CAS: 22990-19-8; 1-Phenyl-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline

该化合物是一个有机化合物,其特征是其双环结构,其中包括一个附于四氢soquinline框架的苯基组,该化合物在饱和环状系统中具有氮原子特征,有助于其基本性和形成各种衍生物的潜力.该化合物一般无色可粉黄黄色液体或固体,取决于其纯度和形态.该苯组的存在会增加其亲脂性,使其在有机溶剂中比在水中更容易溶解.该化合物对医药化学具有兴趣,因为它在结构上与各种生物活性分子,包括碱性分子相似.该化合物可能表现出药效性特性,如厌食性或...

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相似化合物

118864-75-8 180272-45-1 5464-92-6

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CAS号52250-50-7 1-苯基-3,4-二氢异喹啉 | CAS号180272-45-1 (R)-1-苯基-1,2,3,... | CAS号98-59-9 对甲苯磺酰氯(PTSC) | CAS号52250-51-8 1-苯基-3,4-二氢异喹啉盐酸盐 | CAS号3278-14-6 N-苯乙基-苯甲酰胺 | CAS号64-04-0 β-苯乙胺 | CAS号78702-73-5 2-bis(dimethyla... | CAS号180468-42-2 (1S)-1-苯基-1,2,3... | CAS号22990-19-8 1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉 | CAS号180272-45-1 (R)-1-苯基-1,2,3,... | CAS号1346681-99-9 (1S)-2-(3-mesit... | CAS号180272-31-5 ethyl 1-phenyl-... | CAS号869884-00-4 (S)-1,2,3,4-四氢-... | CAS号242478-37-1 索利那新 | CAS号732228-02-3 (1S)-(3S)-1-Aza... | CAS号774517-20-3 (1R)-(3S)-1-Aza... | CAS号740780-79-4 (1R)-(3R)-1-Aza...

合成工艺路线路线简述

    Tert-Butyl 1-Phenyl-3,4-Dihydroisoquinoline-2(1H)-Carboxylate置于盐酸体系中,用 水,乙酸乙酯 用作溶剂,化学反应 6.0H,以95%的收率获得1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉
    参考文献:钯催化的c(sp3)n-Boc苄基烷基胺通过去质子交叉偶联过程的h酰化
    标题:钯催化的c(sp3)n-Boc苄基烷基胺通过去质子交叉偶联过程的h酰化
    摘要:二芳基甲胺是制药工业中的关键中间体和产品.本文中,我们公开了一种通过ch官能化合成这些重要化合物的新颖方法.呈现是可逆的脱质子化ñ-Boc Benzylalkylamines在苄基ç H带原位由基于nixantphos-钯催化剂的芳基化(产率50-93%,29个实施例).该方法在n-Boc-四氢异喹啉中也很成功.该方法的优点是避免了强碱,低温以及需要将金属互化物成主族金属以进行偶联的问题.
    Doi:10.1002/chem.201502017

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-7741489-B2
    优先权日:2007-03-30
    标题:Process for the synthesis of solifenacin
    发明人:PUIG SERRANO JORDI; CAMPS PELAYO
    权利人:MEDICHEM SA
    摘要:The present invention provides an improved synthetic strategy for the preparation of solifenacin and pharmaceutically acceptable salts thereof.

    专利号:US-2011077405-A1
    优先权日:2008-05-23
    标题:Process for preparation of enantiomerically pure (s)-1-phenyi-1,2,3,4- tetrahydroisoquinoline
    发明人:ZEGROCKA-STENDEL OLIWIA; ZAGRODZKA JOANNA; LASZCZ MARTA
    权利人:ZEGROCKA-STENDEL OLIWIA; ZAGRODZKA JOANNA; LASZCZ MARTA
    摘要:Process for preparation of (S)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline wherein 1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline is reacted with D-(−)-tartaric acid in a solvent system comprising of methanol and water, preferably at 3.3:1 to 1:1 volume ratio, the crystallization mixture is left for crystallization and (S)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline is released from obtained crystalline diastereoisomeric salt according to standard procedures. (S)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline is the intermediate in enantiomeric synthesis of solifenacin.

    专利号:US-2009326230-A1
    优先权日:2006-07-19
    标题 :Process for preparing solifenacin and its salts
    发明人:MATHAD VIJAYAVITTHAL THIPPANNACHAR; LILAKAR JAYDEEPKUMAR DAHYABHAI; GILLA GOVERDHAN; KIKKURU SRIRAMIREDDY; CHINTA RAVEENDRA REDDY; DUDIPALA SWAROOPA
    权利人:REDDYS LAB LTD DR; REDDYS LAB INC DR
    摘要:The present invention relates to solifenacin in solid form and a process for its preparation and to a process for the preparation of (1S)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline, a key intermediate in the synthesis of solifenacin and its salts.

    专利号:US-2010029944-A1
    优先权日:2006-11-22
    标题:Process for the Synthesis of Solifenacin
    发明人:PUIG JORDI; SANCHEZ LAURA; MASLLORENS ESTER; AUGER IGNASI; BOSCH JORDI
    权利人:CORPORACION MEDICHEM S L
    摘要:This invention provides improved methods for making solifenacin and pharmaceutically acceptable salts thereof. The instant methods are unexpectedly advantageous in their simplicity and efficiency.

    专利号:WO-2008120080-A2
    优先权日:2007-03-30
    标 题:An improved process for the synthesis of solifenacin

    专利号:US-2008242697-A1
    优先权日:2007-03-30
    标题 :Process for the synthesis of solifenacin
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    主要参考文献

    参考标题:Engineering An Enantioselective Amine Oxidase For The Synthesis Of Pharmaceutical Building Blocks And Alkaloid Natural Products
    作者:Diego Ghislieri,Anthony P. Green,Marta Pontini,Simon C. Willies,Ian Rowles,Annika Frank,Gideon Grogan,Nicholas J. Turner |发布日期:2013.7.24
    摘要:Catalytic Methods For The Production Of Enantiomerically Pure Chiral Amines Is A Key Challenge Facing The Pharmaceutical And Fine Chemical Industries. This Challenge Is Highlighted By The Estimate That 40-45% Of Drug Candidates Contain A Chiral Amine, Fueling A Demand For Broadly Applicable Synthetic Methods That Deliver Target Structures In High Yield And Enantiomeric Excess. Herein We Describe The Development

    合成参考文献


    摘要:Pollegioni, L.; Molla, G., Science of Synthesis: Biocatalysis in Organic Synthesis, (2015) 3, 251.
    摘要:Chen, Z.-P.; Zhou, Y.-G., Science of Synthesis: Catalytic Reduction in Organic Synthesis, (2017) 1, 174.
    摘要:Wang, M.; Li, P.; Wang, L., Science of Synthesis: Photocatalysis in Organic Synthesis, (2018) 1, 332.
    摘要:Muralirajan, K.; Rueping, M., Science of Synthesis, (2019) , 363.
    摘要:Wang, H.-Y.; Zhao, G., Science of Synthesis, (2019) , 225.
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