CAS: 79640-72-5; (S)-1-Tert-Butyl 5-Methyl 2-Aminopentanedioate
该化合物是一种氨酸衍生物,其成分为分形烷基组,具体为叔丁基组,附于谷颈骨的氮.该化合物的特征是结构复杂,包括一个箱状酸功能组,一个矿物质组和一个助长其疏水特性的侧链.该基体组的存在增强了其亲性,有可能影响其生物活动和有机溶剂中的溶解性.作为L-glumate的衍生物,该基体可能参与各种生物化学途径,特别是...
- 英文名称(S)-1-Tert-Butyl 5-Methyl 2-Aminopentanedioate
- 中文名称1-(叔丁基)5-甲基L-谷氨酸
- IUPAC名称1-(tert-butyl) 5-methyl L-glutamate
- 其它别名(S)-1-叔丁基-5-甲基-2-氨基戊二酸; (S)-1-Tert-Butyl 5-Methyl 2-Aminopentanedioate
- CAS编号79640-72-5
- MFCD编号:MFCD23701507
- 分子式:C10H19NO4分子量:217.26
- 产品CID: 1790580
- 产品分类有机原料→分子砌块→手性化合物→手性砌块
相似化合物
34582-33-7 24277-38-1 23736-76-7物理性质
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acetic acid tert-butyl ester L-glutamic acid 5-methyl ester (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-pentanedioic acid 5-methyl ester isobuteneN-(benzyloxycarbonyl)-γ-L-glutamyl-L-glutamic acid, α,α'-di-tert-butyl γ-methyl triester -N-methylamino>benzoyl>-L-glutamateα-tert-butyl γ-methyl N'-4--N-methylaminobenzoyl-L-glutamate 2-(3,5-dinitrobenzoyl)-L-glutamic acid 5-methyl ester1-tert-butyl-N2-(3,5-dinitrobenzoyl)-L-glutamic acid 5-methyl ester α-tert-butyl γ-methyl N-trityl-L-glutamate合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 H-Glu(Ome)-Otbu 主要起始原料 Tert-Butyl Acetate And 5-Methyl L-2-Aminoglutarate Hydrochloride
- 84793-07-7 = 79640-72-5
反应条件:1.1 Reagents: Cesium Carbonate Solvents: Dimethylformamide1.2 Reagents: Piperidine Solvents: Dimethylformamide
标题:Tight Binding Ligand Approach To Oligosaccharide-Grafted Protein
作者:Totani,Kiichiro; Matsuo,Ichiro; Ito,Yukishige
参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 日期:2004 卷标:14(9) 页码:2285-2289]
212121-62-5 = 79640-72-5
反应条件:1.1 Reagents: Citric Acid Solvents: Tetrahydrofuran,Water; Overnight,Rt
标题:Synthesis Of (ε-13C-,ε-15N)-Enriched L-Lysine - Establishing Schemes For The Preparation Of All Possible 13C And 15N Isotopomers Of L-Lysine,L-Ornithine,And L-Proline
作者:Siebum,Arjan H. G.; Tsang,Robert K. F.; Van Der Steen,Rob; Raap,Jan; Lugtenburg,Johan
参考文献:European Journal Of Organic Chemistry 日期:2004 卷标:(21) 页码:4391-4396
📜(S)-1-Tert-Butyl-5-Methyl 2-(Diphenylmethyleneamino)Pentanedioate置于柠檬酸体系中,用 四氢呋喃 作为反应溶剂,以96%的收率获得产物(S)-1-叔丁基-5-甲基-2-氨基戊二酸
参考文献:(-13C-,-15N)-富集l-赖氨酸的合成建立所有可能的 L-赖氨酸,L-鸟氨酸和 L-脯氨酸的 13C 和 15N 同位素异构体的制备方案
标题:(-13C-,-15N)-富集l-赖氨酸的合成建立所有可能的 L-赖氨酸,L-鸟氨酸和 L-脯氨酸的 13C 和 15N 同位素异构体的制备方案
摘要:在本文中,我们描述了一种简单的合成策略,通过正确的合理适应,可以直接获得 L-谷氨酸,L-鸟氨酸,L-脯氨酸,L-赖氨酸和 L-α 氨基己二酸的任何 13C/15N 同位素异构体. 该策略还允许以高产量和光学纯度获得非蛋白质氨基酸,如 L-瓜氨酸.(© Wiley-Vch Verlag Gmbh & Co. Kgaa,69451 Weinheim,Germany,2004)
DOI:10.1002/ejoc.200400370
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2909110000-乙醚
2912110000-甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1134/s1070428023110222
摘要:Chulakov EN, Tumashov AA, Gruzdev DA, Levit GL, Krasnov VP. Synthesis of Glycyl-(S)-5-hydroxynorvaline. Russ J Org Chem. 2023 Nov;59(11):2003–7. doi: 10.1134/s1070428023110222.
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