CAS: 84000-11-3; Fmoc-N-Me-Val-Oh

该化合物是一种该化合物是一种氟化物(9-氟乙氧烃碳基)保护组,确保在温和基本条件下的正对脱氧保护,以及一种N-甲基的valine脊柱,它能增强peptide稳定性和调制性能,其高纯度和连续的再活性使它成为建造复杂的peptid的可靠建筑块,特别是需要N-甲基化以增进代谢稳定性或减少聚合的peptids.该产品符合标准SPPS协议,并因其高效结合和最小侧反应而具有价值.对于研究和制药应用来说,它有利于将改良的peptid与定制的生物活动合成.

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Fmoc-L-缬氨酸 Fmoc-Val-Oh 68858-20-8
Nalpha-9-芴基甲氧羰基-L-派可酸 9H-Fluoren-9-Ylmethyl (S)-4-Isopropyl-5-Oxo-1,3-Oxazolidine-3-Carboxylate 84000-01-1
氯甲酸-9-芴基甲酯 (Fluorenylmethoxy)Carbonyl Chloride 28920-43-6
9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯 N-(9H-Fluoren-2-Ylmethoxycarbonyloxy)Succinimide 82911-69-1

合成工艺路线路线简述

  • 84000-01-1 = 84000-11-3
    反应条件:1.1 Reagents: Triethylsilane Catalysts: Aluminum Chloride Solvents: Dichloromethane; Rt
    标题:An Improved Synthesis Of Fmoc-N-Methyl-α-Amino Acids
    作者:Zhang,Suode; Et Al
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2005 卷标:70(17) 页码:6918-6920]

    270073-00-2 + 28920-43-6 = 84000-11-3
    反应条件:1.1 Reagents: Diisopropylethylamine Solvents: Dimethylformamide,Dichloromethane; 2 H,Rt1.2 Reagents: Methanol,Diisopropylethylamine Solvents: Dichloromethane; 10 Min,Rt1.3 Solvents: Dichloromethane; 4 H,Rt1.4 Reagents: Thiophenol,Potassium Carbonate Solvents: Dimethylformamide; 10 Min,Rt1.5 Solvents: Dimethylformamide; 2 H,Rt1.6 Reagents: Diisopropylethylamine Solvents: Dichloromethane; 2 H,Rt1.7 Reagents: Acetic Acid,2,2,2-Trifluoroethanol Solvents: Dichloromethane; 2 H,Rt
    标题:Solid-Phase Synthesis Of N-Nosyl- And N-Fmoc-N-Methyl-α-Amino Acids
    作者:Di Gioia,Maria Luisa; Et Al
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2007 卷标:72(10) 页码:3723-3728]

    84000-11-3 = 84000-11-3
    反应条件:1.1 Reagents: Acetyl Chloride Solvents: Dichloromethane; 4 H,Rt1.2 Reagents: Diisopropylethylamine Solvents: Dichloromethane; 12 H,Rt
    标题:Conformation-Based Design And Synthesis Of Apratoxin A Mimetics Modified At The α,β-Unsaturated Thiazoline Moiety
    作者:Onda,Yuichi; Et Al
    参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2017 卷标:60(15) 页码:6751-6765]

    = 84000-11-3
    反应条件:1.1 Solvents: Dichloromethane; 1 H,Rt2.1 Reagents: Sodium Thiophenolate Solvents: Dimethylformamide; 3 H,Rt2.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Ph 22.3 Reagents: Sodium Carbonate Solvents: Water; Ph 9; Rt -> 0 °C2.4 Solvents: 1,4-Dioxane; 3 H,0 °C2.5 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Ph 2
    标题:An Efficient Preparation Of N-Methyl-α-Amino Acids From N-Nosyl-α-Amino Acid Phenacyl Esters
    作者:Leggio,Antonella; Et Al
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2010 卷标:75(5) 页码:1386-1392]

    68858-20-8 = 84000-11-3
    反应条件:1.1 Catalysts: P-Toluenesulfonic Acid Solvents: Toluene; Reflux2.1 Reagents: Trifluoroacetic Acid,Triethylsilane Solvents: Chloroform; 24 - 72 H,Rt
    标题:A Total Synthesis Of A Highly N-Methylated Cyclodepsipeptide [2S,3S-Hmp]-Aureobasidin L Using Solid-Phase Methods
    作者:Maharani,Rani; Et Al
    参考文献:Tetrahedron 日期:2014 卷标:70(14) 页码:2351-2358]

