CAS: 14080-51-4; 2-Aminothiophene-3-Carboxamide
该化合物是一种有机化合物,其特征是附于硫苯环的氨基和碳本酰胺功能组,该化合物具有五种成分的芳香热循环结构,有助于其化学稳定性和潜在再活动.氨基组提供了基本特性,而碳本体基组则增加了极溶解剂中的溶解性.它通常是白色至非白色固体,其分子结构允许各种相互作用,使其对医药化学和材料科学感兴趣.该化合物可能展示生物活动,有可能作为药物或农用化学合成的前体或中间体.其特性,如熔点,溶解性和再活性,可以因环境条件和其他功能组在特定反应环境中的存在而不同而不同.
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- 产品信息参考
;;;; - InChIKey: WHZIZZOTISTHCT-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C5H6N2OS/c6-4(8)3-1-2-9-5(3)7/h1-2H,7H2,(H2,6,8)
- 计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2可旋转键数1
相似化合物
4651-82-5 51486-03-4 1371599-16-4物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS06;
注释: Skull and crossbones - 危险类别急性毒性 类别3(经口)
严重眼刺激 类别2
皮肤致敏 类别1
皮肤腐蚀/刺激 类别2
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
急性毒性 类别4(经口)
严重眼刺激 类别2A - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H301 |吞咽会中毒.
H319 |造成严重眼刺激.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H315 |造成皮肤刺激.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H302 |吞咽有害. - 防范说明P261-P264-P270-P272-P280-P302+P352-P330-P362+P364-P405-P501
- 危险等级6.1
- UN编号2811.0
- 危险品标志Xi: Irritant;
- 包装等级Ⅲ
- 安全声明26-36/37
- 危险类别码R22,R36,R43
- WGK Germany3
欧盟法规
C&L通报上下游产品
CAS号40018-26-6 2,5-二羟基-1,4-二噻烷 | CAS号107-91-5 氰乙酰胺 | CAS号6851-93-0 ethanethial | CAS号75-07-0 乙醛 | CAS号4815-35-4 2-氨基-5-苯基-3-噻吩甲酰胺 | CAS号18740-38-0 2,4-二羟基噻吩[2,3-D]嘧啶 | CAS号14080-50-3 噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮 | CAS号21582-51-4 2-甲基-3,4-二氢-4-氧... | CAS号1246072-89-8 2-(2-(benzo[b]t... | CAS号117516-97-9 2-硫酮-2,3-二氢噻吩并[... | CAS号68746-57-6 Ethyl [(3-carba... | CAS号61019-14-5 2-氨基-5-(4-氟苯基)噻... | CAS号61019-15-6 2-amino-5-(2-fl... | CAS号545379-54-2 3-benzyl-2-prop...合成工艺路线路线简述
📜2-氨基噻吩-3-甲酸置于氯化铵,1-羟基苯并三唑,盐酸-N-乙基-N'-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺,N,N-二异丙基乙胺体系中,用 二甲基亚砜 用作溶剂,化学反应生成2-胺噻吩-3-羰基胺
参考文献:以 Brcf2Cooet 作为 C1 源的铜催化碳环化一般合成含氮杂环化合物
标题:以 Brcf2Cooet 作为 C1 源的铜催化碳环化一般合成含氮杂环化合物
摘要:已经开发出一种实用且高效的铜催化 2-官能化苯胺与溴二氟乙酸乙酯的碳环化反应.在此转化中,溴二氟乙酸乙酯通过四次裂解用作 C1 源.该反应可以得到多种含氮杂环化合物,且产率令人满意,官能团相容性优异.
Doi:10.1021/acs.Joc.3C02827
海关参考信息
- 2912110000-甲醛
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1055/s-0032-1316821
摘要:Zhang W, Ma L, Yuan L, Xu C, Li G, Tao M. An Efficient Synthesis of 2-Aminothiophenes via the Gewald Reaction Catalyzed by an N-Methylpiperazine-Functionalized Polyacrylonitrile Fiber. Synthesis. 2012 Nov 29;45(01):45–52. doi: 10.1055/s-0032-1316821.
参考文献:10.1055/s-0029-1218633
摘要:Mykhailiuk P, Khodakovskiy P, Volochnyuk D, Tolmachev A. Noncatalytic Electrophilic Oxyalkylation of Some Five-Membered Heterocycles with 2-(Trifluoroacetyl)-1,3-azoles. Synthesis. 2010 Jan 04;2010(06):979–84. doi: 10.1055/s-0029-1218633.
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