CAS: 942047-64-5; Piroxicam-D3

该化合物是皮诺西卡姆(一种通常用于其止痛和抗炎特性的非类固醇抗炎药物)的脱化类比. 将非类抗炎药物(NSAID)结合成非类抗炎药物可以提高分子的代谢稳定性,有可能减少活性代谢物的形成,并改善其药理动力学特征.这种改变可能导致一种更可预测的治疗反应,并降低不利影响的风险,例如胃肠刺激,与非脱盐形式相比. Piroxicam-d在研究应用中特别有用,作为基于质量光谱学的内在标准,用于精确测定生物基质中的皮诺克菌的精确度. 它的高度纯度和同位素标签确保分析和代谢研究的可靠性能.

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2-aminopyridine 2-methyl-4-hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylic acid methyl ester 1,1-dioxide-d3 methyl 3-oxo-2,3-dihydrobenzo[d][1,2]thiazol-2-acetate 1,1-dioxide methyl 4-hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-dioxide

合成工艺路线路线简述

  • 942047-62-3 = 942047-64-5
    反应条件:1.1 Solvents: M-Xylene; 24 H,Reflux
    标题:Synthesis Of Deuterium-Labelled Meloxicam And Piroxicam
    作者:Balssa,Frederic; Bonnaire,Yves
    参考文献:Journal Of Labelled Compounds And Radiopharmaceuticals 日期:2007 卷标:50(3) 页码:207-210
📜4-羟基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸甲酯1,1-二氧化物置于sodium Hydroxide体系中,用 乙醇,间二甲苯 作为反应溶剂,化学反应 48.0H,反应生成 4-羟基-2-(2H3)甲基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺1,1-二氧化物
参考文献:Synthesis Of Deuterium-Labelled Meloxicam And Piroxicam
标题:Synthesis Of Deuterium-Labelled Meloxicam And Piroxicam
摘要:介绍了通过选择性 Cd3I 烷基化从糖精中合成氘标记美洛昔康和吡罗昔康的四个步骤.标记的奥昔康对于目前在反兴奋剂实验室和法医实验室进行的定性和/或定量同位素稀释-质谱分析以及液相色谱分析具有重大意义.版权所有 © 2007 John Wiley & Sons,Ltd. 保留所有权利.
DOI:10.1002/jlcr.1261

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主要参考文献


1: Grada A, Feldman SR, Bragazzi NL, Damiani G. Patient-reported outcomes of topical therapies in actinic keratosis: a systematic review. Dermatol Ther. 2021 Feb
2:e14833. doi: 10.1111/dth.14833. Epub ahead of print.
2020:8836080. doi: 10.1155/2020/8836080.

合成参考文献

合成方法参考DOI号:10.1002/jlcr.1261
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