CAS: 608-73-1; Hexachlorocyclohexane

该化合物是六氯环己烷产生的氯化碳氢化合物,该化合物的六氯原子在环氧环的每个碳上替代,形成高氯化结构,在室内温度下是一种无色固体,以其稳定性和耐降解性而著称,六氯环己烷主要因其用作农药而得到承认,特别是在农业中使用,尽管由于环境和健康方面的考虑,许多国家已限制或禁止使用该物质.该化合物是亲脂性化合物,导致活生物生物体生物体生物累积,而且与各种毒理学影响有关,包括潜在的致癌性.该化合物在环境中的持久性引起了对土壤和水污染的关切.适当处理和处置对于减轻其环境影响和保护人类健康至关重要.

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上下游产品

CAS号71-43-2 苯 | CAS号56-23-5 四氯化碳 | CAS号106-99-0 丁二烯 | CAS号10025-85-1 氯化氮 | CAS号7782-50-5 氯气 | CAS号120-80-9 邻苯二酚 | CAS号87-61-6 1,2,3-三氯苯 | CAS号7647-01-0 盐酸 | CAS号95-94-3 1,2,4,5-四氯苯 | CAS号22138-39-2 1,2,3,4,5-penta... | CAS号707-55-1 1,1,2,3,4,5,6-H... | CAS号120-82-1 1,2,4-三氯苯 | CAS号7790-94-5 氯磺酸 | CAS号108-70-3 均三氯苯 | CAS号120-83-2 2,4-二氯苯酚

合成工艺路线路线简述

    📜苯置于氯体系中,化学反应 48.0H,以100%的收率获得产物六六六
    参考文献:Chlorination Of Aromatic Substrates Catalyzed By The Phthalocyanine Complexes
    标题:Chlorination Of Aromatic Substrates Catalyzed By The Phthalocyanine Complexes
    摘要:研究了在不同结构的酞菁络合物存在下分子氯对苯,甲苯和邻二甲苯的氯化反应.研究了催化剂在反应过程中的转变.
    DOI:10.1007/s11172-008-0220-7

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    合成方法参考DOI号:10.1007/s11172-008-0220-7
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