CAS: 1193-92-6; Nicotinaldehyde Oxime
该化合物是一种多用途有机化合物,其分子式为C6H6N2O,其特点是用甲氧基功能组状物取代了环,该化合物主要用作有机合成和制药研究的关键中间体,特别是用于开发抗多氯酸酯应用的胆碱酯酶活化器,其结构特征能够有效发热和核细胞反应,使其在化学和脱毒过程中具有价值.该化合物在标准条件下表现出稳定性,并且可以进一步用于专门应用.其纯度和定义明确的特性可以确保研究和工业环境中的再生性,支持其在方法开发和机械研究中的使用.
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- 产品信息参考
;;;; - InChIKey: YBKOPFQCLSPTPV-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C6H6N2O/c9-8-5-6-2-1-3-7-4-6/h1-5,9H/b8-5+
- 计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0
相似化合物
5973-83-1 51892-16-1 960622-18-8物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2 - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
- 危险等级IRRITANT
- UN编号1325
- 危险品标志Xn
- 安全声明26-36
- 危险类别码20/21/22-36/37/38
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
CAS号500-22-1 吡啶-3-甲醛 | CAS号5470-11-1 盐酸羟胺 | CAS号500-22-1 吡啶-3-甲醛 | CAS号204320-24-1 N-[(1-decylpyri... | CAS号98-92-0 烟酰胺 | CAS号100-54-9 3-氰基吡啶合成工艺路线路线简述
📜3-吡啶甲醛置于羟胺,Sodium Acetate体系中,用 乙醇,水 用作溶剂,化学反应生成3-吡啶醛肟
参考文献:Isoxazoles: Synthesis,Evaluation And Bioinformatic Design As Acetylcholinesterase Inhibitors
标题:Isoxazoles: Synthesis,Evaluation And Bioinformatic Design As Acetylcholinesterase Inhibitors
摘要:抑制乙酰胆碱酯酶(ache)是早期阿尔茨海默病的常见治疗方法.本研究测试了九种异噁唑衍生物的体外ache活性.分子对接显示化合物与活性位点的相互作用. 使用次氯酸钠存在下进行1,3-偶极环加成合成异噁唑.通过光谱方法进行分离和表征.体外活性采用改良版ellman'S测定法测量. 异噁唑被描述为ache的抑制剂.该系列中最有效的化合物表现出中等的抑制活性(50%抑制浓度= 134.87μm).使用sybyl软件的rachel模块设计了新化合物. 我们的研究提供了足够的证据证明异噁唑作为ache抑制剂的功效.我们合成和评估了异噁唑作为ache抑制剂.基于electroporus Electricus中异噁唑与ache的新系列复合物的对接研究表明,配体结合类似于参考化合物.为了寻找具有异噁唑核心的新候选物作为ache抑制剂,使用化合物9的一部分结构进行了de-Novo设计.配体-Ache复合物的分子对接模型表明,化合物10位于ache活性位点的周缘.
Doi:10.1111/jphp.12180
海关参考信息
- 2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CN-113388600-B
优先权日:2021-06-16
标题:A kind of aldoxime dehydratase and its application in catalytic synthesis of aromatic nitrile compounds
专利号:CN-113388600-A
优先权日:2021-06-16
标题 :A kind of aldoxime dehydratase and its application in catalytic synthesis of aromatic nitrile compounds
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主要参考文献
[参考文献]: W L Mcpheat, Et Al. Inhibition Of Nicotinic Acid And Nicotinamide Uptake Into Bordetella Pertussis By Structural Analogues. J Gen Microbiol. 1982 Nov;128(11):2681-5.合成参考文献
摘要:I. B. Wilson, S. Ginsburg and C. Quan, Arch. Biochem. Biophys. 77, 286 (1958).
摘要:N. G. Lordi and E. M. Cohen, Anal. Chim. Acta 25, 281 (1961).
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