CAS: 75073-11-9; 5-Iodo-6-Methylpyridin-2-Amine

该化合物是一种环状丙烯的杂交有机化合物,其特点是有六人组成的芳香环,内含一个氮原子; 氨基氨基化合物组(-NH2)在6个位置,碘原子在3个位置,与甲基组(-CH3)一道,在2位置,有助于其独特的化学特性; 这种化合物一般在室温下是固体,由于氨基氨基溶剂组,可能表现出中等溶解性,因为氨基氨基氨基化合物可以参与氢的结合; 经常用于有机合成和药用化学,作为各种药品和农用化学制剂的中间体; 碘分成分可增强核分裂替代反应的再活动,同时氨基化合物组可以参与各种化学变异; 应参考安全数据,因为卤化合物可能构成健康风险,应采用适当的处理程序.

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相似化合物

884495-19-6 2680824-22-8 1000342-88-0

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上下游产品

CAS号1824-81-3 2-氨基-6-甲基吡啶 | CAS号249291-79-0 6-氯-3-碘-2-甲基吡啶

合成工艺路线路线简述

  • 1824-81-3 = 75073-11-9 + 884495-19-6
    反应条件:1.1 Reagents: N-Iodosuccinimide Solvents: Acetic Acid,Benzene; 72 H,Rt1.2 Reagents: Sodium Bicarbonate Solvents: Water
    标题:Remarkable Switch In The Regiochemistry Of The Iodination Of Anilines By N-Iodosuccinimide: Synthesis Of 1,2-Dichloro-3,4-Diiodobenzene
    作者:Shen,Hao; Et Al
    参考文献:Synlett 日期:2012 卷标:23(2) 页码:208-214
2-氨基-6-甲基吡啶置于硫酸,溶剂黄146,碘,过碘酸体系中,化学反应 20.5H,以76%的收率获得产物2-氨基-5-碘-6-甲基吡啶
参考文献:在单个合成复制器中编码多种反应模式
标题:在单个合成复制器中编码多种反应模式
摘要:在化学试剂池中建立可指导和自我维持的复制网络是系统化学中的一个关键挑战.自复制模板由具有互补识别和反应位点的两个组成成分通过缓慢的双分子途径和快速的模板导向途径形成.在这里,我们重新设计合成复制器的一个组件来编码额外的识别功能,允许在组件之间组装二元复合物,通过与模板无关的途径介导复制器的形成,从而在早期实现最大速率加速复制过程中的要点.识别位点之间的互补性在催化惰性产物之间创造了一个关键的构象平衡,通过不依赖模板的途径形成,以及介导模板导向途径的催化活性复制子.因此,催化惰性异构体的快速形成通过模板导向的途径"启动"复制.通过动力学分析,我们证明与仅能够利用单一识别介导途径的系统相比,两种识别介导的反应模式的存在导致增强的模板形成.最后,动力学模拟表明,构象平衡以及识别介导途径的相对和绝对效率影响自我复制系统可以从这种额外的模板独立反应模式中受益的程度.这些结果使我们能够制定控制复制过程
DOI:10.1021/jacs.0C03527

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