CAS: 133308-81-3; 6-Chloro-4-Ethyl-3-Phenylpyridazine

该化合物是一种由六人组成的芳香环环,含有两个氮原子的环环;六点方位氯原子和四点方位乙基组,加上三点方位的苯基组,有助于其独特的化学特性和反应性;该化合物可能展示各种生物活动,使其对医药化学和药物开发感兴趣;其结构表明与生物目标的潜在相互作用,受氯原子的电子提炼性质和苯基和乙基组的防水特性的影响;该化合物的溶性,稳定性和再活性可因与丙胺环相连的功能组而不同;与许多异性循环一样,该化合物可能参与各种化学反应,包括电除术替代和核分裂性攻击,视反应情况而定;应当遵守安全性和处理预防措施,因为任何化学物质,特别是在实验室环境中.

英文名称6-Chloro-4-Ethyl-3-Phenylpyridazine
中文名称6-氯-4-乙基-3-苯基哒嗪
IUPAC名称6-chloro-4-ethyl-3-phenylpyridazine
其它别名6-氯-4-乙基-3-苯基-吡嗪; 6-Chloro-4-Ethyl-3-Phenyl-Pyridazine
CAS编号133308-81-3
MFCD编号:MFCD08062112
EINECS号:967-784-2
分子式:C12H11ClN2分子量:218.69
产品CID: 501180
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→哒嗪类化合物

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InChIKey: NFNKWOXAOFFVSN-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C12H11ClN2/c1-2-9-8-11(13)14-15-12(9)10-6-4-3-5-7-10/h3-8H,2H2,1H3
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数2.0

相似化合物

67820-83-1 1496328-25-6 28657-39-8

MSDS等安全信息

危险类别急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501

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5-Ethyl-6-Phenyl-3(2H)-Pyridazinone 361979-27-3

合成工艺路线路线简述

📜5-Ethyl-6-Phenyl-3(2H)-Pyridazinone置于三氯氧磷体系中,化学反应 4.0H,以89%的收率获得6-氯-4-乙基-3-苯基-吡嗪
参考文献:设计,合成,和结构活性关系的一系列3-[2-(1-苄基哌啶-4-基)乙基氨基]哒嗪衍生物作为乙酰胆碱酯酶抑制剂.
标题:设计,合成,和结构活性关系的一系列3-[2-(1-苄基哌啶-4-基)乙基氨基]哒嗪衍生物作为乙酰胆碱酯酶抑制剂.
摘要:从3-[2-(1-苄基哌啶-4-基)乙基氨基]-6-苯基哒嗪1开始,我们进行了一系列作为ache抑制剂的哒嗪类似物的设计,合成和结构-活性关系.在化合物1的四个不同部分进行了结构修饰,得出以下结论:(i)在哒嗪环的c-5位引入亲脂性环境有利于ache抑制活性和ache / Buche选择性; (II)c-6苯基的取代和各种取代是可能的,并导致等同或稍微活性更高的衍生物;(III)苄基哌啶部分的等排取代或修饰对活性是有害的.在所有准备好的衍生物中,茚并哒嗪衍生物4G被发现是更有效的抑制剂,在电鳗ache上的ic(50)为10 Nm.与化合物1相比,其效力提高了12倍.此外,Ic [50]为21 Nm的3-[2-(1-苄基哌啶-4-基)乙基氨基]-5-甲基-6-苯基哒嗪4C对人ache的选择性高100倍(人buche / Ache之比为24)比参比他克林.
Doi:10.1021/jm001088U