CAS: 1679-18-1; (4-Chlorophenyl)Boronic Acid

该化合物是一种多用途有机体化合物,广泛用于铃木-宫浦交叉反应,这是合成化学中形成碳-碳联系的关键方法,其稳定的boronic酸组和准氯替代组使其成为制药,农用化学和材料科学应用的宝贵构件.该化合物在普通有机溶剂中表现出良好的溶解性,便于其在同质催化系统中使用.其高纯度和连续的再活动确保了-催化变的可靠性能.该氯组进一步允许随后的功能化,提高了其在多步合成物中的效用.建议在惰性条件下的正确处理以保持稳定性.

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相似化合物

195062-61-4 661465-44-7 63503-60-6

欧盟法规

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上下游产品

CAS号29540-84-9 4-氯苯基三氟甲磺酸酯 | CAS号106-39-8 对氯溴苯 | CAS号5419-55-6 硼酸三异丙酯 | CAS号688-71-1 硼酸三丙酯 | CAS号13283-31-3 borane | CAS号873-77-8 4-氯苯基溴化镁 | CAS号7637-07-2 三氟化硼 | CAS号120208-73-3 1,2-bis(p-chlor... | CAS号7732-18-5 水 | CAS号61343-99-5 4-(4-氯-苯氧基)- 苯乙酮 | CAS号3506-75-0 4-(4-氯苯基)-2-丁酮 | CAS号53842-12-9 1-(4-氯苯基)戊烷-1,4-二酮 | CAS号90-98-2 4,4'-二氯二苯甲酮 | CAS号32598-12-2 2,4,4',6-四氯联苯 | CAS号407-16-9 4-(三氟甲硫)氯苯 | CAS号49562-28-9 非诺贝特 | CAS号34035-03-5 5-(4-氯苯基)糠醛 | CAS号38401-71-7 5-(4-氯苯基)-2-噻吩甲醛 | CAS号5748-41-4 4'-氯-[1,1'-联苯]-4-羧酸

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-Chlorophenylboronic Acid 主要起始原料 Benzeneboronic Acid, P-Chloro-, Diisobutyl Ester (6Ci) And Water
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Benzeneboronic Acid, P-Chloro-, Diisobutyl Ester (6Ci) 和 Water
对氯苯胺 以 水,N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 0.53H,反应生成4-氯苯硼酸
参考文献:轻松合成(杂)芳基硼酸
标题:轻松合成(杂)芳基硼酸
摘要:重氮盐和二硼酸之间空前的自发反应性已经被揭示出来,从而导致直接由(杂)芳基胺合成多功能的芳基硼酸.这种快速反应(总共35分钟)可耐受各种官能团,并且在非常温和的条件下进行.研发了反应机理的根本性质.
Doi:10.1002/chem.201402487

海关参考信息

专利信息


专利号:US-8110642-B2
优先权日:2006-05-08
标 题:Synthesis of vinylphenylpyridine and living anionic polymerization
发明人:LEE JAE-SUK; KANG NAM-GOO
权利人:LEE JAE-SUK; KANG NAM-GOO; KWANGJU INST SCI & TECH
摘要:Provided are a vinyl-biphenylpyridine monomer and a polymer thereof. More particularly, the present invention provides a vinyl-biphenylpyridine monomer having a side chain of pyridine or phenylpyridine as a functional group, a homopolymer of which molecular weight and molecular weight distribution are controlled using the monomer, and a block copolymer of which molecular structure and molecular weight are controlled to facilitate synthesis of an organic metal complex. Accordingly, the present invention provides a vinyl-biphenylpyridine monomer and a polymer thereof which are effectively used as nano and optical functional materials.

专利号:US-9695169-B2
优先权日:2012-05-31
标 题:Synthesis of heterocyclic compounds
发明人:IBRAHIM PRABHA N
权利人:PLEXXIKON INC
摘要:Provided herein are intermediates and processes useful for facile synthesis of biologically active molecules.

专利号:US-11008273-B2
优先权日:2019-02-15
标题 :Process for the manufacture of fluorinated benzenes and fluorinated benzophenones, and derivatives thereof
发明人:ZHOU CHANGYUE; DU HONGJUN; WU WENTING
权利人:FUJIAN YONGJING TECH CO LTD
摘要:The invention relates to a new process for the manufacture or synthesis, respectively, of fluorinated benzenes and fluorinated benzophenones, and derivatives thereof, in particular of fluorobenzenes and derivatives thereof. The present invention particularly pertains to a novel environmentally friendly process for the synthesis of fluorinated benzenes and benzophenones as raw materials for the manufacture of polyaryletherketones (PAEKs).

专利号:EP-4421075-A1
优先权日:2023-02-27
标 题 :Process for the preparation of venetoclax and intermediates used therein
发明人:BERGANT SIMONCIC ANA
权利人:KRKA D D NOVO MESTO
摘要:The invention relates to a process for the synthesis of Venetoclax. The invention further relates to intermediates that are useful in the synthesis of Venetoclax.

