Med Chem Lett. 2012 Oct 11;3(10):789–92.
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