CAS: 495-32-9; (R)-2-(2-Hydroxypropan-2-yl)-2,3-Dihydro-7H-Furo[3,2-G]Chromen-7-One
该化合物是主要存在于某些植物中,特别是基因*诺达* 的天然浮质化合物,其特点是多苯基结构,有助于其抗氧化特性;诺德涅丁展示了一系列生物活动,包括抗炎,抗微生物和潜在的抗癌影响,使其成为药物研究的一个主题;该化合物通常溶于有机溶剂,在水中溶解性相对较低,许多浮质很常见;其化学结构包括多种氢氧基组,这加强了它与各种生物目标的再活动与互动;此外,诺德涅丁在植物防御机制中的作用及其在人类营养方面的潜在健康惠益是正在进行的调查领域.
- 英文名称(R)-2-(2-Hydroxypropan-2-yl)-2,3-Dihydro-7H-Furo[3,2-G]Chromen-7-One
- 中文名称闹达柯裂亭
- IUPAC名称(R)-2-(2-hydroxypropan-2-yl)-2,3-dihydro-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one
- 其它别名(2R)-2-(1-Hydroxy-1-Methylethyl)-2,3-Dihydro-7H-Furo[3,2-G]Chromen-7-One; Nodakenitin; (2R)-2-(1-Hydroxy-1-Methyl-Ethyl)-2,3-Dihydrofuro[3,2-G]Chromen-7-One; (-)-Prangeferol; Nodaka
- CAS编号495-32-9
- MFCD编号:MFCD20274953
- FDA UNII编号:PKL4EW8LPQ
- 分子式:C14H14O4分子量:246.26
- 产品CID: 1481702
- 产品分类天然产物 → 香豆素
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
(S)-marmesinin (-)-prantschimgin 6-[(2S)-2,3-dihydroxy-3-methylbutyl]-7-(trifluoromethanesulfonyl)chromen-2-one aesculetinpsoralen acetic acid recorcinol secorin合成工艺路线路线简述
📜紫花前胡苷置于硫酸体系中,化学反应生成 闹达柯裂亭
参考文献:Spaeth; Kainrath,Chemische Berichte,1936,Vol. 69,P. 2062,2065
标题:Spaeth; Kainrath,Chemische Berichte,1936,Vol. 69,P. 2062,2065
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2905310000-1,2-乙二醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CA-2832041-A1
优先权日:2011-04-01
标题 :Aureobasidin derivatives and methods of synthesis
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
参考标题:Asymmetric Synthesis Of 2-Substituted Dihydrobenzofurans And 3-Hydroxydihydrobenzopyrans Through The Enantioselective Epoxidation Of O-Silyl-Protected Ortho-Allylphenols作者:Hang Jiang,Takaya Sugiyama,Akinari Hamajima,Yasumasa Hamada |发布日期:2011.1.10
摘要:The Shi‐type Epoxidation Of O‐tert‐butyldiphenylsilyl (Tbdps) Protected O‐allylphenols Serves As An Efficient Strategy To Construct The Dihydrobenzofurans And Dihydrobenzopyrans In Up To 97% Ee. This Methodology Led To The Enantioselective Synthesis Of (+)‐marmesin, (−)‐(3′r)‐decursinol, And (+)‐lomatin.
合成参考文献
参考文献:10.1016/0031-9422(91)83763-b
摘要:Dschang Jong Jung PA, Huneck S. Gigasol and other coumarins from Angelica gigas. Phytochemistry. 1991 Jan;30(2):710–2. doi: 10.1016/0031-9422(91)83763-b.
参考文献:10.1590/s0103-50532011000100024
摘要:Laphookhieo S, Phungpanya C, Tantapakul C, Techa S, Tha-in S, Narmdorkmai W. Chemical constituents from Aegle marmelos. J. Braz. Chem. Soc. 2012;(). doi: 10.1590/s0103-50532011000100024.
摘要:Ding XF, Feng X, Dong YF, Zhao XZ, Chen Y, Wang M. [Studies on chemical constituents of the roots of Angelica pubescens]. Zhong Yao Cai. 2008 Apr;31(4):516–8.
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