CAS: 885266-91-1; 1-(2-Aminopyridin-4-yl)Ethanol

该化合物是一种多用途有机化合物,由氨基氨基化合物和附属于核的氢氧基化合物组成,其双功能结构使其成为制药和农用化学合成的宝贵中间体,特别是在开发活性成分和精细化学物方面.2-氨基的出现增强了其反应性,有利于有选择地修改定向应用.该化合物在极地溶剂中表现出良好的溶解性,便于在各种反应条件下使用.在标准处理条件下,它的稳定确保合成工作流程的可靠性能.研究人员认为它具有潜力,可以建立复杂的环绕性框架,有助于医药化学和材料科学的进步.

英文名称1-(2-Aminopyridin-4-yl)Ethanol
中文名称2-氨基-4-(1'-羟基乙基)吡啶
IUPAC名称1-(2-aminopyridin-4-yl)ethan-1-ol
其它别名1-(2-氨基吡啶-4-基)乙醇; 4-Pyridinemethanol, 2-Amino-α-Methyl-
CAS编号885266-91-1
MFCD编号:MFCD08706274
分子式:C7H10N2O分子量:138.17
产品CID: 1896236
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: GCMMYIYEKSCNRT-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H10N2O/c1-5(10)6-2-3-9-7(8)4-6/h2-5,10H,1H3,(H2,8,9)
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2.0可旋转键数1.0

相似化合物

42182-25-2 1229649-59-5 105250-17-7

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H332-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
危险品标志Xi

上下游产品

CAS号42182-25-2 1-(2-氨基吡啶-4-基)乙酮 | CAS号42182-27-4 2-氨基-4-氰基吡啶

合成工艺路线路线简述

42182-25-2 = 885266-91-1
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Borohydride Solvents: Methanol; 0 °C; 2 H,Rt
标题:Discovery Of Narrow Spectrum Kinase Inhibitors: New Therapeutic Agents For The Treatment Of Copd And Steroid-Resistant Asthma
作者:Onions,Stuart T.; Et Al
参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2016 卷标:59(5) 页码:1727-1746]

917-54-4 + 6937-03-7 = 885266-91-1
反应条件:1.1 Solvents: Diethyl Ether,Tetrahydrofuran; 10 Min,-78 °C; 30 Min,-78 °C; 3 H,0 °C1.2 Reagents: Isopropanol; 0 °C -> Rt2.1 Reagents: Sodium Borohydride Solvents: Methanol; 0 °C; 2 H,Rt
标题:Discovery Of Narrow Spectrum Kinase Inhibitors: New Therapeutic Agents For The Treatment Of Copd And Steroid-Resistant Asthma
作者:Onions,Stuart T.; Et Al
参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2016 卷标:59(5) 页码:1727-1746

📜2-氨基异烟酸甲酯置于甲醇,Sodium Tetrahydroborate体系中,用四氢呋喃,乙醚作为反应溶剂,化学反应 5.67H,反应生成 2-氨基-4-(1'-羟基乙基)吡啶
参考文献:Inhibitors Of Hemopoietic Cell Kinase (P59-Hck) And Their Use In The Treatment Of Influenza Infection
标题:Inhibitors Of Hemopoietic Cell Kinase (P59-Hck) And Their Use In The Treatment Of Influenza Infection
摘要:本发明涉及治疗或预防流感病毒感染(包括亚型流感a病毒,流感b病毒,禽流感h5N1,A/h1N1,H3N2和/或大流行性流感)的化合物,这些化合物抑制p59-Hck的活性,并涉及一种筛选候选药物物质的方法,该方法旨在预防或治疗受试者的流感病毒感染,所述方法包括识别能够抑制p59-Hck活性的试验物质.