CAS: 7062-40-0; 2-(5-Bromo-2-Methoxyphenyl)Acetonitrile
该化合物是一种溴化芳烃硝酸化合物,其特点是相对于丙烯三烯组在正方形位置的甲氧替代物,该结构使其成为有机合成中的宝贵中间体,特别是在制备药品,农用化学品和精细化学品方面.溴原子通过交叉反应为进一步功能化提供了回动性,而硝酸组则提供了转化成碳本酸,氨化物或其他衍生物的多种用途.其定义明确的分子框架确保多步合成途径的一贯性能.该化合物通常在标准实验室条件下处理,纯性和稳定性是可靠地应用于研究和工业过程的关键考虑因素.
- 英文名称2-(5-Bromo-2-Methoxyphenyl)Acetonitrile
- 中文名称2-(5-溴-2-甲氧基苯基)乙腈
- IUPAC名称2-(5-bromo-2-methoxyphenyl)acetonitrile
- 其它别名2-(5-溴-2-甲氧基苯基)乙氰; 5-Bromo-2-Methoxyphenylacetonitrile
- CAS编号7062-40-0
- MFCD编号:MFCD00016392
- 分子式:C9H8BrNO分子量:226.07
- 产品CID: 1700046
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号7017-52-9 4-溴-2-氯甲基-1-甲氧基苯 | CAS号151-50-8 氰化钾 | CAS号80866-82-6 5-溴-2-甲氧基苯甲醇 | CAS号25016-01-7 5-溴-2-甲氧基苯甲醛 | CAS号2316-64-5 5-溴-2-羟基苯甲醇 | CAS号294860-58-5 2-(5-溴-2-甲氧基苯基)乙酸甲酯 | CAS号7017-48-3 5-溴-2-甲氧基苯乙酸 | CAS号863562-62-3 (5-溴-2-甲氧基苯基)-乙酸乙酯合成工艺路线路线简述
📜5-溴-2-羟基苯甲醇置于乙醇,五氯化磷,Potassium Carbonate,苯体系中,化学反应生成 5-溴-2-甲氧基苯乙腈
参考文献:Knorr; Hoerlein,Chemische Berichte,1909,Vol. 42,P. 3499
标题:Knorr; Hoerlein,Chemische Berichte,1909,Vol. 42,P. 3499
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2905110000-甲醇
2907121100-间甲酚
2908199090-其他酚的卤化衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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合成参考文献
参考DOI号:10.1016/j.tet.2017.10.073
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