CAS: 122684-33-7; Methyl 1-Boc-3-Pyrrolidinecarboxylate
该化合物是有机合成的多用途中间体,对建造基于丙醇的框架特别有用;二丁基乙基酯和甲基酯组提供不同的反应性,允许在温和条件下有选择地去保护或功能化;该化合物因其稳定性和与一系列反应条件的兼容性,广泛用于制药和农用化学研究;其硬性丙烯核心作为手工业合成的支架,在不对称的催化和药用化学应用中有用;该产品通常以高纯度供应,确保复杂的合成途径的可靠性能.
- 英文名称Methyl 1-Boc-3-Pyrrolidinecarboxylate
- 中文名称1-Boc-吡咯烷-3-甲酸甲酯
- IUPAC名称1-(tert-butyl) 3-methyl pyrrolidine-1,3-dicarboxylate
- 其它别名1-叔丁氧羰基-3-吡咯烷甲酸甲酯; Tert-Butyl Methyl Pyrrolidine-1,3-Dicarboxylate
- CAS编号122684-33-7
- MFCD编号:MFCD04038683
- EINECS号:800-808-0
- 分子式:C11H19NO4分子量:229.28
- 产品CID: 325464
- 产品分类有机原料→分子砌块→脂肪杂环类化合物→吡咯烷类化合物
相似化合物
441717-40-4 313706-15-9 874964-22-4物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2A
严重眼刺激 类别2 - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
- 安全声明H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号17012-21-4 N-苄基-3-吡咯烷甲酸甲酯 | CAS号24424-99-5 二碳酸二叔丁酯 | CAS号272443-90-0 methyl 6-ethoxy... | CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号72925-16-7 |R|-1-B°C-3-羧基吡咯烷 | CAS号98548-90-4 3-吡咯烷甲酸甲酯 | CAS号34619-03-9 碳酸二叔丁酯 | CAS号50893-53-3 1-氯乙基氯甲酸酯 | CAS号18107-18-1 (三甲硅烷)重氮甲烷 | CAS号51535-00-3 1-苄基-5-氧-3-吡咯烷羧酸甲酯 | CAS号313706-15-9 (S)-1-B°C-3-羧基吡咯烷甲酯 | CAS号72925-16-7 |R|-1-B°C-3-羧基吡咯烷 | CAS号140148-70-5 (S)-1-B°C-吡咯烷-3-甲酸 | CAS号411238-88-5 3-(肼基羰基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 | CAS号114214-69-6 1-B°C-3-羟甲基吡咯烷 | CAS号141699-56-1 1-B°C-3-甲磺酰基氧基甲基吡咯烷 | CAS号122684-34-8 1-B°C-吡咯烷-3-甲酰胺 | CAS号122684-35-9 3-硫代氨基甲酰吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 | CAS号186550-13-0 3-氨基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 | CAS号270912-72-6 1-B°C-3-(氨甲基)吡咯烷合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Methyl 1-Boc-3-Pyrrolidinecarboxylate 主要起始原料 1-(Tert-Butoxycarbonyl)-3-Pyrrolidinol
- (文献来源)合成步骤主要原料 1-(Tert-Butoxycarbonyl)-3-Pyrrolidinol
📜1-Boc-3-羟基吡咯烷置于硫酸,Sodium Hydroxide体系中,90.0~210.0 °C,600.01 Kpa 条件下,反应 14.5H,反应生成1-Boc-吡咯烷-3-甲酸甲酯
参考文献:一种1-Boc-3-羟甲基吡咯烷的制备方法
标题:一种1-Boc-3-羟甲基吡咯烷的制备方法
摘要:本发明公开了一种1‑boc‑3‑羟甲基吡咯烷的制备方法,其以环氧氯丙烷为原料,通过还原和关环反应得到3‑羟基吡咯烷,然后经过boc保护反应制得1‑boc‑3‑羟基吡咯烷,然后经过羧基化反应,酯化反应制得,1‑boc‑3‑甲酸甲酯吡咯烷,最后其与氢化铝锂在催化剂的催化下,制备得到1‑boc‑3‑羟甲基吡咯烷,该方法产物合成率高,产物纯度高,原料价廉易得,生产成本低.
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-2025115551-A1
优先权日:2023-10-03
标 题:Synthesis of ras inhibitors
发明人：LI YI; MENDOZA BENJAMIN; NAGANATHAN SRIRAM; WANG ROSS; YI YI; BALLMER STEVEN G; DAVIDSON JAMES; HUANG XIAOJUN
权利人:REVOLUTION MEDICINES INC
摘要:The present invention relates to Ras inhibitors, intermediates in the synthesis thereto, and methods for preparing the Ras inhibitors and the intermediates.
专利号:US-2024390383-A1
优先权日:2021-09-28
标题 :Dioxazines and their use in treatment of gba-related diseases
发明人：NEVE SØREN; BROWN WILLIAM DALBY; THIRSTRUP KENNETH
权利人:ZEVRA DENMARK AS
摘要:The present invention relates to dioxazines, their synthesis, and their use for increasing GBA activity and/or levels as well as treatment of GBA-related diseases, such as Parkinson's disease.
专利号:WO-2025076071-A2
优先权日:2023-10-03
标 题 :Synthesis of ras inhibitors
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
摘要:Merino, P., Science of Synthesis, (2007) 29, 737.
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