CAS: 17402-78-7; 3-Bromo-2-Nitrobenzo[b]Thiophene

该化合物是一种有机化合物,其特点是存在溴原子和一个与苯并[b]thiophene环系相连的硝基集团,该化合物具有一个包括硫苯环在内的双环结构,该环具有一个引信的双环结构,该环具有其芳香特性和潜在回活动.溴基亚基苯通常会增强化合物的电益特性,使其在各种化学反应中发挥作用,包括核分裂替代.硝基苯基化合物以其电子回流特性而著称,可影响该化合物的再活性和稳定性,并经常使其成为减少反应的目标. 3-Bromo-2-nitro-benzo[b]thiophene可能因其聚合的系统而表现出有趣的电子和光学特性,该化合物可被用于材料科学和有机电子学.此外,该化合物的独特结构可能赋予具体的生物活动,使其对医药化学感兴趣.应当注意到,安全和谨慎处理,因为其具有对化学的毒性和化学的特性.

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ECHA物质C&L通报

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-Bromo-2-Nitro-Benzo[b]Thiophene 主要起始原料 3-Bromo-1-Benzothiophene
  • (文献来源)合成步骤主要原料 3-Bromo-1-Benzothiophene
📜苯并噻吩置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs),硝酸,乙酸酐,溶剂黄146体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 50.0H,反应生成3-溴-2-硝基-苯并[b]噻吩
参考文献:2-硝基苯并噻吩和靛红衍生的甲亚胺叶立德的催化不对称脱芳基 1,3-偶极环加成
标题:2-硝基苯并噻吩和靛红衍生的甲亚胺叶立德的催化不对称脱芳基 1,3-偶极环加成
摘要:建立了 2-硝基苯并噻吩和靛红衍生的偶氮甲碱叶立德与双功能氢键硫脲催化剂的对映选择性脱芳烃 1,3-偶极环加成反应,得到多杂环化合物的优异结果(收率高达 99%,所有反应均 > 20:1 Dr案例和高达 99% Ee).对映选择性可以通过含有与硫脲催化剂相同的手性源的双功能氢键方酸酰胺催化剂来逆转.Dft 计算揭示了观测到的立体化学的起源和对映选择性的逆转.
Doi:10.1021/acs.Orglett.1C03318

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合成参考文献


摘要:Yoshikai, N.; Rayner, C. M.; Graham, M. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2020) 2, 117.
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