CAS: 155030-63-0; (3S,6R,9S,12R,15S,18R,21S,24R)-3,9,15,21-Tetraisobutyl-4,6,10,16,18,22-Hexamethyl-12,24-Bis(4-Morpholinobenzyl)-1,7,13,19-Tetraoxa-4,10,16,22-Tetraazacyclotetracosan-2,5,8,11,14,17,20,23-Octaone

该化合物是一个复杂的有机化合物,具有多功能结构,具有循环骨干,多个手力中心和各种功能组,包括氢氧基,氨磷和氨化物功能,由于其结构复杂,有可能表现出重要的生物活动,可能影响其与生物目标的相互作用,而氨化磷的存在表明极地溶剂中存在潜在的溶解性,而氢氧氧化物组可能有助于氢的结合能力.其立体化学学,以手力中心的存在为标志,可以影响其药理和药理动力学,使其与药理化学相关.总体而言,该化合物的复杂设计可能使它成为药物开发或生物化学应用进一步研究的候选物.

英文名称(3S,6R,9S,12R,15S,18R,21S,24R)-3,9,15,21-Tetraisobutyl-4,6,10,16,18,22-Hexamethyl-12,24-Bis(4-Morpholinobenzyl)-1,7,13,19-Tetraoxa-4,10,16,22-Tetraazacyclotetracosan-2,5,8,11,14,17,20,23-Octaone
中文名称艾默德斯
IUPAC名称(3S,6R,9S,12R,15S,18R,21S,24R)-3,9,15,21-tetraisobutyl-4,6,10,16,18,22-hexamethyl-12,24-bis(4-morpholinobenzyl)-1,7,13,19-tetraoxa-4,10,16,22-tetraazacyclotetracosan-2,5,8,11,14,17,20,23-octaone
其它别名Emodepside; Emodepside [inn]; Emodepsida; Emodepsidum; Procox Component Emodepside; Profender Component Emodepside; Emodepside Component Of Procox
CAS编号155030-63-0
MFCD编号:MFCD09837720
EINECS号:604-993-7
FDA UNII编号:YZ647Y5GC9
分子式:C60H90N6O14
分子量:1119.41
产品CID: 766692
同类组份化合物CAS1610546-58-1 (with toltrazuril)155030-63-0
产品分类化学农药原药 → 杀虫剂

相似结构搜索
InChIKey: ZMQMTKVVAMWKNY-YSXLEBCMSA-N
InChI=1S/C60H90N6O14/c1-37(2)31-47-57(71)77-41(9)53(67)61(11)50(34-40(7)8)60(74)80-52(36-44-17-21-46(22-18-44)66-25-29-76-30-26-66)56(70)64(…
计算化学: 氢键受体数16.0氢键供体数0.0可旋转键数14.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS08 & GHS07 & GHS09;
注释: Health hazard & Exclamation mark & Environment
危险类别生殖毒性类别2
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性-重复接触类别1
水生急性毒性类别1
水生慢性毒性类别1
特定目标器官毒性-重复接触类别2
警示词Danger(危险)
危险描述H361d |怀疑对胎儿造成损害.
H302 |吞咽有害.
H372 |长期或反复接触损害器官.
H400 |对水生生物毒性极大.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
H361fd |怀疑会影响生育能力. 怀疑对胎儿造成损害.
H373 |长期或反复接触可能损害器官.
防范说明P260-P264-P270-P314-P501-P273-P391-P501

欧盟法规

C&L通报REACH预注册

上下游产品

(3S,6R,9S,12R,15S,18R,21S,24R)-3,9,15,21-Tetraisobutyl-4,6,10,16,18,22-Hexamethyl-12,24-Bis(4-Aminobenzyl)-1,7,13,19-Tetraoxa-4,10,16,22-Tetraazacyclotetracosan-2,5,8,11,14,17,20,23-Octanone 155030-66-3
Pf1022A 133413-70-4
(3S,6R,9S,12R,15S,18R,21S,24R)-3,9,15,21-Tetraisobutyl-4,6,10,16,18,22-Hexamethyl-12,24-Bis(4-Nitrobenzyl)-1,7,13,19-Tetraoxa-4,10,16,22-Tetraazacyclotetracosan-2,5,8,11,14,17,20,23-Octanone 155030-65-2

合成工艺路线路线简述

(R)-2-Hydroxy-3-(4-Morpholinophenyl)Propanoic Acid置于盐酸,4-二甲氨基吡啶,5% Pd/c,氢气,Potassium Carbonate,1-丙基磷酸酐,盐酸-N-乙基-N'-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺,N,N-二异丙基乙胺体系中,用乙醇,二氯甲烷,乙酸乙酯用作溶剂,化学反应 40.5H,反应生成艾默德斯
参考文献: Method For The Synthesis Of Cyclic Depsipeptides[fr] Procédé De Synthèse De Depsipeptides Cycliques
标题: Method For The Synthesis Of Cyclic Depsipeptides[fr] Procédé De Synthèse De Depsipeptides Cycliques
摘要:本发明涉及一种从开放形式合成环状脱氢肽的方法,特别是从开放形式合成emodepside的方法.