    68858-20-8 = 84000-11-3
    反应条件:1.1 Catalysts: P-Toluenesulfonic Acid Solvents: Toluene; 2 H,Reflux2.1 Reagents: Trifluoroacetic Acid,Triethylsilane Solvents: Acetonitrile; 2 H,75 °C
    标题:Fluorenylmethoxycarbonyl-N-Methylamino Acids Synthesized In A Flow Tube-In-Tube Reactor With A Liquid-Liquid Semipermeable Membrane
    作者:Buba,Annette E.; Et Al
    参考文献:European Journal Of Organic Chemistry 日期:2013 卷标:2013(21) 页码:4509-4513]

    68858-20-8 = 84000-11-3
    反应条件:1.1 Reagents: P-Toluenesulfonic Acid Solvents: Toluene2.1 Reagents: Trifluoroacetic Acid,Triethylsilane Solvents: Chloroform
    标题:Structure Elucidation And Synthesis Of Natural Products
    作者:Murphy,Annabel Christine
    参考文献:2008]

    270073-00-2 + 883-40-9 = 84000-11-3
    反应条件:1.1 Solvents: Dichloromethane; 40 Min,Rt2.1 Solvents: Dichloromethane; Rt; 1.5 H,Rt3.1 Reagents: Thioglycolic Acid,Sodium Methoxide Solvents: Methanol,Acetonitrile; 40 Min,50 °C4.1 Reagents: Sodium Bicarbonate Solvents: Dichloromethane,Water; 1 H,Ph 8,Rt5.1 Reagents: Trifluoroacetic Acid Solvents: Dichloromethane,Toluene; 1 H,Rt
    标题:A Preparation Of N-Fmoc-N-Methyl-α-Amino Acids And N-Nosyl-N-Methyl-α-Amino Acids
    作者:Di Gioia,Maria Luisa; Et Al
    参考文献:Amino Acids 日期:2010 卷标:38(1) 页码:133-143]

    84000-01-1 = 84000-11-3
    反应条件:1.1 Reagents: Trifluoroacetic Acid,Triethylsilane Solvents: Chloroform
    标题:Ionic And Organometallic-Catalyzed Organosilane Reductions
    作者:Larson,Gerald L.; Et Al
    参考文献:Organic Reactions (Hoboken 日期:2008 卷标:71 页码:1-737]

    84000-01-1 = 84000-11-3
    反应条件:1.1 Reagents: Trifluoroacetic Acid,Triethylsilane Solvents: Acetonitrile; 2 H,75 °C
    标题:Fluorenylmethoxycarbonyl-N-Methylamino Acids Synthesized In A Flow Tube-In-Tube Reactor With A Liquid-Liquid Semipermeable Membrane
    作者:Buba,Annette E.; Et Al
    参考文献:European Journal Of Organic Chemistry 日期:2013 卷标:2013(21) 页码:4509-4513]

    1220527-59-2 = 84000-11-3
    反应条件:1.1 Reagents: Trifluoroacetic Acid Solvents: Dichloromethane,Toluene; 1 H,Rt
    标题:A Preparation Of N-Fmoc-N-Methyl-α-Amino Acids And N-Nosyl-N-Methyl-α-Amino Acids
    作者:Di Gioia,Maria Luisa; Et Al
    参考文献:Amino Acids 日期:2010 卷标:38(1) 页码:133-143]

    2480-23-1 + 28920-43-6 = 84000-11-3
    反应条件:1.1 Reagents: Chlorotrimethylsilane Solvents: Dichloromethane; 3 H,Reflux; Reflux -> 0 °C1.2 Reagents: Diisopropylethylamine; 0 °C
    标题:Design,Conformational Studies And Analysis Of Structure-Function Relationships Of Pth (1-11) Analogues: The Essential Role Of Val In Position 2
    作者:Caporale,A.; Et Al
    参考文献:Amino Acids 日期:2012 卷标:43(1) 页码:207-218]

    28920-43-6 + 1208119-51-0 = 84000-11-3
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Thiophenolate Solvents: Dimethylformamide; 3 H,Rt1.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Ph 21.3 Reagents: Sodium Carbonate Solvents: Water; Ph 9; Rt -> 0 °C1.4 Solvents: 1,4-Dioxane; 3 H,0 °C1.5 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Ph 2
    标题:An Efficient Preparation Of N-Methyl-α-Amino Acids From N-Nosyl-α-Amino Acid Phenacyl Esters
    作者:Leggio,Antonella; Et Al
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2010 卷标:75(5) 页码:1386-1392]

