CAS: 34356-83-7; 2,2-Dibromo-1-(2-Chlorophenyl)Ethanone

该化合物是一种有机化合物,其结构特征包括一个氯酮功能组和多种卤素替代物;该化合物的特征是附于乙酮脊柱上的2-氯苯组,以及乙酮2位置的两个溴原子;这些卤素的存在对其化学特性,包括反应性和极度有重大影响;此类化合物通常可能表现出生物活动,使其在医药化学或农用化学等领域中引起兴趣;卤素亚本可增强脂性,改变化合物与生物系统的相互作用;此外,该化合物的稳定性和溶性可能受到卤素存在的影响;由于潜在毒性和环境影响,在处理此类卤化化合物时,安全因素至关重要.

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相似化合物

5000-66-8 2631-72-3 81547-72-0

物理性质

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上下游产品

1-(2-chlorophenyl)ethanone 2-chlorophenacyl bromide 2-chlorostyrene 2-chlorophenylacetylene2-(2-chlorophenyl)-3,3-dibromoacrylonitrile 1-(2-chlorophenyl)-2-(p-tosyl)ethanone

合成工艺路线路线简述

    📜1-(2-氯苯基)乙醇置于氢溴酸,双氧水体系中,用 水,乙腈 用作溶剂,以47%的收率获得2,2-二溴-1-(2-氯苯基)乙酮
    参考文献:H2O2/hbr 系统-多个方向,但一个选择:氧化-将仲醇溴化为单溴酮或二溴酮†
    标题:H2O2/hbr 系统-多个方向,但一个选择:氧化-将仲醇溴化为单溴酮或二溴酮†
    摘要:在这项工作中,我们发现h 2 O 2-hbr(Aq)系统可以从脂肪族和仲苄醇合成α-一溴酮和α,α'-二溴酮,收率高达91%.通过改变过氧化氢和氢溴酸的量,可以选择性地引导该过程形成单溴酮或二溴酮.应用方便,设备简单,反应活性多方面以及符合绿色化学原理,使得h 2 O 2-hbr(Aq)系统的应用在实验室和工业界非常有吸引力.尽管已知酮具有通过baeyer-Villiger反应氧化或在过氧化氢和布朗斯台德酸存在下形成具有o-O部分的化合物过氧化的已知特性,但所提出的氧化-溴化过程是选择性的.
    Doi:10.1039/c8Ra04885A

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    主要参考文献

    参考标题:Water-Controlled Selective Preparation Of α-Mono Or α,α′-Dihalo Ketones Via Catalytic Cascade Reaction Of Unactivated Alkynes With 1,3-Dihalo-5,5-Dimethylhydantoin
    作者:Chao Wu,Xiu Xin,Zhi-Min Fu,Long-Yong Xie,Kai-Jian Liu,Zheng Wang,Wenyi Li,Zhi-Hui Yuan,Wei-Min He
    摘要:An Efficient Protocol For The Selective Synthesis Of [small Alpha]-Mono Or [small Alpha],[small Alpha][prime Or Minute]-Dihalo Ketones Via A Water-Controlled Chemodivergent And Regiospecific Cascade Reaction Has Been Developed.

    合成参考文献


    参考文献:10.1055/s-2006-926386
    摘要:Terent’ev AO, Khodykin SV, Krylov IB, Ogibin YN, Nikishin GI. A Convenient Synthesis of 2,2-Dibromo-1-arylethanones by Bromination of 1-Arylethanones with the H2O2-HBr System. Synthesis. 2006;(7):1087–92. doi: 10.1055/s-2006-926386.
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