CAS: 344-18-3; 2,6-Dibromo-4-Fluoroaniline

该化合物是一种含有分子式C6H4BR2FFF的卤化活性衍生物,该化合物的特点是芳香环上存在溴和氟替代物,这增强了其在有机合成中的回活动性和效用,是制作药品,农用化学品和特殊化学品的多种媒介,特别是在诸如Suzuki-Miyaura 或 Buchwald-Hartwig 的交叉反应中.卤素的电子提取效应提高了其在电益替代反应中的稳定性和选择性.可提供高纯度以确保在要求应用方面保持一贯性能.适当处理是由于潜在的毒性和再活性危害而建议的.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

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上下游产品

CAS号371-40-4 4-氟苯胺 | CAS号393-42-0 5-Fluoroorthani... | CAS号351-83-7 对氟乙酰苯胺 | CAS号7732-18-5 水 | CAS号7726-95-6 溴素 | CAS号883001-24-9 7-溴-5-氟-3-甲基-1H-吲哚 | CAS号62720-29-0 1,3-二溴-5-氟-2-碘苯 | CAS号882999-50-0 (2E)-3-(5-氟-3-甲... | CAS号946197-48-4 N-Allyl-2,6-dib... | CAS号38366-77-7 1,3-dibromo-5-f...

合成工艺路线路线简述

    磷羧酸)氢9-氟-11β,17,21-三羟基-16β-甲基孕-1,4-二烯-3,20-二酮21-(置于水,溴体系中,化学反应 2.0H,反应生成2,6-二溴-4-氟苯胺
    参考文献:新型含氟n-硝基-N'-取代的苯基脲的合成与生物学评价
    标题:新型含氟n-硝基-N'-取代的苯基脲的合成与生物学评价
    摘要:设计并合成了22种新颖的n-硝基-N'-取代的苯基-N-(2,6-二溴-4-氟苯基)脲衍生物,并使用dmap作为催化剂,通过简单便捷的btc``一锅法''流程合成了该衍生物.通过ir,1 H NMR和元素分析确认所有新合成的化合物的结构,并且通过13 C NMR鉴定出一部分.初步的生物分析表明,目标化合物对苏丹草具有中等的除草活性.但是,一些标题化合物对油菜表现出很高的植物生长调节活性.
    Doi:10.1007/s11164-011-0308-9

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    主要参考文献

    [参考文献]: Kevin R Campos, Et Al. Asymmetric Synthesis Of A Prostaglandin D2 Receptor Antagonist. J Org Chem. 2005 Jan 7;70(1):268-74.

    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s10895-014-1392-1
    摘要:Saeed A, Shabir G, Batool I. Novel Stilbene-triazine Symmetrical Optical Brighteners: Synthesis and Applications. Journal of Fluorescence. 2014 May 25;24(4):1119–27. doi: 10.1007/s10895-014-1392-1.
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