    84000-11-3 = 84000-11-3
    反应条件:1.1 Reagents: Diisopropylethylamine,2-Chlorotrityl Chloride Resin Solvents: Dichloromethane; 3 H,Rt1.2 Reagents: Methanol; 0.5 H,Rt
    标题:Comparative Pharmacokinetic Profile Of Cyclosporine (Csa) With A Decapeptide And A Linear Analogue
    作者:Price,David A.; Et Al
    参考文献:Organic & Biomolecular Chemistry 日期:2017 卷标:15(12) 页码:2501-2506]

    28920-43-6 + 1220527-47-8 = 84000-11-3
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Bicarbonate Solvents: Dichloromethane,Water; 1 H,Ph 8,Rt2.1 Reagents: Trifluoroacetic Acid Solvents: Dichloromethane,Toluene; 1 H,Rt
    标题:A Preparation Of N-Fmoc-N-Methyl-α-Amino Acids And N-Nosyl-N-Methyl-α-Amino Acids
    作者:Di Gioia,Maria Luisa; Et Al
    参考文献:Amino Acids 日期:2010 卷标:38(1) 页码:133-143]

    = 84000-11-3
    反应条件:1.1 Reagents: Thioglycolic Acid,Sodium Methoxide Solvents: Methanol,Acetonitrile; 40 Min,50 °C2.1 Reagents: Sodium Bicarbonate Solvents: Dichloromethane,Water; 1 H,Ph 8,Rt3.1 Reagents: Trifluoroacetic Acid Solvents: Dichloromethane,Toluene; 1 H,Rt
    标题:A Preparation Of N-Fmoc-N-Methyl-α-Amino Acids And N-Nosyl-N-Methyl-α-Amino Acids
    作者:Di Gioia,Maria Luisa; Et Al
    参考文献:Amino Acids 日期:2010 卷标:38(1) 页码:133-143]

    270073-00-2 + 70-11-1 = 84000-11-3
    反应条件:1.1 Reagents: Cesium Carbonate Solvents: Ethanol; 0 °C; 1 H,Rt1.2 Solvents: Dimethylformamide; 1 H,Rt2.1 Solvents: Dichloromethane; 1 H,Rt3.1 Reagents: Sodium Thiophenolate Solvents: Dimethylformamide; 3 H,Rt3.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Ph 23.3 Reagents: Sodium Carbonate Solvents: Water; Ph 9; Rt -> 0 °C3.4 Solvents: 1,4-Dioxane; 3 H,0 °C3.5 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Ph 2
    标题:An Efficient Preparation Of N-Methyl-α-Amino Acids From N-Nosyl-α-Amino Acid Phenacyl Esters
    作者:Leggio,Antonella; Et Al
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2010 卷标:75(5) 页码:1386-1392]

    72-18-4 + 28920-43-6 = 84000-11-3
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Bicarbonate Solvents: 1,4-Dioxane,Water2.1 Reagents: P-Toluenesulfonic Acid Solvents: Toluene3.1 Reagents: Trifluoroacetic Acid,Triethylsilane Solvents: Chloroform
    标题:Structure Elucidation And Synthesis Of Natural Products
    作者:Murphy,Annabel Christine
    参考文献:2008]

    = 84000-11-3
    反应条件:1.1 Solvents: Dichloromethane; Rt; 1.5 H,Rt2.1 Reagents: Thioglycolic Acid,Sodium Methoxide Solvents: Methanol,Acetonitrile; 40 Min,50 °C3.1 Reagents: Sodium Bicarbonate Solvents: Dichloromethane,Water; 1 H,Ph 8,Rt4.1 Reagents: Trifluoroacetic Acid Solvents: Dichloromethane,Toluene; 1 H,Rt
    标题:A Preparation Of N-Fmoc-N-Methyl-α-Amino Acids And N-Nosyl-N-Methyl-α-Amino Acids
    作者:Di Gioia,Maria Luisa; Et Al
    参考文献:Amino Acids 日期:2010 卷标:38(1) 页码:133-143]

