CAS: 129619-37-0; (3R,6R)-Octane-3,6-Diol

该化合物是一种具有立体特性(R,R)配置特征的手性二醇,可应用于不对称合成和对应选择性催化.它的僵硬分子结构和双功能氢氧基组使其成为生产精细化学品,药品和特殊聚合物的宝贵中间体.该化合物的纯度高且定义明确的立体化学确保了需要精确立体控制的反应的一贯性能.此外,它在标准条件下的稳定性和与各种有机溶剂的兼容性增强了其在合成工作流程中的实用性. (3R,6R)-3,6-Octanediol对于构建复杂的气质框架特别有利,为研究人员提供了先进的化学合成的可靠建筑块.

英文名称(3R,6R)-Octane-3,6-Diol
中文名称(3R,6R)-3,6-辛二醇
IUPAC名称(3R,6R)-octane-3,6-diol
其它别名(3R,6R)-3,6-Dihydroxyoctane; (3R,6R)-(-)-3,6-Octanediol; (3R,3R)-3,6-Octadiol; (3R,6R)-3,6-Octanediol; (3R,6R)-Octane-3,6-Diol; 3,6-Octanediol, (3R,6R)-; Cs
CAS编号129619-37-0
MFCD编号:MFCD01631087
分子式:C8H18O2
分子量:146.23
产品CID: 456226
产品分类有机原料 → 醇,酚,酚醇类化合物及衍生物

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产品信息参考;;;;
InChIKey: BCKOQWWRTRBSGR-HTQZYQBOSA-N
InChI=1S/C8H18O2/c1-3-7(9)5-6-8(10)4-2/h7-10H,3-6H2,1-2H3/t7-,8-/m1/s1…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2.0可旋转键数5.0

MSDS等安全信息

警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335-
防范说明P261-P305+P351+P338-
安全声明24/25
WGK Germany3

上下游产品

(3R)-3-hydroxypentanoic acid °Ct-4-yne-3,6-diol °Ctane-3,6-dione °Cta-1,7-diene-3,6-diol (S)-Et-BPE (S,S)-Et-DUPHOS

合成工艺路线路线简述

(-)-(R)-3-羟基戊酸甲酯置于氢氧化钾,Sodium Methylate体系中,用甲醇,乙醇用作溶剂,化学反应 48.0H,反应生成(3R,6R)-3,6-辛二醇
参考文献:新的手性膦酸酯;合成,表征及其在不对称氢化反应中的用途
标题:新的手性膦酸酯;合成,表征及其在不对称氢化反应中的用途
摘要:我们描述了对映体纯的反式-2,5-二取代-1-苯基膦酸酯的实际合成,然后将其用于制备一系列新的c 2对称双-和c 3对称三(膦)配体.概述了用于膦合成的重要手性1,4-二醇中间体的通用三步路线.制备了带有新的膦配体的铑配合物,并显示出它们可作为对各种不饱和底物进行对映选择性氢化的有效催化剂前体.
Doi:10.1016/s0957-4166(00)86109-1

海关参考信息

2905122000-异丙醇
2905399002-1,4-丁二醇
2905142000-仲丁醇
2901100000-饱和无环烃
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:DE-102005036880-A1
优先权日:2005-08-02
标题:Stereoselective synthesis of chiral diols

专利号:WO-2007014544-A2
优先权日:2005-08-02
标题 :Stereoselective synthesis of chiral diols