CAS: 36209-51-5; 4-Amino-5-(Pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-Triazole-3-Thiol

该化合物是一个环形循环化合物,其特征为三联星环,含有氨基和硫醇功能组.该化合物具有环状藻,有助于其芳香特性和与金属离子的协调潜力.氨基生物组的存在增强了其基本性和氢联结潜力,而硫醇组则提供了再活性,特别是在再毒反应和核分裂反应中.该化合物通常在极溶剂中溶解,可以促进其用于各种化学反应和应用,包括作为协调化学中的悬浮剂或作为其他有机化合物合成中的前体.其结构特征表明潜在的生物活动,使其对药物研究感兴趣.

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3652-32-2 14803-99-7 1477-24-3

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potassium 4-pyridinyldithi°Carbazate 5-(4-pyridinyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol carbon disulfide isoniazid 4-[phenylmethylidene]amino-3-(4-pyridyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-5-thione 4-[4-methoxyphenylmethylidene]amino-3-(4-pyridyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-5-thione N-phenyl-N'-(3-pyridin-4-yl-5-thioxo-1,5-dihydro-4H-1,2,4-triazol-4-yl)thiourea N-(4-chlorophenyl)-N'-(3-pyridin-4-yl-5-thioxo-1,5-dihydro-4H-1,2,4-triazol-4-yl)thiourea

合成工艺路线路线简述

    📜异烟酸甲酯置于一水合肼体系中,用 乙醇 作为反应溶剂,化学反应 13.0H,反应生成 4-氨基-5-吡啶-4H-三唑硫醇
    参考文献:4-羟基香豆素基三唑/恶二唑作为新型抗癌剂的合成
    标题:4-羟基香豆素基三唑/恶二唑作为新型抗癌剂的合成
    摘要:一系列新型 3-取代-4-羟基香豆素7和8,含有 (5-Aryl-1,3,4-Oxadiazol-2-yl)Thio 或 (4-Amino-5-Aryl-4 H-1,2,4-Triazol-3-yl)Thio 部分已被合成并评估为抗癌剂.化合物对肝细胞癌 (Hepg2),乳腺癌 (Mcf7) 细胞和具有上皮形态的人结肠直肠腺癌细胞系 (Ht29) 的体外 Mtt 测定表明,Hepg2 细胞对测试化合物具有更高的敏感性.事实上,所有化合物(除了7B,7C,7G和8G)都比标准药物多柔比星对 Hepg2 细胞更有效(ic50 个值 = 1.65-3.83 μm).虽然,恶二唑类似物7H针对 Hepg2 (Ic 50 =1.65 μm)获得了更好的结果,但n-氨基三唑衍生物8C,8E,8F和8H的 Ic 50值为 1.78-6.34 μm所有测试的细胞系.4-羟基香豆素8非常好的药物样特性以及
    DOI:10.1002/cbdv.202200043

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    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s11243-023-00534-x
    摘要:Wu S, Li S, Liu X, Wu Y, Lu L, Yuan C. Synthesis, crystal structure, and PTPs inhibition activity of a {N, S}-coordinated paddle wheel platinum(II) complex. Transit Met Chem. 2023 Jul 01;48(4):185–93. doi: 10.1007/s11243-023-00534-x.
    参考文献:10.1007/s42360-023-00687-w
    摘要:Majumder S, Aggarwal S, Gupta RL. Evaluation of novel chemical compound based on Schiff bases of 4-amino-3-mercapto-5-pyridin-4yl-4H-1,2,4-triazole against Fusarium verticillioides. Indian Phytopathology. 2023 Dec 13;77(1):203–6. doi: 10.1007/s42360-023-00687-w.
    参考文献:10.1134/s1070428025601542
    摘要:Gamit AS, Humal TR, Desai PS, Shaikh FM, Patel NB, Patel VM. Efficient Synthesis of Fused 1,2,4-Triazolothiadiazole Derivatives: A Green and High-Yield Approach and Biological Evaluations. Russ J Org Chem. 2025 Dec;61(12):2410–22. doi: 10.1134/s1070428025601542.
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