CAS: 33075-00-2; (6R,7R)-3-(Acetoxymethyl)-7-(2-((N,N'-Diisopropylcarbamimidoyl)Thio)Acetamido)-8-Oxo-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]Oct-2-Ene-2-Carboxylic Acid

该化合物是一种属于甲状腺素类甲状腺-乳腺素抗生素的合成抗生素,主要用于抗抗乳性特性,抗抗各种抗乳性细菌;该化合物展示了广泛的活动,使其有效治疗各种感染;青硫胺工作通过抑制细菌细胞墙合成,最终导致细胞分解和死亡;其化学结构包括一个乙状乳腺环,其特征是甲状腺素,对于抗菌行动至关重要;该物质通常通过注射进行,并已知其毒性与其他抗生素相比相对较低;不过,与其他抗生素一样,它可能会在一些人中引起过敏反应,特别是有青蒿素过敏史的人.青蒿胺的药物基因组学涉及吸收,分配,代谢和排泄,这可以因管理途径而有所不同.

结构式图片

上下游产品

bromoacetylamin°Cephalosporanic acid 1,3-diisopropylthiourea 7-chloroacetamid°Cephalosporanic acid N,,N-diisopropylthiourea

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Cefathiamidine 主要起始原料 Cefathiamidine Impurity 6 And Thiourea, N,N-Bis(1-Methylethyl)-
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Cefathiamidine Impurity 6 和 Thiourea, N,N-Bis(1-Methylethyl)-
1,3-二异丙基-2-硫脲,3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[(溴乙酰)氨基]-8-氧代-(6R-Trans)-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0]辛-2-烯-2-羧酸置于三乙胺体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 1.5H,以4.4 G的收率获得头孢硫脒
参考文献:一种采用粒子过程晶体产品分子组装与形态优化技术的头孢硫脒新晶型化合物及制剂
标题:一种采用粒子过程晶体产品分子组装与形态优化技术的头孢硫脒新晶型化合物及制剂
摘要:本发明公开了一种头孢硫脒新晶型化合物及其结晶制备方法,所述头孢硫脒新晶型化合物采用粒子过程晶体产品分子组装与形态优化技术制备而成.本新晶型化合物具有纯度高,杂质含量低,流动性好,稳定性好的特点.同时,本发明还公开了一种采用上述头孢硫脒制备的制剂-注射用头孢硫脒.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-10053531-B2
优先权日:2012-11-20
标 题 :Molecularly imprinted polymer nanoparticles compatible with biological samples and preparation method thereof
发明人:ZHANG HUIQI; MA YUE; ZHANG YING; PAN GUOQING
权利人:UNIV NANKAI
摘要:This invention provides molecularly imprinted polymer nanoparticles compatible with biological samples, and in particular pure biological samples and a preparation method thereof. Said molecularly imprinted polymer nanoparticles have a crosslinking degree exceeding 50%, a particle diameter of 10 to 500 nm, hydrophilic polymer brushes on its surfaces and can be prepared by introducing appropriate hydrophilic macromolecular chain transfer agents into reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) precipitation polymerization systems through the one-pot synthesis. The preparation method is simple, features a broad range of application and yields a pure product. The obtained hydrophilic molecularly imprinted polymer nanoparticles have prospects for a wide range of application in biological sample analysis, medical clinical immune analysis, food and environmental monitoring, biomimetic sensors, etc.

专利号:CN-111100144-A
优先权日:2019-12-30
标 题:A kind of synthesis technology of cefathiamidine

专利号:CN-101704827-B
优先权日:2009-08-18
标 题 :Synthesis method of cefathiamidine compound
浙江东盈药业有限公司
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传真:0533-5773857
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主要参考文献


1: Zhi LJ, Wang L, Chen XK, Zhai XY, Wen L, Dong L, Jacqz-Aigrain E, Shi ZR, Zhao W. Population pharmacokinetics and dosing optimization of cefathiamidine in children with hematologic infection. Drug Des Devel Ther. 2018 Apr 17;12:855-862. doi: 10.2147/DDDT.S160329.
2: Liang J, Yang R, Li X, Bi C, Ye X, Zhang X, Cao W. First four failures of cefathiamidine to treat urogenital gonorrhoea in Guangzhou, China, 2014-15. Sex Health. 2017 Jun;14(3):289-292. doi: 10.1071/SH16087. 3(1):49. doi: 10.1186/s40643-016-0127-3. Epub 2016 Nov 19.
4: Chen HY, Williams JD. The killing effects of cefathiamidine or ampicillin alone and in combination with gentamicin against enterococci. J Antimicrob Chemother. 1983 Jul;12(1):19-26. doi: 10.1093/jac/12.1.19. 41(1):54-5. Chinese. 26(12):2406-11. doi: 10.1016/j.jes.2014.04.003. Epub 2014 Oct 20. 92(1):26-36. 41(10):1015-9. Chinese. 9(8):e102226. doi: 10.1371/journal.pone.0102226.

合成参考文献


摘要:Chinese Medical Journal, 92(26), 1979
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