CAS: 41085-43-2; 2-Bromo-3-Nitrotoluene

该化合物是一种芳香化合物,其特征是附于甲状腺脊上的溴和硝功能组,其分子结构特征是苯环第二位置的溴原子,而苯环第三位置的硝基组,以甲基组替代.该化合物一般是黄色至褐色固体,以其在乙醇和丙酮等有机溶剂中的中度溶解性而闻名,同时在水中较不易溶解.溴和硝基组的存在有助于其再活性,使其在各种化学合成过程中有用,包括染料,药品和农用化学物的生产.此外,2-溴-3-硝基甲酸乙烯可因硝酸盐组的电潮湿性质而进行电刑替代反应,影响其再活性和进一步替代的方向.在处理该化合物时,应采取安全防范措施,因为它可能构成健康风险和环境危害.

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上下游产品

CAS号570-24-1 2-甲基-6-硝基苯胺 | CAS号59907-22-1 2’-甲基-6’-硝基乙酰苯胺 | CAS号95-46-5 2-溴甲苯 | CAS号120-66-1 乙酰邻甲苯胺 | CAS号54879-20-8 2-溴-3-甲基苯胺 | CAS号534-52-1 4,6-二硝基邻甲酚 | CAS号7697-37-2 硝酸 | CAS号95-48-7 邻甲酚 | CAS号108-95-2 苯酚 | CAS号59907-22-1 2’-甲基-6’-硝基乙酰苯胺 | CAS号90407-21-9 2-溴-3-硝基苯甲醛 | CAS号54879-20-8 2-溴-3-甲基苯胺 | CAS号106896-48-4 3-氨基-2-溴苯甲酸甲酯 | CAS号13073-29-5 2-甲基-6-硝基苯酚 | CAS号5337-09-7 2-溴-3-硝基苯甲酸甲酯 | CAS号13506-76-8 2-甲基-6-硝基苯甲酸 | CAS号16096-32-5 4-甲基吲哚 | CAS号1393175-93-3 (1S)-1-(7-methy... | CAS号22061-78-5 2-溴-3-甲基苯酚

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Bromo-3-Nitrotoluene 主要起始原料 2-Methyl-6-Nitrobenzoic Acid
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Methyl-6-Nitrobenzoic Acid
N-(2-甲基-6-硝基苯基)-乙酰胺置于盐酸体系中,化学反应生成 2-溴-3-硝基甲苯
参考文献:Liedholm,B.,Acta Chemica Scandinavica. Series B: Organic Chemistry And Biochemistry,1976,Vol. 30,P. 141-149
标题:Liedholm,B.,Acta Chemica Scandinavica. Series B: Organic Chemistry And Biochemistry,1976,Vol. 30,P. 141-149

海关参考信息

专利信息


专利号:US-8735586-B2
优先权日:2007-06-26
标 题 :Regioselective copper catalyzed synthesis of benzimidazoles and azabenzimidazoles
发明人:ALONSO JORGE; LINDENSCHMIDT ANDREAS; NAZARÉ MARC; URMANN MATTHIAS; HALLAND NIS; RKYEK OMAR
权利人:ALONSO JORGE; LINDENSCHMIDT ANDREAS; NAZARÉ MARC; URMANN MATTHIAS; HALLAND NIS; RKYEK OMAR; SANOFI SA
摘要:The present invention relates to a process for the regioselective synthesis of compounds of the formula I, n nwherein R0; R1; R2; R3; R4; R5; A1; A2; A3; A4, Q and J have the meanings indicated in the claims. The present invention provides a direct copper catalyzed regioselective process to a wide variety of unsymmetrical, multifunctional N-substituted benzimidazoles or azabenzimidazoles of formula I starting from 2-halo-nitroarenes and N-substituted amides.

专利号:US-8188282-B2
优先权日:2006-07-15
标 题:Regioselective palladium catalyzed synthesis of benzimidazoles and azabenzimidazoles
发明人:ALONSO JORGE; LINDENSCHMIDT ANDREAS; NAZARE MARC; HALLAND NIS; RKYEK OMAR; URMANN MATTHIAS
权利人:ALONSO JORGE; LINDENSCHMIDT ANDREAS; NAZARE MARC; HALLAND NIS; RKYEK OMAR; URMANN MATTHIAS; SANOFI AVENTIS
摘要:The present invention relates to a process for the regioselective synthesis of compounds of the formula I, n nwherein R0; R1; R2; R3; R4; R5; A1; A2; A3; A4, Q and J have the meanings indicated in the claims. The present invention provides a direct palladium catalyzed, regioselective process to a wide variety of unsymmetrical, multifunctional N-substituted benzimidazoles or azabenzimidazoles of formula I starting from 2-halo-nitroarenes and N-substituted amides useful for the production of pharmaceuticals, diagnostic agents, liquid crystals, polymers, herbicides, fungicidals, nematicidals, parasiticides, insecticides, acaricides and arthropodicides.

专利号:WO-0220630-A1
优先权日:2000-09-08
标 题 :Process for the preparation of glycerol-based crosslinked polymeric gels
发明人:PILLAI V N RAJASEKHARAN; DHANAPAL BOOPATHY
权利人:LIPAL BIOCHEMICALS; PILLAI V N RAJASEKHARAN; DHANAPAL BOOPATHY
摘要:The present invention relates to a process for the preparation of crosslinked polymeric gels for solid phase synthesis, the respective gels and their use. The gels are prepared by radical-induced copolymerisation of monomeric molecules and bifunctional crosslinking agents.

专利号:US-2010261909-A1
优先权日:2007-06-26
标题 :Regioselective copper catalyzed synthesis of benzimidazoles and azabenzimidazoles

专利号:WO-2009000413-A1
优先权日:2007-06-26
标题:A regioselective copper catalyzed synthesis of benzimidazoles and azabenzimidazoles

专利号:AU-2007276514-A1
优先权日:2006-07-15
标题:A regioselective palladium catalyzed synthesis of benzimidazoles and azabenzimidazoles
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主要参考文献

参考标题:Pd-Catalyzed Asymmetric Suzuki-Miyaura Coupling Reactions For The Synthesis Of Chiral Biaryl Compounds With A Large Steric Substituent At The 2-Position
作者:Yongsu Li,Bendu Pan,Xuefeng He,Wang Xia,Yaqi Zhang,Hao Liang,Chitreddy V Subba Reddy,Rihui Cao,Liqin Qiu
摘要:Pd-Catalyzed Asymmetric Suzuki-Miyaura Couplings Of 3-Methyl-2-Bromophenylamides, 3-Methyl-2-Bromo-1-Nitrobenzene And 1-Naphthaleneboronic Acids Have Been Successfully Developed And The Corresponding Axially Chiral Biaryl Compounds Were Obtained In Very High Yields (Up To 99%) With Good Enantioselectivities (Up To 88% Ee) Under Mild Conditions. The Chiral-Bridged Biphenyl Monophosphine Ligands Developed

合成参考文献


参考文献:10.1055/s-0030-1259067
摘要:Rangappa K, Chandrappa S, Vinaya K, Ramakrishnappa T. An Efficient Method for Aryl Nitro Reduction and Cleavage of Azo Compounds Using Iron Powder/Calcium Chloride. Synlett. 2010 Nov 24;2010(20):3019–22. doi: 10.1055/s-0030-1259067.
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