CAS: 72594-77-5; (S)-Ethyl 2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-3-(4-Hydroxyphenyl)Propanoate
该化合物是氨基酸乙基乙酸乙酸的衍生物,其特点是存在一种乙基-丁氧碳基(Boc)保护组和一个乙基酯功能组,该化合物通常用于丙酸合成,作为一种保护的乙酸合成形式,允许有选择地作出反应,同时又不干扰氨基酸的功能组.该混合物组提供稳定性,保护氨基组在合成过程中不受不想要的反应,而乙基酯则增强有机溶剂化合物的溶解性.乙基酯一般是白色的,对非白色固体而言,在二氯甲烷和乙酸乙酸酯等普通有机溶剂中是可溶的.其分子结构允许引入进一步的功能组,使其在合成各种生物活性化合物和药物时成为灵敏的中间体.适当的处理和储存条件对于保持其稳定性和再活性至关重要.
物理性质
MSDS等安全信息
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CAS号64-17-5 乙醇 | CAS号3978-80-1 N-B°C-L-酪氨酸 | CAS号24424-99-5 二碳酸二叔丁酯 | CAS号949-67-7 L-酪氨酸乙酯 | CAS号4089-07-0 L-酪氨酸乙酯盐酸盐 | CAS号88171-01-1 ethyl (S)-2-((t... | CAS号88171-00-0 ethyl (S)-2-((t... | CAS号6529-94-8 7-甲氧基-2H-苯并[b][... | CAS号127132-43-8 N-(trifluoroace... | CAS号127132-38-1 B°C-O-烯丙基-L-酪氨酸 | CAS号134081-15-5 tert-butyl N-[1... | CAS号66605-58-1 B°C-O-苄基-L-酪氨醇 | CAS号85803-44-7 L-酪氨酸(苄基)合成工艺路线路线简述
Ethyl (S)-2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-3-(4-(((Trifluoromethyl)Sulfonyl)Oxy)Phenyl)Propanoate置于4-二甲氨基吡啶,N,N-二异丙基乙胺,Molybdenum Hexacarbonyl体系中,用 1,4-二氧六环,水 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,反应生成 Boc-L-酪氨酸乙酯
参考文献:Novel Tryptophan Hydroxylase Inhibitor And Pharmaceutical Composition Including Same
标题:Novel Tryptophan Hydroxylase Inhibitor And Pharmaceutical Composition Including Same
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- 2902600000-乙苯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
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