CAS: 183610-70-0; 2-Amino-3-(Trifluoromethyl)Pyridine

该化合物是一种氟丙烯衍生物,其特点是三氟甲基组位于三点,而一个矿质组位于环位于二点,该化合物是制药和农用化学合成的多用途中间体,因为它的电镀三氟甲基组可增强反应性和代谢稳定性.该矿的功能允许进一步衍生,使其对建造异环型鱼叉很有价值.其独特的结构特征有助于提高目标分子的亲脂性和生物利用率.该化合物由于对湿度和光度敏感,需要储存在惰性大气中,因此通常在受控制的条件下处理,因为其对湿度和光度敏感.

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878804-93-4 945971-04-0 1228879-38-6

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CAS号911112-72-6 N-(4-甲氧苄基)-3-(三... | CAS号65753-47-1 2-氯-3-(三氟甲基)吡啶 | CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号143812-76-4 8-(trifluoromet... | CAS号1121056-94-7 5-硝基-3-(三氟甲基)吡啶-2-胺 | CAS号947249-01-6 2-氨基-3-(三氟甲基)吡啶... | CAS号79456-34-1 2-氨基-3-三氟甲基-5-溴吡啶 | CAS号104040-74-6 2-巯基-3-三氟甲基吡啶 | CAS号1206972-73-7 IMidazo[1,2-a]p... | CAS号79456-33-0 5-氯-3-(三氟甲基)吡啶-2-胺

合成工艺路线路线简述

    N-(4-甲氧苄基)-3-(三氟甲基)吡啶-2-胺置于硫酸,Sodium Hydroxide体系中,用 水 用作溶剂,化学反应 0.5H,以92%的收率获得2-氨基-3-三氟甲基吡啶
    参考文献:Novel Compounds As Metabotropic Glutamate Receptor Antagonists
    标题:Novel Compounds As Metabotropic Glutamate Receptor Antagonists
    摘要:本发明涉及具有以下结构的化合物(i)其中a,E,G,J,L,M,R1,R2和r3如规范和索赔中所定义.该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物以及制备这些化合物和组合物的方法.这些化合物是代谢型谷氨酸受体拮抗剂,可用于治疗各种中枢神经系统疾病.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-4349681-A
    优先权日:1979-12-24
    标题:2-Amino-3-chloro-5-trifluoromethylpyridine
    发明人:YOKOMICHI ISAO; HAGA TAKAHIRO; NAGATANI KUNIAKI; NAKAJIMA TOSHIO
    权利人:ISHIHARA MINING & CHEMICAL CO
    摘要:A novel compound, 2-amino-trifluoromethyl-halogenopyridine, is provided, which is prepared by amination of a 2-halogeno-trifluoromethyl-halogenopyridine or by halogenation of 2-amino-trifluoromethylpyridine. This compound is useful as an intermediate for synthesis of agricultural chemicals and medicines.

    专利号:CN-117003750-A
    优先权日:2023-07-31
    标 题:Green synthesis method of imidazo [1,2-a ] pyridine compound
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    参考文献:10.1126/science.abo7201
    摘要:Boby ML, Fearon D, Ferla M, Filep M, Koekemoer L, Robinson MC; COVID Moonshot Consortium‡, Chodera JD, Lee AA, London N, von Delft A, von Delft F, Achdout H, Aimon A, Alonzi DS, Arbon R, Aschenbrenner JC, Balcomb BH, Bar-David E, Barr H, Ben-Shmuel A, Bennett J, Bilenko VA, Borden B, Boulet P, Bowman GR, Brewitz L, Brun J, Bvnbs S, Calmiano M, Carbery A, Carney DW, Cattermole E, Chang E, Chernyshenko E, Clyde A, Coffland JE, Cohen G, Cole JC, Contini A, Cox L, Croll TI, Cvitkovic M, De Jonghe S, Dias A, Donckers K, Dotson DL, Douangamath A, Duberstein S, Dudgeon T, Dunnett LE, Eastman P, Erez N, Eyermann CJ, Fairhead M, Fate G, Fedorov O, Fernandes RS, Ferrins L, Foster R, Foster H, Fraisse L, Gabizon R, García-Sastre A, Gawriljuk VO, Gehrtz P, Gileadi C, Giroud C, Glass WG, Glen RC, Glinert I, Godoy AS, Gorichko M, Gorrie-Stone T, Griffen EJ, Haneef A, Hassell Hart S, Heer J, Henry M, Hill M, Horrell S, Huang QYJ, Huliak VD, Hurley MFD, Israely T, Jajack A, Jansen J, Jnoff E, Jochmans D, John T, Kaminow B, Kang L, Kantsadi AL, Kenny PW, Kiappes JL, Kinakh SO, Kovar B, Krojer T, La VNT, Laghnimi-Hahn S, Lefker BA, Levy H, Lithgo RM, Logvinenko IG, Lukacik P, Macdonald HB, MacLean EM, Makower LL, Malla TR, Marples PG, Matviiuk T, McCorkindale W, McGovern BL, Melamed S, Melnykov KP, Michurin O, Miesen P, Mikolajek H, Milne BF, Minh D, Morris A, Morris GM, Morwitzer MJ, Moustakas D, Mowbray CE, Nakamura AM, Neto JB, Neyts J, Nguyen L, Noske GD, Oleinikovas V, Oliva G, Overheul GJ, Owen CD, Pai R, Pan J, Paran N, Payne AM, Perry B, Pingle M, Pinjari J, Politi B, Powell A, Pšenák V, Pulido I, Puni R, Rangel VL, Reddi RN, Rees P, Reid SP, Reid L, Resnick E, Ripka EG, Robinson RP, Rodriguez-Guerra J, Rosales R, Rufa DA, Saar K, Saikatendu KS, Salah E, Schaller D, Scheen J, Schiffer CA, Schofield CJ, Shafeev M, Shaikh A, Shaqra AM, Shi J, Shurrush K, Singh S, Sittner A, Sjö P, Skyner R, Smalley A, Smeets B, Smilova MD, Solmesky LJ, Spencer J, Strain-Damerell C, Swamy V, Tamir H, Taylor JC, Tennant RE, Thompson W, Thompson A, Tomásio S, Tomlinson CWE, Tsurupa IS, Tumber A, Vakonakis I, van Rij RP, Vangeel L, Varghese FS, Vaschetto M, Vitner EB, Voelz V, Volkamer A, Walsh MA, Ward W, Weatherall C, Weiss S, White KM, Wild CF, Witt KD, Wittmann M, Wright N, Yahalom-Ronen Y, Yilmaz NK, Zaidmann D, Zhang I, Zidane H, Zitzmann N, Zvornicanin SN. Open science discovery of potent noncovalent SARS-CoV-2 main protease inhibitors. Science. 2023 Nov 10;382(6671):eabo7201.
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