CAS: 52-53-9; 5-((3,4-Dimethoxyphenethyl)(Methyl)Amino)-2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-Isopropylpentanenitrile

该化合物是主要用于治疗高血压,雌性腺切片和某些类型心律不全的钙管阻塞器,其作用是抑制通过L型钙管在心脏和滑动肌肉细胞中通过L型钙管流入心脏和滑动肌肉细胞,导致血管变异和心率下降.该化合物被归类为苯丙烯胺,其结构复杂,包括苯乙烯环,管状环和异丙醇侧链.Verapamil通常通过口服或静脉注射进行,并且以其相对较高的生物利用率而闻名.其药用地涉及广泛的肝细胞代谢性,主要通过细胞色素P450酶,导致各种代谢物.常见的副作用可能包括甲状腺素,胸腺炎和胃肠扰动.由于它与其他药物的相互作用,在开Verapamile时有必要仔细考虑,特别是服用影响心力功能或心血管代谢剂的其他药物的病人.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号871703-17-2 2-(3,4-dimethox... | CAS号3490-06-0 2-(3,4-二甲氧基苯基)-... | CAS号625-28-5 异戊腈 | CAS号128776-24-9 2-(2-[1,3]dioxo... | CAS号27487-66-7 5-氨基-2-(3,4-二甲氧... | CAS号34245-14-2 rac D 617(N-甲基-... | CAS号67018-85-3 Norverapamil | CAS号71539-08-7 pr 25 | CAS号38321-02-7 右维拉帕米 | CAS号36622-29-4 (S)-(-)-盐酸维拉帕米

合成工艺路线路线简述

    N-甲基-2-(3,4-二甲氧基苯基)乙胺置于四丁基溴化铵,Sodium Amide,Sodium Hydroxide体系中,用 水,甲苯 作为反应溶剂,化学反应生成 维拉帕米
    参考文献: Process For The Preparation Of Verapamil[fr] Procédé De Préparation De Vérapamil
    标题: Process For The Preparation Of Verapamil[fr] Procédé De Préparation De Vérapamil
    摘要:本发明涉及一种制备α-[3-[[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]甲基]氨基丙基]-3,4-二甲氧基-α-(1-甲基乙基)单盐酸盐(维拉帕米盐酸盐,化学式i的化合物)的方法,该方法包括处理维拉帕米(化学式ia的化合物)与烷基卤酸酯和/或磷酸二氢钠,然后用盐酸处理以获得高产率和高纯度的维拉帕米盐酸盐.

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    主要参考文献


    1: Grasset EM, Bertero T, Bozec A, Friard J, Bourget I, Pisano S, Lecacheur M, Maiel M, Bailleux C, Emelyanov A, Ilie M, Hofman P, Meneguzzi G, Duranton C, Bulavin DV, Gaggioli C. Matrix stiffening and EGFR cooperate to promote the collective invasion of cancer cells. Cancer Res. 2018 Jul 19. pii: canres.0601.2018. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-18-0601. [Epub ahead of print] doi: 10.1016/j.tiv.2018.07.001. [Epub ahead of print] Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK501135/ doi: 10.3389/fphar.2018.00646. eCollection 2018.
    10: Ovalle F, Grimes T, Xu G, Patel AJ, Grayson TB, Thielen LA, Li P, Shalev A. Verapamil and beta cell function in adults with recent-onset type 1 diabetes. Nat Med. 2018 Jul 9. doi: 10.1038/s41591-018-0089-4. [Epub ahead of print] pii: E1999. doi: 10.3390/ijms19071999. pii: E1985. doi: 10.3390/ijms19071985. pii: e009223. doi: 10.1161/JAHA.118.009223. pii: E1961. doi: 10.3390/ijms19071961. doi: 10.1038/s41574-018-0056-7.

    合成参考文献

    合成方法参考DOI号:10.1021/ja053027x
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