CAS: 113713-24-9; 5-Methoxy-2-[[(4-Methoxy-3,5-Dimethyl-2-Pyridinyl)Methyl]Thio]-1H-Imidazo[4,5B]Pyridine

该化合物是一种环球化合物,其内有一联成的一粒子,其内有一粒子,其内有一粒子,其内有一粒替代的丙酰胺基,其结构复杂性和功能组,包括甲基氧和甲基替代组,有助于其在药用化学和药物研究中的潜在用途. 化合物独特的骨架在生物目标,特别是酶抑制或受体调制成物中,在结合亲近性和选择性方面可能具有优势. 合成的多变性可以进一步衍生,使其成为药物发现中的宝贵中间体. 硫磺和氮的外生蛋可以增强其在生物系统中形成稳定互动的潜力. 该化合物主要用于需要量制分子框架的研究应用.

英文名称5-Methoxy-2-[[(4-Methoxy-3,5-Dimethyl-2-Pyridinyl)Methyl]Thio]-1H-Imidazo[4,5B]Pyridine
中文名称5-甲氧基-2-(4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶-2-基)甲硫基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶
IUPAC名称5-methoxy-2-(((4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl)thio)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
其它别名5-Methoxy-2-[[(4-Methoxy-3,5-Dimethyl-2-Pyridinyl)Methyl]Thio]-1H-Imidazo[4,5B]Pyridine; 5-Methoxy-2-(((4-Methoxy-3,5-Dimethylpyridin-2-yl)Methyl)Thio)-1H-Benzo[d]Imidazole; 5-Methoxy-2-(((4-Methoxy-3,5-Dimethylpyridin-2-yl)Methyl)Thio)-1H-Imidazo[4,5-B]Pyridine; 5-Methoxy-2-[[(4-Methoxy-3,5-Dimethyl-2-Pyridinyl)Methyl]Thio]-3H-Imidazo[4,5-B]Pyridine; 5-Methoxy-2[[(4-Methoxy-3,5-Dimethyl-2-Pyridinyl)-2-Methyl]Thio]-1H-Benzimidazole; 5-Methoxy-2-(4-Methoxy-3,5-Dimethylpyridin-2-yl)Methylthio)-3H-Imidazo[4,5-B]Pyridine; 3H-Imidazo[4,5-B]Pyridine, 5-Methoxy-2-[[(4-Methoxy-3,5-Dimethyl-2-Pyridinyl)Methyl]Thio]-
CAS编号113713-24-9
MFCD编号:MFCD04972431
FDA UNII编号:SXK6H73NF8
分子式:C16H18N4O2S
分子量:330.41
产品CID: 168716
产品分类医药中间体 → 吡啶类化合物

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产品信息参考;
InChIKey: ZZRLRRBNMPMTIL-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C16H18N4O2S/c1-9-7-17-12(10(2)14(9)22-4)8-23-16-18-11-5-6-13(21-3)19-15(11)20-16/h5-7H,8H2,1-4H3,(H,18,19,20)…
计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数1.0可旋转键数5.0

物理性质

熔点152-154 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2))
沸点530.7 °C at 760mmHg
闪点274.8 °C
密度1.3±0.1 g/cm3
pKa:5.83±0.40(预测)
PSA:98.22
LogP:3.36
折射率1.653
蒸汽压0mmHg at 25°C
储存条件2-8°C

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号153476-67-6 5-methoxy-2-[(4... | CAS号124-41-4 甲醇钠 | CAS号113712-98-4 泰妥拉唑

合成工艺路线路线简述

5-Methoxy-2-[(4-Nitro-3,5-Dimethyl-2-Pyridinyl)Methylthio]Imidazo[4,5-B]Pyridine,Sodium Methylate 以甲醇用作溶剂,化学反应 3.0H,以79.7%的收率获得5-甲氧基-2-(4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶-2-基)甲硫基)-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶
参考文献:替那拉唑的改进合成方法
标题:替那拉唑的改进合成方法
摘要:摘要描述了一种改进的替托拉唑 1 合成方法.由 2,3,5-三甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物 2 与乙酸酐经重排和水解得到 3,用 Socl2 氯化得到 2-氯甲基-3,5-二甲基-4-硝基吡啶盐酸盐 4,然后4与2-巯基-5-甲氧基咪唑[4,5-B]吡啶5缩合得到5-甲氧基-2-[(4-硝基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲硫基]咪唑[4,5-B]吡啶 6. 最后通过两种方法制备标题化合物 1:6 用 Mcpba 氧化,然后用 Ch3Ona 甲氧基化得到 1,6 先用 Ch3Ona 甲氧基化,然后用 Mcpba 氧化得到 1.两种五步合成的总产率约为 26%.
Doi:10.1080/00397910701797913

海关参考信息

2905110000-甲醇
2933310010-吡啶
2909199090-其他醚及其衍生物
2930909099-其他有机硫化合物
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-9631181-B2
优先权日:2009-12-08
标题 :Synthesis of prazole compounds
发明人：BONG YONG KOY; CLAY MICHAEL D; COLLIER STEVEN J; MIJTS BENJAMIN; VOGEL MICHAEL; ZHANG XIYUN; ZHU JUN; NAZOR JOVANA; SMITH DEREK J; SONG SHIWEI
权利人:CODEXIS INC
摘要:The present disclosure relates to non-naturally occurring monooxygenase polypeptides useful for preparing prazole compounds, polynucleotides encoding the polypeptides, and methods of using the polypeptides.

专利号:WO-2011071982-A2
优先权日:2009-12-08
标题 :Synthesis of prazole compounds

专利号:CN-102884178-B
优先权日:2009-12-08
标题 :Synthesis of Prazole Compounds

专利号:US-2016076008-A1
优先权日:2009-12-08
标题:Synthesis of prazole compounds

专利号:US-2016319252-A1
优先权日:2009-12-08
标题 :Synthesis of prazole compounds

专利号:US-2015056668-A1
优先权日:2009-12-08
标题:Synthesis of prazole compounds