CAS: 556812-41-0; 4-Methoxy-2-(Trimethylsilyl)Phenyl Trifluoromethanesulfonate

该化合物是一个有机化合物,其特点是三氟甲烷泡沫功能组,以其强烈的电益特性而著称;该化合物的特点是以一个甲基氧组和一个三甲基硅基组替代的苯环,这提高了其溶性及各种有机反应中的再活性;三氟甲烷泡沫的出现使它成为一个强大的左翼组,有利于核分裂性替代反应;其三甲基硅基组有助于其稳定性,也可以作为合成化学中的保护组;该甲基环可影响该苯基的电子特性,可能影响化学转化中的再活动性和选择性;

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trifluoromethylsulfonic anhydride 2-chloro-5-methoxyphenyltrimethylsilane 4-methoxy-2-trimethylsilylphenol 4-methoxy-2-trimethylsilylphenyl methanesulfonate 2-allyl-5-methoxyphenyltrimethylsilane 2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-5-methoxytrimethylsilylbenzene 3-trimethylsilylanisol 4-methoxy-2-trimethylsilylbiphenyl

合成工艺路线路线简述

    📜2-Chloro-5-Methoxyphenyltrimethylsilane置于吡啶,水,丙酮体系中,化学反应 26.0H,反应生成 三氟甲烷磺酸-4-甲氧基-2-(三甲基硅基)苯酯
    参考文献:探索离去基团对苯基阳离子的产生和反应性的影响
    标题:探索离去基团对苯基阳离子的产生和反应性的影响
    摘要:苯阳离子是通过ar-Lg键(lg =离开基团)的光解裂解而平稳反应生成的.为了评估该方法的范围,提出了一系列4-甲氧基-2-(三甲基甲硅烷基)苯基衍生物(磺酸,Lg = Meso 3和cf 3 So 3,磷酸盐,Lg =(eto)2(o)po酯和相应的氯化物)已作为比较探针,用于评估离去基团的能力.光裂解是一个普遍的反应,(eto)2(o)po〜cl > Cf 3 So 3 > Meso 3(cf 3 CH2Oh中的φ= 0.50至0.16,而mecn-h中的值较低)2 O).随之而来的反应并不取决于lg,而仅取决于苯基阳离子的结构(甲硅烷基将三重态调节为单重态系统间穿越和亲电性)和介质(与水形成络合物会减慢亲电反应).
    DOI:10.1021/jo300290V

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    合成参考文献


    摘要:Gilchrist, T. L., Science of Synthesis, (2008) 43, 197.
    摘要:Hari, Y.; Aoyama, T.; Shioiri, T., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 4, 57.
    摘要:Xiao, X., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2023) 2, 169.
    摘要:Li, J. J., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2025) 2.
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