CAS: 33742-70-0; 6-Chloro-N-Methyl-3-Nitropyridin-2-Amine

该化合物是多用途的七环化合物,其特点是六点位置的替代氯化合物,二点位置的甲基氨基组和环三点位置的硝化物组.这一结构赋予了适合进一步功能化的再活动性,使其在制药和农用化学合成中具有价值.电排硝基子组增强了电子生物替代潜力,而氯和甲基氨基组则提供了核糖分解或交叉相交反应的场地.其定义明确的再活动特征和在标准条件下的稳定使得其在生物活性分子的开发中成为有用的中间体,特别是在用于建造含氮的剑片的药用化学中.

英文名称6-Chloro-N-Methyl-3-Nitropyridin-2-Amine
中文名称2-甲氨基-3-硝基-6-氯吡啶
IUPAC名称6-chloro-N-methyl-3-nitropyridin-2-amine
其它别名6-氯-2-(甲氨基)-3-硝基吡啶; 6-Chloro-N-Methyl-3-Nitro-2-Pyridinamine
CAS编号33742-70-0
MFCD编号:MFCD08460164
分子式:C6H6ClN3O2
分子量:187.58
产品CID: 1333672
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: XBUWSEJQFZDJAZ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H6ClN3O2/c1-8-6-4(10(11)12)2-3-5(7)9-6/h2-3H,1H3,(H,8,9)…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数1.0可旋转键数2.0

相似化合物

27048-04-0 4093-88-3 98142-23-5

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
安全声明H303+H313+H333

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合成工艺路线路线简述

2,6-二氯-3-硝基吡啶置于sodium Chloride,Sodium Carbonate,甲胺体系中,用乙醇用作溶剂,化学反应生成2-甲氨基-3-硝基-6-氯吡啶
参考文献:Heterocyclic Compounds Having Anti-Diabetic Activity And Their Use
标题:Heterocyclic Compounds Having Anti-Diabetic Activity And Their Use
摘要:式(I)的化合物:##str1## [其中:X代表未取代或取代的吲哚基,吲哚啉基,氮杂吲哚基,氮杂吲哚啉基,咪唑吡啶基或咪唑吡嘧啶基;Y代表氧原子或硫原子;Z代表2,4-二氧代噻唑啉-5-基甲基,2,4-二氧代噻唑啉-5-基甲基,2,4-二氧代噁唑啉-5-基甲基,3,5-二氧代噁二唑啉-2-基甲基或n-羟基脲基甲基;R代表氢原子,烷基,烷氧基,卤原子,羟基,硝基,芳基烷基或未取代或取代的氨基;M为1至5的整数]具有降血糖和抗糖尿病活性.