CAS: 169557-99-7; 2,3,4-Tri-O-Benzoyl-α-D-Glucuronic Acid Methyl Ester,Trichloroacetimidate
该化合物是一种复杂的有机化合物,主要用于碳水化合物化学,特别是合成甘油和寡叶沙酸.该化合物具有多种功能组,包括增强有机溶剂稳定性和可溶性的苯并酰二甲基混合物.三氯乙基乙酰胺的出现表明,该混合物作为甘基酰基酰捐献者在聚合反应中的效用,有利于形成甘基硅基联结.甲基酯组组有助于其再活性和溶性特性.作为甘油酸的衍生物,保留糖衍生物的结构特征,使之与生物化学应用相关.该化合物通常在受控制的条件下处理,因为它对湿度敏感,并且有可能与核糖化合物发生再活动.其合成和操纵需要深入了解有机合成技术,特别是在保护组战略和碳水化合物化学化学方面.
- 英文名称2,3,4-Tri-O-Benzoyl-α-D-Glucuronic Acid Methyl Ester,Trichloroacetimidate
- 中文名称(2S,3S,4S,5R,6R)-2-(甲氧基羰基)-6-(2,2,2-三氯-1-亚氨基乙氧基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三苯甲酸三酯
- IUPAC名称(2S,3S,4S,5R,6R)-2-(methoxycarbonyl)-6-(2,2,2-trichloro-1-iminoethoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate
- 其它别名2,3,4-Tri-O-Benzoyl-Alpha-D-Glucopyranuronic Acid Methyl Ester Trichloroacetimidate; 1,2,3-Tri-O-Benzoyl-4,6-Dideoxy-4-Iodo-Alpha-L-Glucopyranose; Methyl2,3,4-Tri-O-Benzoyl-A-D-Glucopyranuronosyltrichloroacetimidate; A-D-Glucopyranuronic Acid, Methyl Ester, 2,3,4-Tribenzoate 1-(2,2,2-Trichloroethanimidate); 2,3,4-Tri-O-Benzoyl-α-D-Glucopyranuronic Acid Methyl Ester, Trichloroacetimidate; 2,3,4-Tri-O-Benzoyl-Alpha-D-Glucuronide Methyl Ester Trichloroacetimidate; 2,3,4-Tri-O-Benzoyl-A-D-Glucuronide Methyl Ester Trichloroacetimidate; 3,4,5-Tribenzoyloxy-6-(2,2,2-Trichloro-1-Iminoethoxy)-2-Oxanecarboxylic Acid Methyl Ester
- CAS编号169557-99-7
- MFCD编号:MFCD07369677
- 分子式:C30H24Cl3NO10
- 分子量:664.88
- 产品CID: 857956
- 产品分类有机原料→分子砌块→手性化合物→手性砌块
相似化合物
18929-75-4 14686-82-9 103674-69-7物理性质
- 熔点136-139 °C
- 沸点685.1±65.0 °C(预测)
- 密度1.45±0.1 g/cm3(预测)
- pKa:1.39±0.70(预测)
- PSA:147.51
- LogP:4.92517
- 溶解性Chloroform (Slightly), Dichloromethane (Slightly), Ethyl Acetate (Slightly)
- 敏感性Acid Sensitive, Temperature Sensitive
- 外观形态白色至类白色固体
- 储存条件-20°C 冰箱, 在惰性气其中
- 产品应用该化合物用作谷类生物学研究,研究碳水化合物结构,合成,生物功能和进化;参与碳水酸化学,甘烃生物合成和降解酶学,蛋白-甘酸盐识别以及甘油在生物系统中的作用;与基础研究,生物医学和生物技术有关.
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号98-88-4 苯甲酰氯 | CAS号87924-24-1 benzyl 2,3,4-tr... | CAS号291528-10-4 benzyl 6-O-tert... | CAS号220608-55-9 (2R,3R,4S,5R,6R... | CAS号4304-12-5 苄基-β-D-葡萄糖苷 | CAS号545-06-2 三氯乙腈 | CAS号548477-88-9 methyl (2,3,4-t... | CAS号10343-15-4 烯丙基-四-O-乙酰基-β-D... | CAS号2595-07-5 烯丙基 β-D-吡喃半乳糖苷合成工艺路线路线简述
D-Glucuronidemethylesterd-葡糖苷酸甲酯置于吡啶,水,氢溴酸,溶剂黄146,1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯,Silver Carbonate体系中,用 二氯甲烷,丙酮 用作溶剂,化学反应 12.0H,反应生成2,3,4-三-O-苯甲酰基-Alpha-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯三氯乙酰亚胺酯
参考文献:通过有效和选择性地去除c6甲基来合成葡萄糖醛酸衍生物
标题:通过有效和选择性地去除c6甲基来合成葡萄糖醛酸衍生物
摘要:这项研究与合成某些葡萄糖醛酸衍生物的一般策略的发展有关.特别是,我们报道了通过氢氧化钾去除c6甲基保护基的特殊选择条件,而不会影响c2,C3和c4羟基上的苯甲酰基保护基的高产率(95-99%).在短反应时间,高产率和单一产物方面,本方法被证明是有效和环境友好的.
Doi:10.1016/j.Tetlet.2016.12.055
海关参考信息
- 2903130000-三氯甲烷
2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇
2905320000-1,2-丙二醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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参考标题:Modular Synthesis Of Heparin Oligosaccharides作者:Hernán A. Orgueira,Alessandra Bartolozzi,Peter Schell,Remy E. J. N. Litjens,Emma R. Palmacci,Peter H. Seeberger |发布日期:2003.1.3
摘要:Uronic Acid Glycosyl Acceptors Thereby Establishing A New Concept For Stereochemical Control. Combination Of Disaccharide Modules To Form Trans-Uronic Acid Linkages Was Completely Selective By Virtue Of C2 Participating Groups. Coupling Reactions Between Disaccharide Modules Exhibited Sequence Dependence. While The Union Of Many Glucosamine Uronic Acid Disaccharide Modules Did Not Meet Any Problems, Certain
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