2-氨基-3-硝基吡啶置于potassium Nitrite,氢溴酸,Copper(I) Bromide体系中,用 水,二甲基亚砜 作为反应溶剂,化学反应 6.0H,反应生成 3-硝基-2-氰基吡啶
参考文献:N-芳基苯并[B]噻吩并[3,2-D]嘧啶-4-胺及其吡啶和吡嗪类似物作为ser / Thr激酶抑制剂的合成及生物学评价
标题:N-芳基苯并[B]噻吩并[3,2-D]嘧啶-4-胺及其吡啶和吡嗪类似物作为ser / Thr激酶抑制剂的合成及生物学评价
摘要:通过微波加速的缩合反应和dimroth重排设计并首次优化和优化了n-芳基苯并[B]噻吩并[3,2-D]嘧啶-4-胺及其吡啶基和吡嗪类似物的库的快速访问方法.通过噻吩前体与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛反应获得的n '-(2-氰基芳基)-N,N-二甲基甲亚胺与起始苯胺.估计了最终产物对五种蛋白激酶(cdk5 / P25,Ck1δ/ɛ,Gsk3α/β,Dyrk1A和clk1)的抑制力.n-芳基吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-D]嘧啶-4-胺系列化合物(事实证明,图4A-J)对于开发新的ck1和clk1激酶药理抑制剂具有特别的希望.
DOI:10.1016/j.Ejmech.2012.10.006