专利信息

专利号:EP-3480195-A1
优先权日:2017-11-07
标题:Method for the synthesis of cyclic depsipeptides
权利人:BAYER ANIMAL HEALTH GMBH; THE KITASATO INST
摘要:The present invention relates to a method for the synthesis of cyclic depsipeptides, in particular emodepside, involving specific carboxylic acid group protecting tags: nTAG is preferably: nwherein m is â€°Â¥ 15 to â€°Â¤ 25, p is â€°Â¥ 8 to â€°Â¤ 18 and q is â€°Â¥ 15 to â€°Â¤ 25.

专利号:US-12122759-B2
优先权日:2017-11-07
标题:Method for the synthesis of cyclic depsipeptides
发明人：HEIMBACH DIRK; OMURA SATOSHI; SUNAZUKA TOSHIAKI; HIROSE TOMOYASU; NOGUCHI YOSHIHIKO; KÃ¶bberling Johannes; WU ZHIJIE; FU SHUIBIAO; WU WEI; QIU JINFENG; HE LIU; WEI XUDONG
权利人:ELANCO ANIMAL HEALTH GMBH; THE KITASATO INST
摘要:The present invention relates to a method for the synthesis of cyclic depsipeptides, in particular emodepside, from the open form.

专利号:WO-2025078494-A1
优先权日:2023-10-13
标题:Synthesis of emodepside
发明人：MORRISON ALEC; LAGOUTTE ROMAN
权利人:VETOQUINOL SA
摘要:The present invention relates to a three-step synthesis of emodepside of formula (I) from PF 1022 A.

专利号:US-2025019360-A1
优先权日:2017-11-07
标题:Method for the synthesis of cyclic depsipeptides

专利号:EP-3676265-A1
优先权日:2017-11-07
标题 :Method for the synthesis of cyclic depsipeptides

专利号:PH-12020550538-A1
优先权日:2017-11-07
标题 :Method for the synthesis of cyclic depsipeptides

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主要参考文献

1: Crisford A, Ebbinghaus-Kintscher U, Schoenhense E, Harder A, Raming K, O'Kelly I, Ndukwe K, O'Connor V, Walker RJ, Holden-Dye L. The Cyclooctadepsipeptide Anthelmintic Emodepside Differentially Modulates Nematode, Insect and Human Calcium-Activated Potassium (SLO) Channel Alpha Subunits. PLoS Negl Trop Dis. 2015 Oct 5;9(10):e0004062. doi: 10.1371/journal.pntd.0004062. eCollection 2015 Oct 5.
2: Kulke D, von Samson-Himmelstjerna G, Miltsch SM, Wolstenholme AJ, Jex AR, Gasser RB, Ballesteros C, Geary TG, Keiser J, Townson S, Harder A, Krücken J. Characterization of the Ca2+-gated and voltage-dependent K+-channel Slo-1 of nematodes and its interaction with emodepside. PLoS Negl Trop Dis. 2014 Dec 18;8(12):e3401. doi: 10.1371/journal.pntd.0003401. eCollection 2014 Dec 18.
3: Buxton SK, Robertson AP, Martin RJ. Diethylcarbamazine increases activation of voltage-activated potassium (SLO-1) currents in Ascaris suum and potentiates effects of emodepside. PLoS Negl Trop Dis. 2014 Nov 20;8(11):e3276. doi: 10.1371/journal.pntd.0003276. eCollection 2014 Nov 20.

合成参考文献

参考文献:10.1038/s42003-020-01128-4|10.1038/s42003-020-01194-8
摘要:Verma S, Kashyap SS, Robertson AP, Martin RJ. Author Correction: Diethylcarbamazine activates TRP channels including TRP-2 in filaria, Brugia malayi. Communications Biology. 2020 Aug 12;3(1):449. doi: 10.1038/s42003-020-01194-8.
参考文献:10.1007/s10158-020-00247-1
摘要:Williams PDE, Verma S, Robertson AP, Martin RJ. Adapting techniques for calcium imaging in muscles of adult Brugia malayi. Invertebrate Neuroscience. 2020 Aug 16;20(3):12. doi: 10.1007/s10158-020-00247-1.