CAS: 16603-18-2; 1-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)Propan-2-One

该化合物是一种有机化合物,其特征是苯丙酮结构,在3,4和5个位置上以三种甲氧基组替换一个苯环,这种替代模式会增加其亲脂性,并可能影响其与生物系统的再活性和互动.该化合物一般是无色的,视其纯度和形态而定,可变成黄色的黄色液体或固体;在乙醇和二氯甲烷等有机溶剂中溶解,但由于其疏水性,水溶解性有限. 3,4,5-三联苯基苯基酮在各个领域都有意义,包括有机合成和药用化学,在其中可充当较复杂的分子合成的中间体.其化学特性,如熔点,沸点和特定再活性,视该物质的纯度和纯度而不同.与许多有机化合物一样,适当的处理和安全防范措施对于潜在的毒性和再活性至关重要.

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    1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-nitro-1-propene 1,2,3-trimethoxy-5-(2-nitro-propenyl)benzene 1,2,3-Trimethoxy-5-[2-methylsulfanyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-propyl]-benzene 1-(3,5-dimethoxy-4-hydroxyphenyl)propan-2-one 4-Morpholin-4-yl-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-butan-2-one; hydr°Chloride 2-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-2,3-dimethyloxazolidine 4-(3-methoxy-4,5-methylenedioxyphenyl)-2-methyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-butanol 1,4-bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2,3-dimethyl-2,3-butanediol

    合成工艺路线路线简述

      📜2,6-二甲氧基苯酚置于palladium On Activated Charcoal 氢氧化钾,氢气,Potassium Carbonate,臭氧,溶剂黄146,Sodium Iodide,锌体系中,用 甲醇,水,乙酸乙酯,丙酮 用作溶剂,化学反应 48.0H,反应生成3,4,5-三甲氧基苯基丙酮
      参考文献:Carroll,Anthony R.; Krauss,Adrian S.; Taylor,Walter C.,Australian Journal Of Chemistry,1993,Vol. 46,# 3,P. 277-292
      标题:Carroll,Anthony R.; Krauss,Adrian S.; Taylor,Walter C.,Australian Journal Of Chemistry,1993,Vol. 46,# 3,P. 277-292

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      摘要:Collings, J. C., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2013) 4, 357.
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