专利号:US-8710261-B2
优先权日:2005-02-22
标 题:5-phenyl-pentanoic acid derivatives as matrix metalloproteinase inhibitors for the treatment of asthma and other diseases
发明人:PALLE VENKATA P; SATTIGERI VISWAJANANI JITENDRA; KHERA MANOJ KUMAR; VOLETI SREEDHARA RAO; RAY ABHIJIT; DASTIDAR SUNANDA G
权利人:PALLE VENKATA P; SATTIGERI VISWAJANANI JITENDRA; KHERA MANOJ KUMAR; VOLETI SREEDHARA RAO; RAY ABHIJIT; DASTIDAR SUNANDA G; RANBAXY LAB LTD
摘要:The present invention relates to Compounds having the structure of Formula I: wherein n is an integer from 1 to 5; R 1 is optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, heterocyclyl, heteroaryl, aralkyl, alkoxy, aryloxy, alkenyloxy or alkynyloxy; R 2 is alkenyl, allcynyl, aryl, heterocyclyl, heteroaryl, cycloalkyl, NR 4 R 5 , —NHC(â•?Y)R 4 , —NHC(â•?Y)NR 5 R χ , —NHC(â•?O)OR 4 , —NHSO 2 R 4 , C(â•?Y)NR 4 R 5 , C(â•?O)OR 6 [wherein Y is oxygen or sulphur], OR 5 , —O(Câ•?O)NR 4 R 5 , O-acyl, S(O) m R 4 , —SO 2 N(R 4 ) 2 , cyano, amidino or guanidino [wherein R 4 is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, heterocyclyl, heteroaryl, aralkyl, heteroarylalkyl, heterocyclylalkyl or cycloalkylalkyl and m is an integer 0-2; R 5 is hydrogen or R 4 ; R x is R 4 or —SO 2 N(R 4 ) 2 and R 6 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, aralkyl, heteroarylalkyl, heterocyclylalkyl or cycloalkylalkyl]; R 3 is hydrogen, fluorine, alkyl, cycloalkylalkyl or aralkyl; A is OH, OR 4 , —OC(â•?O)NR 4 R 5 , O-acyl, NH 2 , NR 4 R 5 , —NHC(â•?Y)R 4 , —NHC(â•?Y)NR 5 R x , —NHC(â•?O)OR 4 , —NHSO 2 R 4 , and to processes for the synthesis of the same. This invention also relates to pharmacological compositions containing the compounds of the present invention, and methods of treating asthma, rheumatoid arthritis, COPD, rhinitis, osteoarthritis, psoriatic arthritis, psoriasis, pulmonary fibrosis pulmonary inflammation, acute respiratory distress syndrome, perodontitis, multiple sclerosis, gingivitis, atherosclerosis, neointimal proliferation, which leads to restenosis and ischemic heart failure, stroke, renal diseases, tumor metastasis, and other inflammatory disorders characterize by over-expression and over-activation of an matrix metalloproteinase, using the compounds.

专利号:US-12319691-B2
优先权日:2020-05-04
标题 :Heterocyclic compounds as triggering receptor expressed on myeloid cells 2 agonists and methods of use
发明人:CZABANIUK LARA C; HOPPER TIMOTHY; HOUZE JONATHAN B; RESCOURIO GWENAELLA; SANTORA VINCENT; WANG HAOXUAN; WHITE RYAN D; WONG ALICE R; WU YONGWEI
权利人:AMGEN INC; VIGIL NEUROSCIENCE INC
摘要:The present disclosure provides compounds of Formula I, useful for the activation of Triggering Receptor Expressed on Myeloid Cells 2 (“TREM2â€?).This disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, uses of the compounds, and compositions for treatment of, for example, a neurodegenerative disorder. Further, the disclosure provides intermediates useful in the synthesis of compounds of Formula I.
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湖北巨龙堂医药化工有限公司
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潍坊市伟蒙化工有限公司
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郑州手性药物研究院有限公司
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山东洛恒化工产品有限公司
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主要参考文献

[参考文献]: Kiyofumi Inamoto, Et Al. Tandem-Type Pd(Ii)-Catalyzed Oxidative Heck Reaction/intramolecular C-H Amidation Sequence: A Novel Route To 4-Aryl-2-Quinolinones. Chem Commun (Camb). 2012 May 7;48(36):4332-4.
[参考文献]: Kun Shen, Et Al. Cationic Pd(Ii)-Catalyzed Highly Enantioselective Arylative Cyclization Of Alkyne-Tethered Enals Or Enones Initiated By Carbopalladation Of Alkynes With Arylboronic Acids. Org Lett. 2012 Apr 6;14(7):1756-9.
[参考文献]: Navid Dastbaravardeh, Et Al. Ruthenium(0)-Catalyzed Sp3 C-H Bond Arylation Of Benzylic Amines Using Arylboronates. Org Lett. 2012 Apr 6;14(7):1930-3.

合成参考文献


摘要:Krause, N.; Arisetti, N., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2020) 3, 94.
摘要:Hopkinson, M. N.; Gouverneur, V., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 2, 128.
摘要:Hall, D. G.; Zheng, H., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 4, 99.
摘要:Schatz, J.; Seler, M., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 2, 400.
摘要:Joule, J. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 2, 196.
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