CAS: 1374828-69-9; 2-Methyl-2-(3-Methyl-4-((4-(Methylamino)-5-(Trifluoromethyl)Pyrimidin-2-yl)Amino)-1H-Pyrazol-1-yl)Propanenitrile
该化合物是化学化合物,在药物研究中引起注意,特别是在肿瘤学方面,被归类为某些蛋白性细胞的选择性抑制剂,在细胞信号路径中发挥着关键作用,调节细胞生长和分裂.该化合物的行动机制通常涉及抑制与癌症发展有关的具体动脉,使其成为定向癌症疗法的候选对象.GNE-0877的特点是它能够调节生物途径,有可能降低肿瘤生长,改善治疗结果.其物理化学特性,如溶性,稳定性和生物利用率,对于临床应用中的功效和安全性至关重要.进行中的研究旨在阐明其药用植物营养学和药用动力学,进一步确立其在癌症治疗疗程中的作用.与许多调查性化合物一样,关于其长期影响和与其他药物相互作用的全面数据仍在评估中.
- 英文名称2-Methyl-2-(3-Methyl-4-((4-(Methylamino)-5-(Trifluoromethyl)Pyrimidin-2-yl)Amino)-1H-Pyrazol-1-yl)Propanenitrile
- 中文名称α,α,3-三甲基-4-[[4-(甲基氨基)-5-(三氟甲基)-2-嘧啶基]氨基]-1H-吡唑-1-乙腈
- IUPAC名称2-methyl-2-(3-methyl-4-((4-(methylamino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)-1H-pyrazol-1-yl)propanenitrile
- 其它别名Tvt; 1H-Pyrazole-1-Acetonitrile, .Alpha.,.Alpha.,3-Trimethyl-4-((4-(Methylamino)-5-(Trifluoromethyl)-2-Pyrimidinyl)Amino)-; 2-Methyl-2-[3-Meth
- CAS编号1374828-69-9
- MFCD编号:MFCD28098661
- FDA UNII编号:ANGHS285FG
- 分子式:C14H16F3N7分子量:339.33
- 产品CID: 583116
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → 自噬性溶酶体(Autophagy)
物理性质
- 熔点121 - 122°C
- 沸点506.3±60.0 °C at 760 mmHg
- 闪点260.0±32.9 °C
- 密度1.4±0.1 g/cm3
- pKa:3.87±0.10(预测)
- PSA:91.45
- LogP:1.51
- 折射率1.584
- 蒸汽压0.0±1.3 mmHg at 25°C
- 溶解性DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
- 外观形态白色至类白色固体
- 储存条件-20°C, 惰性气氛
- 产品应用该化合物是乳液致富重复性顺质2(LRK2)的强大和选择性抑制剂,可能对帕金森氏病进行治疗,特别是在涉及G2019S LRK 2突变的情况下;这表明在SER1292体内严重抑制LRC2自爆,口服生物利用率高和脑穿透.
上下游产品
5-bromo-2-chloro-N-methyl-pyrimidin-4-amine 2-methyl-2-(3-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)propanamide 2-methyl-2-(3-methyl-4-((4-(methylamino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)-1H-pyrazol-1-yl)propanamide 2-methyl-2-(3-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Gne-0877 主要起始原料 (5-Bromo-2-Chloro-Pyrimidin-4-yl)-Methyl-Amine
- (文献来源)合成步骤主要原料 (5-Bromo-2-Chloro-Pyrimidin-4-yl)-Methyl-Amine
📜5-溴-2-氯-N-甲基嘧啶-4-胺置于三氟乙酸,三氯氧磷体系中,用 乙二醇甲醚 用作溶剂,化学反应 3.0H,反应生成Gne-0877抑制剂
参考文献: Pyrazole Aminopyrimidine Derivatives As Lrrk2 Modulators[fr] Dérivés De Pyrazole Aminopyrimidine En Tant Que Modulateurs Du Lrrk2
标题: Pyrazole Aminopyrimidine Derivatives As Lrrk2 Modulators[fr] Dérivés De Pyrazole Aminopyrimidine En Tant Que Modulateurs Du Lrrk2
摘要:化合物的结构式(i)或其药用盐,其中x,R1,R2,R3,R4和r5如本文所定义.还公开了制备这些化合物的方法,并将这些化合物用于治疗与lrrk2受体相关的疾病,如帕金森病.
海关参考信息
- 2903399090-其他无环烃卤化衍生物
2926909090-其他腈基化合物
2921199090-其他无环单胺 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Estrada AA, Chan BK, Baker-Glenn C, Beresford A, Burdick DJ, Chambers M, Chen H, Dominguez SL, Dotson J, Drummond J, Flagella M, Fuji R, Gill A, Halladay J, Harris SF, Heffron TP, Kleinheinz T, Lee DW, Pichon CE, Liu X, Lyssikatos JP, Medhurst AD, Moffat JG, Nash K, Scearce-Levie K, Sheng Z, Shore DG, Wong S, Zhang S, Zhang X, Zhu H, Sweeney ZK. Discovery of Highly Potent, Selective, and Brain-Penetrant Aminopyrazole Leucine-Rich Repeat Kinase 2 (LRRK2) Small Molecule Inhibitors. J Med Chem. 2014 Jan 15. [Epub ahead of print]
合成参考文献
参考文献:10.1124/mol.119.115964
摘要:Lee TD, Lee OW, Brimacombe KR, Chen L, Guha R, Lusvarghi S, Tebase BG, Klumpp-Thomas C, Robey RW, Ambudkar SV, Shen M, Gottesman MM, Hall MD. A High-Throughput Screen of a Library of Therapeutics Identifies Cytotoxic Substrates of P-glycoprotein. Molecular Pharmacology. 2019 Nov;96(5):629–40. doi: 10.1124/mol.119.115964.
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