CAS: 41276-02-2; Tic10 Isomer
该化合物是一个复杂的有机化合物,其特点是多环结构,包括imidazole和pyrimidine环.该化合物通常具有中等溶液溶解性和潜在生物活性等特性,使其对医药化学感兴趣.其结构表明,它可能与生物目标发生相互作用,可能影响各种生物化学途径.苯基和甲基苯基替代成分的存在表明,存在水离子相互作用的潜力,这可能影响其药用植物学和生物利用率.此外,六氢化合物的构造意味着,该化合物可能以稳定,饱和的形式存在,在不同条件下影响其再活性和稳定性.
- 英文名称Tic10 Isomer
- 中文名称2,6,7,8,9,10-六氢-10-[(2-甲基苯基)甲基]-7-(苯基甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶并[4,3-d]嘧啶-5(3H)-酮
- IUPAC名称TIC10 isomer
- 其它别名Tic10Isomer; Tic10; Tic-10; 7-Benzyl-10-(2-Methylbenzyl)-2,6,7,8,9,10-Hexahydroimidazo[1,2-A]Pyrido[4,3-D]Pyrimidin-5(3H)-On
- CAS编号41276-02-2
- MFCD编号:MFCD25976764
- 分子式:C24H26N4O分子量:386.5
- 产品CID: 1427296
- 同类组份化合物CAS41276-02-2 (isomer)1616632-77-9 (free base)1638178-82-1 (HCl)1777785-71-3 (HBr)2007141-57-1 (2HBr)
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → PI3K/Akt/mTOR抑制剂(PI3K/Akt/mTOR)
物理性质
- 沸点559.7±60.0 °C(预测)
- 闪点292.3 °C
- 密度1.24±0.1 g/cm3(预测)
- pKa:6.38±0.20(预测)
- PSA:42.53
- LogP:1.8526
- 蒸汽压1.46E-12 mmHg at 25 °C
- 溶解性DMSO: Soluble2mg/mL, Clear (Warmed)
- 外观形态白色至米色固体
- 储存条件2-8°C
- 产品应用该化合物是一种抑制AKT和ERK活动的强效抗突突变剂,它以FFO3A依赖的方式诱发TRAIL表达方式,并表现出抗药性,极稳定,药效活性改善,以及跨越血-脑屏障的能力.它展示了各种恶性肿瘤细胞线在体外的广分光体活性,以P53独立和巴克斯依赖的方式,诱发亚G1DNA含量,以P53独立及巴克斯独立的方式,并降低肿瘤细胞的血缘成因存活率,而不影响正常的纤维囊肿.TIC-10上升调节TRAIIL及其死亡受体DR5,使抗TRIIL抗菌肿瘤细胞敏感.它促进FOXO3A的核转置,从而增强TRIL校正.在VIL3A的体内,T-10化学诱导多种色色色肿瘤回归,包括HCT116 P53---色红外癌,MDA-MB-231-3-1和三色内癌,同时观测到的波状癌,以及SW480-CON-CAN1,其内癌的功效.
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参考文献:Pharmacophore For Trail Induction
标题:Pharmacophore For Trail Induction
摘要:揭示了一种具有活性的咪唑啉吡嘧啶酮化合物,可诱导巨噬细胞中trail基因的表达.进一步揭示了一种治疗各种癌症的方法,包括给予本文中具有formula I结构的咪唑啉吡嘧啶酮的有效量.该发明在各种实施方式中,涉及一种化合物和药物组合物,包括能够诱导表达trail基因的化合物的有效量,以在能够表达trail基因的细胞中产生细胞因子trail.
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902300000-甲苯
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合成参考文献
参考文献:10.1124/mol.119.115964
摘要:Lee TD, Lee OW, Brimacombe KR, Chen L, Guha R, Lusvarghi S, Tebase BG, Klumpp-Thomas C, Robey RW, Ambudkar SV, Shen M, Gottesman MM, Hall MD. A High-Throughput Screen of a Library of Therapeutics Identifies Cytotoxic Substrates of P-glycoprotein. Molecular Pharmacology. 2019 Nov;96(5):629–40. doi: 10.1124/mol.119.115964.
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