    5350-57-2 = 84000-11-3
    反应条件:1.1 Reagents: Chromium Oxide Solvents: Dichloromethane; < 15 Min,Rt2.1 Solvents: Dichloromethane; 40 Min,Rt3.1 Solvents: Dichloromethane; Rt; 1.5 H,Rt4.1 Reagents: Thioglycolic Acid,Sodium Methoxide Solvents: Methanol,Acetonitrile; 40 Min,50 °C5.1 Reagents: Sodium Bicarbonate Solvents: Dichloromethane,Water; 1 H,Ph 8,Rt6.1 Reagents: Trifluoroacetic Acid Solvents: Dichloromethane,Toluene; 1 H,Rt
    标题:A Preparation Of N-Fmoc-N-Methyl-α-Amino Acids And N-Nosyl-N-Methyl-α-Amino Acids
    作者:Di Gioia,Maria Luisa; Et Al
    参考文献:Amino Acids 日期:2010 卷标:38(1) 页码:133-143
Nalpha-9-芴基甲氧羰基-L-派可酸置于三乙基硅烷,三氟乙酸体系中,用 乙腈 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,以94%的收率获得产物fmoc-N-甲基-L-缬氨酸
参考文献:在具有液-液半透膜的管中管反应器中合成的芴基甲氧基羰基-N-甲基氨基酸
标题:在具有液-液半透膜的管中管反应器中合成的芴基甲氧基羰基-N-甲基氨基酸
摘要:9-芴基甲氧基羰基 (Fmoc) 氨基酸的 N-甲基化的两个步骤均在配备半透 Teflon® Af 2400 膜作为内管的微结构管中管反应器中进行.在第一步中,气态甲醛通过内膜以实现 Fmoc 氨基酸在酸催化下转化为相应的 N-Fmoc 恶唑烷酮.在第二步中,三氟乙酸的液-液转移首次在这样的反应器中用于还原打开这些恶唑烷酮,以高产率得到 Fmoc N-甲基氨基酸.
DOI:10.1002/ejoc.201300705

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专利信息


专利号:US-2023272006-A1
优先权日:2021-08-31
标题:Peptidomimetics and method of synthesis thereof
发明人:NEFZI ADEL
权利人:NEFZI ADEL; THE FLORIDA INTERNATIONAL UNIV BOARD OF TRUSTEES
摘要:The subject invention provides compounds, peptidomimetics, and methods of synthesis thereof. The subject invention provides the synthesis and use of guanidino acids and/or poly guanidino acids not only as vehicles for drug delivery but as toolbox for drug discovery. The peptidomimetic of the subject invention comprises oligo(guanidino acid)s or poly(guanidino acid)s with guanidines as peptide bond surrogates. The incorporation of the guanidine as amide bond surrogates offers significant differences in polarity, hydrogen bonding capability, and acid-base character.

专利号:US-5948693-A
优先权日:1994-09-01
标题:Solid phase synthesis of immunosuppressive agents
发明人:RICH DANIEL H; RAMAN PRAKASH; ANGELL YVONNE M
权利人:WISCONSIN ALUMNI RES FOUND
摘要:The present invention relates generally to cyclosporin analogs, and more paritcularly to methods for the solid-phase synthesis and on-resin cyclization of cyclosporin analogs. Methods are described for the on-resin cyclization of sterically hindered compounds synthesized through solid phase synthesis techniques. The methods utilize solvent, temperature, and washing conditions that allow the efficient on-resin cyclization of compounds like analogs of cyclosporin A.

专利号:US-2023391818-A1
优先权日:2020-11-05
标 题:Peptide synthesis method for suppressing defect caused by diketopiperazine formation
发明人:NOMURA KENICHI; KAGE MIRAI; TAMIYA MINORU; KANAZAWA JUNICHIRO
权利人:CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD
摘要:Solid-phase synthesis of a peptide has a problem that a desired elongation reaction is prevented from proceeding by diketopiperazine and a 6-membered diamine skeleton compound formed when a protective group at the N-terminal is removed. The present inventors have found that when in production of a peptide by a solid-phase method, a peptide in which an amino group at the N-terminal is protected with a protective group having an Fmoc skeleton is treated in a specific solvent with a base having a pKa of 23 or more in acetonitrile as a conjugate acid, and a peptide chain is then elongated, it is possible to solve the problem described above.

专利号:CN-102731627-A
优先权日:2012-06-14
标题:A kind of solid-phase synthesis method of Cilengitide

专利号:US-2024124517-A1
优先权日:2020-12-25
标题:Method for producing peptide compound containing n-substituted-amino acid residue
发明人:MORITA YUYA; NOMURA KENICHI
权利人:CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD
摘要:An object of the present invention is to provide a method for efficiently producing a high-purity peptide compound with a high yield. It has been found that the object can be achieved by supporting a peptide on a solid phase synthesis resin prior to a first elongation reaction in a solid phase process.

专利号:CN-102731627-B
优先权日:2012-06-14
标题 :A kind of solid-phase synthesis method of Cilengitide
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主要参考文献

[参考文献]: Harris Ks, Et Al. Rapid Optimization Of A Peptide Inhibitor Of Malaria Parasite Invasion By Comprehensive N-Methyl Scanning. J Biol Chem. 2009 Apr 3;284(14):9361-71.

合成参考文献


摘要:Nelson, S. G., Science of Synthesis, (2007) 20, 39.
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