CAS: 80500-27-2; (4-Methyl-3-Nitrophenyl)Boronic Acid

该化合物是一种碳酸衍生物,在4位置有甲基替代物,在苯环3位置有硝基组,该化合物广泛用于铃木-宫浦交叉反应,因为其稳定性和与各种丙烯卤化物的反射作用使得复杂的双亚酸结构得以合成.电排硝基组增强了其电益特性,促进了高效的转解步骤.其晶体固体形式确保了处理和储存的便利性.该产品在制药和材料科学研究中特别有用,因为需要精确地使芳香系统功能化.可得到高纯度的品级以满足严格的合成需求.

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CAS号5720-05-8 对甲基苯基硼酸 | CAS号7697-37-2 硝酸 | CAS号4294-57-9 甲苯基硼化镁 | CAS号89466-07-9 4-氨基-3-硝基苯硼酸 | CAS号22237-12-3 3-氨基-4-甲基苯硼酸 | CAS号80500-28-3 4-羧基-3-硝基苯硼酸 | CAS号85107-51-3 2-amino-4-boron...

合成工艺路线路线简述

  • 1207999-25-4 = 80500-27-2
    反应条件:1.1 Catalysts: Iron Chloride (Fecl3) Solvents: Tetrahydrofuran,Water; 60 Min,Rt
    标题:Iron Trichloride Promoted Hydrolysis Of Potassium Organotrifluoroborates
    作者:Blevins,David W.; Et Al
    参考文献:Tetrahedron Letters 日期:2011 卷标:52(49) 页码:6534-6536]

    5720-05-8 = 80500-27-2 [标题:Reaction Conditions
    标题:Product Subclass 7: Hydroxyboranes
    作者:Miyaura,N.
    参考文献:Science Of Synthesis 日期:2004 卷标:6 页码:257-300]

    182281-36-3 = 80500-27-2 [标题:Reaction Conditions
    标题:Product Subclass 7: Hydroxyboranes
    作者:Miyaura,N.
    参考文献:Science Of Synthesis 日期:2004 卷标:6 页码:257-300]

    = 80500-27-2 [标题:Reaction Conditions
    标题:Product Subclass 7: Hydroxyboranes
    作者:Miyaura,N.
    参考文献:Science Of Synthesis 日期:2004 卷标:6 页码:257-300]

    624-31-7 + 331432-85-0 = 80500-27-2 [标题:Reaction Conditions
    标题:Product Subclass 7: Hydroxyboranes
    作者:Miyaura,N.
    参考文献:Science Of Synthesis 日期:2004 卷标:6 页码:257-300
对甲苯基溴化镁置于乙醚,硝酸,尿素体系中,化学反应生成 4-甲基-3-硝基苯硼酸
参考文献:Derivatives Of Phenylboric Acid,Their Preparation And Action Upon Bacteria. Ii. Hydroxyphenylboric Acids1
标题:Derivatives Of Phenylboric Acid,Their Preparation And Action Upon Bacteria. Ii. Hydroxyphenylboric Acids1
摘要:
DOI:10.1021/ja01350A045

海关参考信息

专利信息


专利号:RU-2026285-C1
优先权日:1990-08-09
标 题 :Method of synthesis of biphenylcarbonitriles
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摘要:Guram, A. S.; Milne, J. E.; Tedrow, J. S.; Walker, S. D., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 1, 113.
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