CAS: 58131-57-0; 2,1,3-Benzoxadiazole, 4-(4-Methyl-1-Piperazinyl)-7-Nitro-, 3-Oxide
该化合物是一个化学化合物,其独特结构特征是,含有苯氧二氮基核心,由硝基化合物组和氯氟烃酸盐基替代,该化合物通常具有有机溶剂中度溶性等特性,在标准实验室条件下具有潜在稳定性;硝基苯组的存在表明,它可能参与电子生物反应,而管状环可能有助于其生物活动,从而影响其与生物目标的相互作用;此外,一氧化物功能组可能具有特定的再活动性或稳定性特征;该化合物由于在药物开发中的潜在应用以及作为荧光探测器,因此在各个领域,包括药用化学和材料科学领域都有兴趣;由于潜在的毒性和环境关切,应当遵守安全和处理预防措施,因为含有许多含硝基化合物.
- 英文名称2,1,3-Benzoxadiazole, 4-(4-Methyl-1-Piperazinyl)-7-Nitro-, 3-Oxide
- 中文名称4-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-硝基-2,1,3-苯并二唑 3-氧化物
- IUPAC名称7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazole 1-oxide
- CAS编号58131-57-0
- MFCD编号:MFCD01660065
- FDA UNII编号:63J576F4C5
- 分子式:C11H13N5O4分子量:279.26
- 产品CID: 1556270
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → 细胞凋亡(Apoptosis)
物理性质
- 沸点487.6±55.0 °C at 760 mmHg
- 闪点248.7±31.5 °C
- 密度1.6±0.1 g/cm3
- pKa:6.23±0.42(预测)
- PSA:103.79
- LogP:1.46
- 折射率1.738
- 蒸汽压0.0±1.2 mmHg at 25°C
- 溶解性Limited solubility
- 外观形态粉末
- 储存条件-20°C
- 产品应用该化合物是MDMX(IC50=2.5微克MM)的强大抑制剂,它稳定并激活P53, 诱发DNA损害,调节MDDM2(E3 UBIQUITIN LIGASE);它降低了MCF-7细胞的MDMC-MRNA和蛋白质水平;它因剂量而导致MCMX-207805(XIS-006);它以剂量方式导致MDF-20,P21和MDB2在MCW-7,LNCAP前列腺癌和A549肺癌细胞中的表现;它将P53的半衰期从20-30分钟延长到3小时以上;它以依赖剂量的方式将PROPOTICTRO基因(PUMA,BAX,PIGG3)升级;它导致AG0/G1累积,G2阻截和POTTSIS(> 40%细胞死亡);它抑制L1210细胞中的核酸和蛋类生物合成;它通过修复多种DNA机制启动DNA损害修复路径(S).
MSDS等安全信息
合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2921211000-乙二胺
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专利信息
专利号:US-2023037284-A9
优先权日:2018-11-30
标题:Combination therapy of peptidomimetic macrocycles
发明人：GUERLAVAIS VINCENT; ANNIS DAVID ALLEN
权利人:AILERON THERAPEUTICS INC
摘要:The present disclosure describes the synthesis of peptidomimetic macrocycles and methods of using peptidomimetic macrocycles to treat a condition. The present disclosure also describes methods of using peptidomimetic macrocycles in combination with at least one additional pharmaceutically-active agent for the treatment of a condition, for example, cancer.
专利号:US-2018371021-A1
优先权日:2017-05-11
标 题 :Peptidomimetic macrocycles and uses thereof
发明人：AIVADO MANUEL; GUERLAVAIS VINCENT; OLSON KAREN
权利人:AILERON THERAPEUTICS INC
摘要:The present disclosure describes the synthesis of peptidomimetic macrocycles and methods of using peptidomimetic macrocycles to treat a condition. The present disclosure also describes methods of using peptidomimetic macrocycles in combination with at least one additional pharmaceutically-active agent for the treatment of a condition, for example, cancer.
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1. Wang, H., Ma, X., Ren, S., et al. A small-molecule inhibitor of MDMX activates p53 and induces apoptosis. Mol. Cancer Ther. 10(1), 69-79 (2011). 2. Pishas, K.I., Adwal, A., Neuhaus, S.J., et al. XI-006 induces potent p53-independent apoptosis in Ewing sarcoma. Sci. Rep.5:11465, (2015).
合成参考文献
参考文献:10.1124/mol.119.115964
摘要:Lee TD, Lee OW, Brimacombe KR, Chen L, Guha R, Lusvarghi S, Tebase BG, Klumpp-Thomas C, Robey RW, Ambudkar SV, Shen M, Gottesman MM, Hall MD. A High-Throughput Screen of a Library of Therapeutics Identifies Cytotoxic Substrates of P-glycoprotein. Molecular Pharmacology. 2019 Nov;96(5):629–40. doi: 10.1124/mol.119.115964.
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