CAS: 117976-91-7; 3-((2-(((1H-Benzo[d]Imidazol-2-yl)Thio)Methyl)-3-Methylpyridin-4-yl)Oxy)Propan-1-Ol
该化合物是化学化合物,其结构复杂,包括一个通过硫醚联结与衍生物相连的苯并氨核核心.该化合物的特点是一个氢氧基组和一个推进其溶解性和潜在生物活动的丙氧链.甲基组在环上的存在可能会影响其电子特性和再活动.通常,这种性质的化合物因其药用特性,包括作为制药或农用化学物的潜在作用而受到调查.这种化合物与生物目标的具体相互作用可能受到其功能组的影响,使其成为对药用化学感兴趣的一个主题.此外,其稳定性,溶解性和再活性可能因环境条件而不同,而这些条件是实验室和工业应用中的重要考虑因素.
- 英文名称3-((2-(((1H-Benzo[d]Imidazol-2-yl)Thio)Methyl)-3-Methylpyridin-4-yl)Oxy)Propan-1-Ol
- 中文名称去甲基雷贝拉唑硫醚
- IUPAC名称3-((2-(((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thio)methyl)-3-methylpyridin-4-yl)oxy)propan-1-ol
- 其它别名Desmethyl Rabeprazole Thioether; 2-[[[4-(3-Hydroxypropoxy)-3-Methyl-2-Pyridyl]Methyl]Thio]-1H-Benzimidazole; 3-[[2-[(1H-Benzimidazol-2-Ylthio)Methyl]-3-Methyl-4-Pyridinyl]Oxy]-1-Propanol; 1-Propanol,3-[[2-[(1H-Benzimidazol-2-Ylthio)Methyl]-3-Methyl-4-Pyridinyl]Oxy]-; Demethyl-Rabeprazole Thioether; 3-((2-(((1H-Benzo[d]Imidazol-2-Yl)T; 3-((2-((1H-Benzo[d]Imidazol-2-Yl)Thio)-3-Methylpyridin-4-Yl)Oxy)Propan-1-Ol; 3-({2-[(1H-1,3-Benzodiazol-2-Ylsulfanyl)Methyl]-3-Methylpyridin-4-Yl}Oxy)Propan-1-Ol
- CAS编号117976-91-7
- MFCD编号:MFCD11973632
- FDA UNII编号:60DBG5I1US
- 分子式:C17H19N3O2S分子量:329.42
- 产品CID: 230568
- 产品分类医药中间体 → 吡啶类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
Benzimidazol-2-thiol rabeprazole sulfide合成工艺路线路线简述
📜2-氯甲基-3-甲基-4-(3-甲氧丙氧基)吡啶盐酸盐置于三溴化硼,Sodium Hydroxide体系中,用 乙醇,二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 9.0H,反应生成2-{[4-(3-羟基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基]甲硫基}-1H-苯并咪唑
参考文献:含有酰胺的苯并咪唑类化合物及其应用
标题:含有酰胺的苯并咪唑类化合物及其应用
摘要:本发明属于医药技术领域,涉及2‑[(吡啶‑2‑基甲基)硫基]‑1H‑苯并咪唑类化合物及其制备方法和应用.所述的2‑[(吡啶‑2‑基甲基)硫基]‑1H‑苯并咪唑类化合物和药学上可接受的盐的通式如下所示:R1,R2相同或不同,选自氢,C1‑c8烷基,C3‑c6环烷基,苯基,卤素取代的苯基,C1‑c4烷基取代的苯基,C1‑c4烷氧基取代的苯基,卤素和c1‑c4烷氧基同时取代的苯基,卤素和c1‑c4烷氧基同时取代的苯基,卤素取代的c1‑c4烷基取代的苯基,苄基,4‑苄氧基苯基;或r1,R2与它们相连的氮原子一起组成取代或未取代的吗啉基,苯基哌嗪或二苯甲基哌嗪;所述取代基为c1‑c4烷氧基,C1‑c4烷基,卤素;R3,R5可选自h,C1‑c4烷基.本发明的化合物合成方法简便,适于工业化生产,具有明显的抗肿瘤活性.
海关参考信息
- 2902200000-苯
2905121000-正丙醇
2905399001-1,3-丙二醇
2933310010-吡啶 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
摘要:S73 | METXBIODB | Metabolite Reaction Database from BioTransformer | DOI:10.5281/zenodo.4056560
摘要:Ross et al. JASMS 2022; 33; 1061-1072. DOI:10.1021/jasms.2c00111
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