CAS: 189249-10-3; (2S,4S)-1-(((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)-4-Hydroxypyrrolidine-2-Carboxylic Acid

该化合物是一个化学化合物,其结构复杂,包括一个丙烯环和多种功能组.该化合物有两种碳酸组和一个氢氧化物组,有助于其作为有机合成中多功能构件的潜力.氟乙基甲基酯的特性和功能组的存在,增强了其在有机溶剂中的稳定性和溶性,使其在各种化学反应中有用.2S,4S)指出的立体化学学表明其原子的具体空间安排,可影响其与生物系统的再活动及相互作用.该化合物可能具有诸如一个手动分子等特性,在对等纯度至关重要的药物应用中具有重大意义.

结构式图片

相似化合物

214852-45-6 139262-20-7 122996-47-8

上下游产品

(fluorenylmethoxy)carbonyl chloride hydroxy L-proline N-(9H-fluoren-2-ylmethoxycarbonyloxy)succinimide L-prolineL-prolinetert-butoxy-2-methylcarbamoyl-pyrrolidin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester[1-benzyl-2-(4-tert-butoxy-2-methylcarbamoyl-pyrrolidin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 46H71N11O12S2C46H71N11O12S2 N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-(2S,4S)-4-tert-butoxyproline

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Fomc-Cis-L-Hydroxyproline-Oh 主要起始原料 9-Fluorenylmethyl Chloroformate And Cis-4-Hydroxy-L-Proline
  • (文献来源)合成步骤主要原料 9-Fluorenylmethyl Chloroformate 和 Cis-4-Hydroxy-L-Proline
📜L-脯氨酸置于ferrous(II) Sulfate Heptahydrate,Sodium Ascorbate,Disodium α-Ketoglutarate体系中,用 Aq. Phosphate Buffer,乙腈 用作溶剂,化学反应生成Fmoc-顺式-L-羟脯氨酸
参考文献:发现用于氧化 L-脯氨酸的新型 Fe(II)/α-酮戊二酸依赖性双加氧酶
标题:发现用于氧化 L-脯氨酸的新型 Fe(II)/α-酮戊二酸依赖性双加氧酶
摘要:报道了新型 Fe(II)/α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (αkgds) 的基因组挖掘,以扩展l-脯氨酸氧化中的酶谱.通过蛋白质的聚类,我们预测了羟基化反应中的区域选择性和立体选择性,并通过实验验证了这一假设.与蜡状芽孢杆菌和链霉菌酶反应的两种新副产物.被分离,结构分别被确定为3,4-环氧化物和3,4-二醇.通过进行18 O-标记实验来研究环氧化物的形成机理.我们建议该机制通过初始顺式进行-3-羟基化然后闭环.对亚克数量的起始材料进行生物催化步骤,而没有对条件进行任何显着优化.然而,底物浓度比通常报道的重组 P450 介导的羟基化效价高 40 倍,表明 αkgd 在制备规模上的合成潜力.
Doi:10.1021/acs.Oprd.1C00405

海关参考信息

供应商参考报价(招募中)

品牌试剂参考报价(招募中)

📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式

主要参考文献

参考标题:Total Synthesis And Antifungal Evaluation Of Cyclic Aminohexapeptides
作者:Larry L. Klein,Leping Li,Hui-Ju Chen,Cynthia B. Curty,David A. Degoey,David J. Grampovnik,Christina L. Leone,Sheela A. Thomas,Clinton M. Yeung,Kenneth W. Funk,Vimal Kishore,Edwin O. Lundell,Dariusz Wodka,Jon A. Meulbroek,Jeffrey D. Alder,Angela M. Nilius,Paul A. Lartey,Jacob J. Plattner |发布日期:2000.7
摘要:Fungal Infections Continues To Rise. Naturally Occurring Hexapeptide Echinocandin B (1) Has Shown Potent Antifungal Activity Via Its Inhibition Of The Synthesis Of Beta-1,3 Glucan, A Key Fungal Cell Wall Component. Although This Series Of Agents Has Been Limited Thus Far Based On Their Physicochemical Characteristics, We Have Found That The Synthesis Of Analogues Bearing An Aminoproline Residue In The

合成参考文献

合成方法参考DOI号:10.1021/ja5033277
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
×

通知