CAS: 1370261-97-4; 4-((3-(2H-1,2,3-Triazol-2-yl)Phenyl)Amino)-2-(((1R,2S)-2-Aminocyclohexyl)Amino)Pyrimidine-5-Carboxamide Hydrochloride

该化合物是一种化学化合物,属于已知的一类物质,其潜在用途在各个领域,包括制药和生物化学领域,尽管分子重量,溶性,熔点等具体特性可能各不相同,但这种性质的化合物通常具有诸如湿度和水溶性等特性,可影响其稳定性和再活性;盐酸形式常常增强化合物的溶性和生物利用率,使其更有效地用于治疗用途;此外,P505-15氢化物可能拥有有助于其生物活动的特定功能组,有可能与各种生物目标发生相互作用;与任何化学物质一样,应参考安全数据表和处理准则,以确保在其使用期间采取适当的安全措施;进一步研究和定性研究将更详细地了解其具体特性和应用.

英文名称4-((3-(2H-1,2,3-Triazol-2-yl)Phenyl)Amino)-2-(((1R,2S)-2-Aminocyclohexyl)Amino)Pyrimidine-5-Carboxamide Hydrochloride
中文名称2-[[(1R,2S)-2-氨基环己基]氨基]-4-[[3-(2H-1,2,3-噻唑-2-基)苯基]氨基]-5-嘧啶羧酰胺盐酸盐
IUPAC名称4-((3-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl)amino)-2-(((1R,2S)-2-aminocyclohexyl)amino)pyrimidine-5-carboxamide hydrochloride
CAS编号1370261-97-4
MFCD编号:MFCD25976708
分子式:C19H24ClN9O
分子量:429.92
产品CID: 577192
同类组份化合物CAS1370261-97-4 (HCl)1370261-96-3 (free base)
产品分类生物化工 → 抑制剂 → 血管生成(Angiogenesis)

相似结构搜索
InChIKey: RMNLLPXCNDZJMJ-IDVLALEDSA-N
InChI=1S/C19H23N9O.ClH/c20-15-6-1-2-7-16(15)26-19-22-11-14(17(21)29)18(27-19)25-12-4-3-5-13(10-12)28-23-8-9-24-28;/h3-5,8-11,15-16H,1-2,6-7,…
计算化学: 氢键受体数8.0氢键供体数5.0可旋转键数6.0

物理性质

PSA:153.88
LogP:3.463
溶解性≥21.5 mg/mL In DMSO; Insoluble In Etoh; ≥83.2 mg/mL In H2O With Gentle Warming
外观形态淡黄色至卡其色固体
储存条件储存在 -20°C
产品应用该化合物用于治疗白血病时使用的新型脾脏结扎性顺质酶(SYK)抑制剂.

合成工艺路线路线简述

海关参考信息

2912110000-甲醛
2921211000-乙二胺
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-2025289827-A1
优先权日:2022-12-02
标题:Morphic forms of a mutant braf degrader and methods of manufacture thereof
发明人：YU ROBERT T; HE MINSHENG; SCHNADERBECK MATTHEW J; KREGER BRIDGET; POLLOCK ROY MACFARLANE; JIANG SIYI; LI MEIQI; CHEN BOLU; LU JIANNAN
权利人:C4 THERAPEUTICS INC
摘要:Advantageous isolated morphic forms of (3R)-3-[6-[2-cyano-3-[[ethyl(methyl)sulfamoyl]amino]-6-fluorophenoxy]-4-oxoquinazolin-3-yl]-8-[2-[1-[3-(2,4-dioxo-1,3-diazinan-1-yl)-5-fluoro-1-methylindazol-6-yl]-4-hydroxypiperidin-4-yl]acetyl]-1-oxa-8-azaspiro[4.5]decane (Compound 1), which is a mutant BRAF degrader, and methods to prepare Compound 1 morphic forms for therapeutic applications are provided in the invention. The invention also provides improved methods for the synthesis of Compound 1, new pharmaceutical compositions comprising Compound 1, and new uses of Compound 1.

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主要参考文献

1: Rasool S, Shomali T, Truong L, Croteau N, Veyron S, Bustillos BA, Springer W, Fiesel FC, Trempe JF. Identification and structural characterization of small molecule inhibitors of PINK1. Sci Rep. 2024 Apr 2;14(1):7739. doi: 10.1038/s41598-024-58285-3.
2: Tang S, Yu Q, Ding C. Investigational spleen tyrosine kinase (SYK) inhibitors for the treatment of autoimmune diseases. Expert Opin Investig Drugs. 2022 Mar;31(3):291-303. doi: 10.1080/13543784.2022.2040014. Epub 2022 Feb 18.
188:114579. doi: 10.1016/j.bcp.2021.114579. Epub 2021 Apr 23. 38(23):4512-4526. doi: 10.1038/s41388-019-0734-5. Epub 2019 Feb 11. 57(2):194-210. doi: 10.1002/jcph.794. Epub 2016 Aug 17.

合成参考文献

参考文献:10.1016/j.bmc.2023.117561
摘要:Takarada JE, Cunha MR, Almeida VM, Vasconcelos SNS, Santiago AS, Godoi PH, Salmazo A, Ramos PZ, Fala AM, de Souza LR, Da Silva IEP, Bengtson MH, Massirer KB, Couñago RM. Discovery of pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as novel mitogen-activated protein kinase kinase 3 (MKK3) inhibitors. Bioorg Med Chem. 2024 Jan 15;98():117561. doi: 10.1016/j.bmc.2023.117561.