CAS: 104116-17-8; 2-Methoxy-1-Naphthaleneboronic Acid

该化合物是一种有机化合物,其特点是与氯化萘衍生物相连的碳酸性功能组存在,该化合物在环角的2位置上具有甲氧基组特征,这增加了其溶解性和再活动性.波罗尼酸因其能形成二醇的可逆复合体而闻名,使其在各种应用中,包括在有机合成和医药化学中具有价值.氯化萘的出现有助于其芳香特性,有可能影响其电子特性和再活动.此外,氨酸可参与铃木的组合反应,这是构建复杂的有机分子所必需的.化合物的稳定性,溶性和再活动可能受到诸如pH等因素和其他功能组的存在的影响.

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相似化合物

104115-76-6 252670-79-4 148345-64-6

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C&L通报

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 (2-Methoxy-1-Naphthyl)Boronic Acid 主要起始原料 Triisopropyl Borate And 1-Bromo-2-Methoxynaphthalene
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Triisopropyl Borate 和 1-Bromo-2-Methoxynaphthalene
📜1-溴-2-萘酚置于正丁基锂,Potassium Carbonate体系中,用 四氢呋喃,正己烷,N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 18.0H,反应生成2-甲氧基-1-萘基硼酸
参考文献:轴向手性二芳基亚甲基茚满酮的催化对映选择性合成
标题:轴向手性二芳基亚甲基茚满酮的催化对映选择性合成
摘要:我们描述了 β-酮烯醇三氟甲磺酸酯的第一个 Atropselective Suzuki-Miyaura 交叉偶联,以获取轴向手性 ( Z )-二芳基亚甲基茚满酮 (Dai).尽管 Dai 在结构上与亚芳基茚满酮相似,但其化学,物理和生物学特性尚不清楚,这主要是由于缺乏外消旋或手性方法.通过这项工作,我们展示了 ( Z )-Dai的外消旋和 Atropselective 合成的通用和有效的协议.一个不寻常的分子内 Morita-Baylis-Hillman 反应被用于 β-酮烯醇三氟甲磺酸酯的 Z 选择性合成.
Doi:10.1021/acs.Orglett.1C01671

专利信息


专利号:CN-111662331-B
优先权日:2019-03-05
标 题:Phosphine ligand and its preparation method and application of catalytic synthesis of ortho-position four-substituted biaryls

专利号:CN-111662331-A
优先权日:2019-03-05
标题:Phosphine ligand and its preparation method and application of catalytic synthesis of ortho-tetra-substituted biaromatic hydrocarbons

专利号:CN-119039348-A
优先权日:2024-08-30
标 题:A class of chiral biaryl nitrogen-phosphorus ligand compounds and their synthesis method and application

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合成参考文献


摘要:Shimizu, M.; Hiyama, T., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 3, 605.
摘要:Chetcuti, M. J., Science of Synthesis: N-Heterocyclic Carbenes in Catalytic Organic Synthesis, (2016) 1, 109.
摘要:Chetcuti, M. J., Science of Synthesis: N-Heterocyclic Carbenes in Catalytic Organic Synthesis, (2016) 1, 82.
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